美迪西：CRO龙头跨上AI战车如虎添翼！手握新增订单35亿业绩驱动强劲！赋能国内大批药企大厂和创新药新贵！
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美迪西


（ 688202 ）4月28日表示，公司一直高度关注AI技术的发展趋势，已与多家AI制药企业达成战略合作，充分整合外部技术资源和内部研发能力，实现双向赋能。公司客户涵盖恒瑞医药、扬子江药业、白云山制药、上海医药、丽珠医药、华润医药、石药集团、华东医药、豪森药业、人福医药、柯菲平、齐鲁制药、金赛药业、康弘药业、甘李药业、复星医药、天津医药等大型药企，以及百奥泰、信达生物、微芯生物、泽璟制药、开拓药业、康方生物、盛世泰科、信诺维、艾力斯、亘喜生物、康宁杰瑞、艾博生物、歌礼药业等创新药头部企业！








公司2022年实现营业收入 16.59 亿元，同比增长 42.12%。2022 年公司新签订单 34.58 亿元，新签订单增长率达 41.01%，充足的订单为公司业绩增长提供保障。公司先后为国内外超过 1,840 家客户提供药物研发服务，新增客户 380 家。，公司按照国际标准建立了 Provantis GLP Tox 数据采集系统、EMPOWER 数据采集管理系统、Chromeleon 变色龙色谱数据系统、LIMS 系统强化研究过程的规范性和可溯源性，应用 SEND格式处理数据以确保申报临床研究满足 FDA 要求。公司持续对实验室合规和数据安全治理方面加大投入，并不断升级企业运营数字化平台，以满足不断增长的业务规模。同时，在 AI 创新驱动、助力新药研发方面积极与国内外知名企业展开合作，不断提升技术，创新研发思路。







公司不断增强在 PROTAC 药物方面的开发以及后期的 IND 申报一体化服务方面的优势；建立和开发 LYTAC 研发服务平台；推动 ADC 新药的筛选发现能力建设，进一步完善 ADC 药物研发一站式服务能力；持续推进 AI 技术的一站式创新药临床前研发服务平台建设；继续推进和完善核酸LNP 药物递送系统的研发平台的开发力度；加快小核酸药物临床前药代动力学及安全性评价研究；强化肿瘤免疫药效评价、吸入及眼科药物评价、核酸药物评价、细胞基因治疗产品及抗体等生物技术药物的临床前研究整合评价等技术平台建设，不断增强公司的综合服务能力和核心竞争优势。2022 年，公司参与研发完成的新药及仿制药项目已有 97 件通过 NMPA 批准进入临床试验，12 件通过美国 FDA、澳大利亚 TGA 的批准进入临床试验，2015 年以来公司参与研发完成的新药及仿制药项目已有 330 件通过 CFDA/NMPA、美国 FDA、澳大利亚 TGA 的审批进入临床试验，加速了客户新药研发进程。







公司建成了功能配套、设施完善的蛋白质/抗体药代动力学研究平台、生物技术药物非人灵长类安全评价专业技术服务平台，提升了国内抗体及抗体偶联药物等生物技术药物的研究技术支撑。公司已帮助客户完成数个抗体及抗体药物偶联物（ADC）的整套临床前研究，其中 14 件 ADC 药物的药代和安全性评价研究已通过 NMPA、FDA 批准并进入临床试验阶段。公司募投项目“药物发现和药学研究及申报平台的实验室扩建项目”的主体结构已于2022 年 12 月份全面封顶，“美迪西北上海生物医药研发创新产业基地项目”已正式开工建设。本次募投建设项目建成后，将显著增加公司的实验室面积，配备更为先进高效的实验设备，吸引更多的优秀研发人员，显著增加公司药物发现的服务能力，尤其是对国内外大型生物医药公司的大规模长期的业务需求的服务能力！