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用融资的方式
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3月末尾开始，
4、5、6月，这3个月，每个月2次；
7、8、9月，这3个月，每个月1次；
然后结束，等开奖。
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场外的可以清点子弹，准备进场定投了
原创 唐史主任司马迁 2022-03-16 08:37
不说废话，请通读三遍，不要只盯着一个字眼看。
市场在1-2月的下跌中，完成了杀估值，到达估值底。
在之后的政策博弈中，快速下跌，到达政策底。当前可能走出政策底触底后的反弹。
反弹完成后，有部分个股开始走独立走势，但多数还要经受流动性考验。因为之后还有3、4两个月份的加息，以及5-6月可能启动的缩表。
战争等外围因素落地，最快本月，最慢五月，无法预判。
所以，场外的场外的场外的，不要去追这个反弹，记住指数当前位置，可以准备开始定投。定投的时间跨度为6个月，6个月，6个月。从3-9月。
把资金分成20笔，其中4-6月是定投重点，多投几笔，因为流动性低点可能在4-6月。
整体操作是，在二十大之前一个月，完成定投。
上面是怎么投，下面是投什么。
没有能力选的，投50、300ETF就可以。
有能力选的，一半50+300，另一半选行业ETF。
风偏高的，一半50+300，一半直接上588000。科创板已经一二级估值倒挂了。
不要问我底在哪，去抄底，底可以很宽很宽，定投是为了锁定略强于市场的平均收益。
此外，也给我一些容错空间，我没有18、19年那么虎了，这把成功率不会像上次那么高，咱们降低预期。
定投方案的设计，来源于抄作业：----场外的可以清点子弹，准备进场定投了原创 唐史主任司马迁 2022-03-16 08:37不说废话，请通读三遍，不要只盯着一个字眼看。市场在1-2月的下跌中，完成了
[展开]买在无人问津时，卖在人声鼎沸处。
（你们 现在 可以自由旅行没？）
买在无人问津时，卖在人声鼎沸处。
好难哦（你们 现在 可以自由旅行没？）
鱼跃在花见～这个剧看一看[微笑]
继续熬熬就胜利啦
不行哦，不给出省，尽量不出广州，郁闷。
羽毛球，越练到最后，越叫苦连天，真是咬牙坚持，
心里默念：
自己约的，自己约的，自己约的。。。
除了要提前抢场地预约外，还得看教练时间，还得说服自己，克服懒惰。
账户里的持股，已经体验 过多轮过山车，巨额回撤的那种，
心里累不累？肯定也是累，也是遗憾的，可也得继续坚持，
全靠信仰：
自己看上的，自己看上的，自己看上的。。。
只为无聊跟踪纪录。
还是转的，
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买了股票，千方百计找资料、找理由来安慰自己做的决定是对的，这会让事情变得更主观。市场永远是有效的，顺势而为。
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国产新冠医药战旗猎猎（作者：红日360）
（一）国产新冠医药战旗猎猎
（1） 新冠国产快测试剂 002432 九安神话市场翘首仰望，1月18日所谓“对子顶“88.88”元，经过7周的强势整理，3月10日再度向上冲击，上周见83.26元，收盘75.90元，突破前高一步之遥。
（2） 新冠国产特效口服原料药龙头 301089 拓新（阿兹夫定），虽然日线似“圆顶”，但周线极强，上周收盘仍然守住5周均线附近。
（3） 新冠国产中药龙头 002603 以岭3月14日创出新高（对2020.04月），走势强劲。
（4） 国产新冠治疗药物批准（证书）除002603以岭的莲花清瘟比较早获得以外。2021年12月9日，腾盛博药（HK，021370.但走势难看。批准之日几乎就是顶部）的新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法获国家药监局的上市批准。
其他国产新冠特效新药尚未批准（指国家药监局批准），包括301089拓新的阿兹夫定。因为301089拓新只生产原料药，原料专供真实生物生产制剂（制剂才能用于临床实验研究）。由于真实生物（包括其等）透露的阿兹夫定研究信息比较少（但近期消息频密），下面用 300204 舒泰神的研究进展（及相关情况）以窥国产新冠特效药的批复批准动向
（二）300204舒泰神新冠特效药研究进展
一、技术来源：德国的IFX-1。国产名叫BDB-001，临床研究除国内外，在国际多中心（印度、孟加拉、印尼等地）开展。德国的IFX-1在欧洲、美洲（米国、南美等地）开展。
二、BDB-001与IFX-1临床方案有些不同。
（1）IFX-1临床方案：主要目标：死亡率；目标次要：紧急不良事件、安全参数。
（2）BDB-001临床方案：主要目标：氧饱和度SpO2（氧饱和度SpO2极低水平-----导致非常严重的症状！ 在这里作者通俗变通叫---“血氧浓度”，以便于大家理解。这并不是专业的叫法）；次要目标：死亡率及其他等等
三、BDB-001国内申请紧急批准。
（1）已经知道去年11月已经向国家药监局申请紧急批准。（也就是说11月前国内申请紧急批准的所有临床研究已经完成）。
（2）3月31日，IFX-1三期临床数据出来，IFX-1的主要目标未达到（目前了解到统计方法不同）。但是其他三项指标均具有统计学意义。（即对BDB-001有支持有帮助有益。也包括死亡率临床研究）
（3）况且BDB-001只在国内申请紧急批准使用。原则上与欧洲无关（欧洲的数据显著，具有统计学意义），更没有在米国FDA申请上市。（BDB-001估计会参考IFX-1三期临床）
四、舒泰神300204形态（月线很强，震荡向上）
明牌难打！三次假突破-----让市场所有投资人都认为BDB-001临床失败！
（1）第一次假动作“假突破”2021.11.24日300204公告，BDB—001的生产车间，生产许可得到北京药监局的批准。（逻辑是他的三期临床研究没问题，北京药监局才会批准）。
300204趁着创综指数升至11月30号（顶部）时，它发力到24.61元，洗去 2015年大部分阻力。2022.01.10回落到15.23元！
（2）第二次假动作“假突破”，300204利用1月10日下跌“第一只脚”的反弹（创综1月12日仅反弹4天！1月13号，它公告IFX-1二期临床降低重症死亡率50%），猛烈拉升到29.85元，基本洗掉2015年阻力，然后趁着创综连创新低（连破3400----3300----3200----3100----3058！）凶悍洗盘深入至16～19平台，共有8天砸破16元（15.67，15.67，15.54，15.58，15.67，15.81，15.76，15.90）！极其凶悍！！！
（3）第三次假动作“假突破”，300204主力刻意混淆利用IFX-1（3月31日）的三期临床数据所谓“失败”，凶悍打压市场摧毁市场对300204的信心。最后洗盘！（当然这段时间的换手也是够大的，市场对主力对倒也是有所了解的）
（3）形态上“三重顶”，三座大山也是够吓人的！特别是经过2次、特别是3次过山车的投资人，早已魂飞魄散！
五、国产新冠特效新药紧急批准使用的时机（301089、300204等）窗口已经打开！（新冠快测试剂不像新冠特效新药那样，需要很长的研究时间、很大的投入、研究资料复杂、风险多等等）
（1）国内申请紧急批准（包括300204早在去年11月份提出）正式提出。
（2）HK、东北吉林等地、深圳、上海的紧急情况大家都知道。
（3）以岭的莲花清瘟早已驰援HK。国内更不用说了。
（4）辉瑞的口服特效药，2月12日国家药监局已经批准进口注册。
（5）国产的君实 688180 、前沿 688221 、 688062 迈威、 300086 康芝、 300199 翰宇、 300039 上海凯宝、 300436 广生堂、 600351 亚宝、 603858 步长、 002317 众生、 002728 特一、 002737 葵花等等大部队已经吹响号角-----
（六）祝福祝愿
（1）祝愿上海！
（2）祝福中国！
风险提示：本文所提到的观点仅代表个人的意见，所涉及标的不作推荐，据此买卖，风险自负。
德国的临床数据出来，美股市场并不卖账。但创业板舒泰神的持股者基本上都卖账，认为舒泰神股价暴跌属于错杀，舒泰神前途还是一片光明的，云云。
舒泰神的股价已从高位回调不少（主力做了两个区间，后浪比前浪低），德国的临床数据出来有点像釜底抽薪。从另一个角度来分析，真正的主力是知道德国数据是好是坏的，否则根本没必要回调，让你们捡便宜，不是吗？现在股价最起码应该在30元以上，甚至更高。
X球股吧里依然很热闹，公说公有理婆说婆有理，混战。解决什么问题了？谁也说服不了谁。自从买进舒泰神，很多散户生物医药方面的知识储备已突飞猛进，成了半个专家。但专家也没有用，研发靠实力和牌子。
有几个猛吹舒泰神的现在都闭嘴了（也可能用其他马甲在继续活动），但不妨碍长江后浪推前浪，一浪比一浪更会吹。过去吹起票来还很直白，现在也讲究方式方法了，甚至注册两件马甲，一正一反一红一白地吹，有点精神分裂双重性格。呵呵。
舒泰神这个新冠概念从2020年开始炒作，基本上还没达到暴利（爆炒）的境界，从这个角度考虑它还是安全的，毕竟太高的股价其被解放的概率相对就低。舒泰神两年来最高价30元不到，那么它真正的价值到目前为止就是低于30元（我认为更低），不可能高于30元。加上二股东手里的七千余万股，舒泰神的筹码你永远拿得到。
火车不是推的，牛皮不是吹的。一只股票的价格，它每次上涨和下跌都是有理由的，并非都是神经病在操盘，乱涨乱跌。不少把数据分析成利好的，还有各种自我安慰或安慰他人的，都不构成能唆使股价上涨的力量，反而会使股价被动下跌，因为你们手里都是股票，而不是现金。舒泰神这只股票最佳的操作方式就是做波段，而不是天天自己给自己吃糖精。
股价说明（证明）一切。舒泰神没有业绩支撑，它属于一支裸奔着的概念股。市场肯定是对的，不要和市场较劲。现在还在分析舒泰神的新冠概念已属多余，能够被你知道的主力早就知道了（包括那些舒泰神上的东西）。剩下那些不知道的才值钱（或者更赔钱）。
最后，几点感想：
Omicron系列的来源不管是某位免疫缺陷病例，还是某种神秘动物宿主，他/她/它在放出BA.1和BA.2之后，又暗搓搓地放出了BA.3、BA.4（甚至BA.5）……
BA.4刺突蛋白RBD结构域多出了L452R+F486V+R493Q，盲猜这货跟BA.2或者BA.3的抗原距离都将会非常感人……
这玩意儿又有刺突蛋白69/70-了（也就是说SGTF又回来了……）
顶替BA.2，成为南非（大概率整个南部非洲地区）新一代主流毒株。
与此同时，南非夸祖鲁纳塔尔省新增确诊和有效再生数双双触底反弹。
Omicron表现出了和之前各种变异株明显不同的病理学、结构学和抗原特征，因此将原始株和既往VOC归为血清型1，同时考虑将Omicron家族三大成员归为血清型2，这样应该有助于更有针对性地开展诊断、治疗和防疫工作。
都是，转来的，
只为借鉴学
作者：港股研究社
——
前天咱发了一篇《论持久战》，（详见：论，持久战）
主要论点是想说：
由于新冠病毒超高的人群罹患率，以及无休止的频繁重复感染，每一次新冠病毒感染可能带来的各种大概率或者小概率不良结局，但凡恢复速度不够快的，都必将逐渐累积，直到最终构成全人口层面的半永久debuff。（就如同小学奥数的水池问题一样）
当水池最终满溢、全人口层面半永久debuff最终成型，就是人类不得不集体回头，转而采取清零行动的时机。这一天虽然漫长，但并非看不到尽头。
在此之前，全球少数仍在坚持清零策略的地区，需要坚定打赢持久战的信念，一边隔岸观火，一边为人类保存最后的阴性对照组即可。
这篇文章发出来之后，果不其然收到了不少的质疑、谩骂和冷嘲热讽~下面节选一部分，各位权当看个笑话吧
不知道多久就没新冠了
好奇的数了一下，连续21次课，学生替了1次，余下20，
先休几天，再继续
好像惯了这种强度，胳膊没事，但脚踝受力有点反应
自己的体能不好，跨步太小，跟个小老太太似的 小碎步
稍微来个欺诈球，反应跟不上，歇菜了。。。
疫情原因，校外的不允许进校上课，停了一些课，才有机会跟教练学，否则，也轮不到我花钱
--
回撤废了，股票账户打开需要强大的心脏
•INF904在所需GLP毒性分析中，即使在最高剂量组中，也没有明显的毒理学发现
•在钙动员试验中，INF904显示出较高的体外效力，具有理想的IC50（＜1nM）
•体外分析INF904对CYP3A的作用表明，CYP3A4/5抑制作用显著降低，而CYP3A4/5在糖皮质激素的代谢清除中起着重要作用
•口服INF904在几种体内模型中显示出比Avacopan分子更高的血浆暴露量
•口服INF904在体内中性粒细胞减少模型中的效力优于Avacopan
•口服INF904在肾脏疾病模型和腹膜炎模型中显示治疗益处/疗效
•已启动关于I期临床计划的监管讨论
•第一次人体临床试验预计于2022年下半年开始
如存在翻译所致差异情形，相关信息以InflaRx官网发布信息为准。
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RNAi 治疗具有诸多优势：
靶点丰富：小核酸药物从转录后水平进行治疗，能够针对一些蛋白靶点难有疗效的特殊靶点进行突破，有望攻克目前尚无药可治的遗传性疾病，提供新解决方案；
源头阻断：从更加源头的位置抑制病毒蛋白的产生，抗体和小分子靶向药物有抑制致病蛋白的功能，而核酸药物可直接阻断致病蛋白的生成；
精准打击：RNAi 药物根据目标RNA 人工设计出 RNA 片段，其特异性基于RNA 序列，因此具有较高的特异性；
长效持久：小核酸药物的药代动力学具有优势，可以使目标蛋白一直处于稳定低表达水平，用药间隔甚至可至 1-2 次/年。
RNA药物的开发也同样存在难点：面临着靶向递送的困难，RNA 分子稳定性差， 较难递送到细胞、组织里面。同时 siRNA 结合非靶基因诱发的脱靶效应会产生不良反应。此外，目前 RNA 药物目前还主要用于罕见病治疗，如何扩展临床适应症也是 RNA 药物的突破方向之一。
记住这六个字吧：“预判，坚持，趁早。”
神赐红利已全部转换成砖头和长期负债，买一送二，三层500平，另赠100花园
账户已经没米了，感觉有点像一六年，看看两市接下来会不会走成跷跷板效应
恭喜落袋。
庆幸抄作业及时，有种劫后余生感！感恩主！！神赐红利已全部转换成砖头和长期负债，买一送二，三层500平，另赠100花园账户已经没米了，感觉有点像一六年，看看两市接下来会不会走成跷跷板效应
祝福。
庆幸抄作业及时，有种劫后余生感！感恩主！！神赐红利已全部转换成砖头和长期负债，买一送二，三层500平，另赠100花园账户已经没米了，感觉有点像一六年，看看两市接下来会不会走成跷跷板效应
偶尔能捡点别人退掉的场地
被教练虐得不行
练随机的三点接球
对角线，好难
假球，也是
体能是一大弱项。隔一阵子，等孩子的教练空闲了，（估计得中考体育结束）
我需要练跑步
否则，提升困难
哈哈，打球技能一般的男生，已经不是我的对手了
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所以超级抗原位列Long Covid三大潜在诱因之一，
并且有可能直接引发头疼、发烧等症状。
惊不惊喜意不意外？
归根结底，
还是那句老话，
人类和超级抗原是没法共存的。
正如人类跟金葡菌肠毒素也没法共存一样。
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想要获得成长，改变命运，靠的不是别人，而是对自己的投资。
人生要出众，就要有投资自己的思维和行动。
投资自己，也许不会立竿见影。但只要持之以恒，就能够集腋成裘，实现自己想要的人生。
如果说这世上有稳赚不赔的生意，那么有且只有一条，就是投资自己。
投资自己，是一辈子需要做的事情，是从物质到精神，从内在到外在，可终身受益，持续增值。
想起一句台词：“没有任何人可以成为你今生今世的避风港，只有你自己才是自己最后的庇护所，再破败，再简陋，也好过寄人篱下。”
人生，从来都是靠自己成全。与其奢望别人相助，倒不如在自己身上多花点时间，不断经营自己。
唯有去学、去改变、去不断地为自己投资，才能真正抵御住漫漫人生的风霜雪剑。
文字不一定正确，请谨慎参考
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专业视角看新冠药物投资
早晨一醒，发现$凯莱英(sz002821)$ 跌停了。查看原因，居然是盐野义的新冠药物不能给孕妇使用。同时，拓新药业也在午后大涨。国药现代直接涨停。除了这些，自选股其他票基本都大跌。这反映出了市场目前的焦点是新冠药物。本反指以前养过几年ss+RNA病毒，碰巧最近几个月的课题涉及了ARDS（急性呼吸窘迫综合症）。今天，就从专业角度聊聊新冠药物的投资中的一些逻辑。所涉及的票，主要为A股or港股能买到的。
1，新冠致死主要是重症后发生ARDS或者多器官衰竭。重症后致死亡率在40%-85%。根据所在地医疗资源听天由命。重症治疗为对症治疗，先把人救过来再说。
2，目前，针对ARDS，和多器官衰竭，没有太好的办法，只能对症治疗。就是常规护理，插管通气，上各种激素药物等维持生理指标。
3, 中轻症治疗欧洲这边主要是靠自愈，退烧 + 静养，血痒下来的，去医院吸氧去。等辉瑞神药铺开后，会上辉瑞的神药降低病毒载量。
4, 新冠治疗药物分中轻症用药和中重症用药，两者不可互相替代。中轻症用药主要为辉瑞神药，君实VV116，VV993，盐野义，拓新药业的阿兹夫定等病毒复制抑制剂。用来降低病毒载量，进而降低住院率，降低重症发病率。重症药物研发缓慢，目前舒泰神，开拓的普克鲁安，华东医药的OP-101在临床II/III期。重症药物是对症治疗，抗ARDS，抗炎。病毒复制抑制剂没有抗ARDS, 抗炎效果，所以，中轻症药物和重症药物不能互相替代。虽然轻症药物可以在重症时使用。中症也有25% ARDS，也需要重症药物抗ARDS.
5，国内防控政策迟早会放开，但是需要条件。条件至少是疫苗+轻中症药物们+重症药物们。形成三层防治体系，有效的大幅降低新冠致死率。目前，第一层的疫苗接种已经基本实现，第二层的药物已经上市，但是第三层的重症药物研发依然在艰难的进行着。这个环节最难，也决定了国内防控政策走向的时间节点。这才是真正的硬科技。所以，当前疫情投资应该重点关注新冠特效药，而不是疫苗。（继续纠结mRNA已无意义）
6，轻中症用药的病毒复制抑制剂，会因病毒突变失效。重症用药的免疫调节剂不会。所以，中轻症用药，要根据耐药株，不停的研发。重症用药则不必。
7，特效药的投资逻辑是国内防空政策转向。政策实质性转向后，两种新冠特效药的需求都是海量。中轻症用药口服，方便，减少住院。中重症用药是否口服不重要，重要的是生命最后的保障，此时，即使药片放到病人眼前，病人也没法自己吃了，插着管呢。。。。
8，海量的药物需求，需要海量的生产，利好CDMO，比如凯莱英等。今天凯莱英的跌停，有给大家伙送钱的味道。同时，药物的海量需求，也需要国产化。看好君实生物等企业。
9，药理角度看，中重症药物不应该是抗肿瘤药物（或者具有抗肿瘤功能），应该是专一的抗炎药物。ARDS后，肺上皮细胞会发生大量凋亡。因为抗肿瘤药物会抑制细胞增值，并促进凋亡，所以影响ARDS恢复。
10，新冠特效药好不好，结果出来前怎么预判？看是否急着发布临床II期，或者IIa期数据。数据好的公司会吹，不好的会寄希望于临床III期翻盘。
11，抗ARDS药物，主要皮质类固醇，表面活性剂，N-乙酰半胱氨酸（NAC），他汀类药物和β-激动剂。目前抗新冠ARDS药物（中重症药物），在IIa期取得比较好临床实验结果的是一款NAC类药物OP-101。目测下半年可能会出现NAC概念股。
以上是我对新冠概念思考，比较全面的总结，希望能帮到大家
作者：人送外号反指哥
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做个试验，融资的， 因为涉及到资金使用，基本上不择时了，
融资，差不多98W，本想分批定投，但融资账户的股票不听话，干脆一把梭，这样省事
半年后看结果
如果最近暴涨，估计会被卖掉
只有不涨，才能买买买，也才能捂住
教练说，还剩下点时间，打着玩，看你能得几分？
球场有人预定了，但一直没有来人，教练也暂时不用上课。。。
全场跑，高远球都差不多被拦截，拉对角线的球，根本就无能为力。。。
打得快要断气了，教练又说，再打7个球就结束，这次我就一点也不让你了，看你能得几分？。。。
真是被迫营业，一对一的又被打了20分钟 延时
不过，或许，以后我可以 连续上课2小时
周一，尝试一下~
被股市虐完，球场接着虐
但愿能有个好结果
整个人都快要没有活力了
工作是来钱慢，可对个人，很重要，人，是社会中的人，需参加社会活动，让自己融入到社会中。
只要账户还有现金，人就格外浮躁，这应该是自己的格局不咋地，缺乏规划，缺定心丸。周末给大致做了个想法，但愿能有个好结果。
从明天开始
每天争取：
练球一小时，
认真工作两小时；
个人学知识 一小时；
一天四小时，不是浑水摸鱼的那种，
如果能坚持，估计也就够用了。
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从已有研究看，新冠和流感共感染会加重呼吸道症状和病死率。除了呼吸系统，新冠病毒对人体免疫系统、神经系统、循环系统均有一定损害，从而可能加剧共感染的另一病原体带来的损害。而人体腺病毒是侵犯呼吸道、肺、肝、消化系统、眼部的多面手。
单独的腺病毒通常毒力是有限的，我们经常使用的转基因疫苗就可能是以腺病毒为载体。健康的成年人体内具有多类腺病毒的长期抗体，可能我们在不知不觉中得了的感冒、胃肠不适就是某类腺病毒引起的，但是也很快自愈了。但儿童因腺病毒感染的患病率就高多了，10%的儿童肺炎是由于腺病毒引起。
近期欧美儿童不明原因肝炎同时检出新冠和腺病毒，当然可能是巧合，但也有可能是共感染效应加强了腺病毒的毒力。主要引起咽喉呼吸道和肺部感染的3、4、7型腺病毒里，7型腺病毒也偶见引发腺病毒肝炎的病例，但这通常是在免疫功能底下者当中，健康人极少有这种情况。
现在儿童＋感染过新冠这两个buff叠加，完全有可能使原本是使儿童咽喉肿痛小感冒的7型腺病毒得到了增益，而能够进一步侵犯肝脏。奥密克戎对呼吸道的症状也许减轻了，但潜在的对其他系统的损害，以及共感染联动的效应可能是我们没有研究透彻的。
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然后就跟我说：“兄弟，我那些经验可不是谁都能学的走的，说白了，任何经验都不好学，所以过去能找个好徒弟都是缘分，只有差不多的思维才能做出差不多的事情，如果对方不是这种人他强行学我，这不就是反人性，反人性有多难，你肯定知道，看看股市就明白了。”
小舒年报季报都出来了，特效药三期结果迟迟不见动静，散户数量大增，估计明天又要洗盘了[流血]