200亿的贝瑞基因VS700亿的华大基因？
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熟谙技术和产品规律的周代星，被业内称为“中国无创检测第一人”。同年，旧金山飞往中国的飞机上，时任Illumina亚太区测序部门销售负责人的周代星在纸上写下一个简单的NIPT数学模型，试图解释如何利用二代高通量测序技术从母体外周血筛查胎儿唐氏综合征。时隔4个月，周代星拜访卢煜明，二人畅谈技术路线，并于次年完成NIPT实验室的初步验证，在《美国科学院院报》PNAS上发表《Noninvasive prenatal diagnosis of fetal chromosomal aneuploidy by massively parallel genomic sequencing of DNA in maternal plasma 》。实验采用高通量测序技术，针对14例21-三体及14例正常样本测序，结果100%吻合。这是全球范围内，NIPT在临床上的可行性与可信性首次在实验室得到完美验证。
跟风的 600645 、 300216 、 300016 、 300009 、 002030
进早吃肉，进晚喝汤
[引用原文已无法访问]
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不炒老股
往阻力最小的方向走
百洋智能科技董事长付钢介绍说：“ 我们很荣幸能够与贝瑞基因达成战略合作，中国每年新增大量的肿瘤患者，病患的增多给医生带来了巨大的压力，近几年基因测序市场的快速发展让我们看到个体化医疗需求的急迫性，因此我们将认知医疗领域最为成熟的WfG带到了中国。此次百洋沃森与贝瑞基因基于Watson for Genomics解决方案达成的合作在国内尚属首次，我们将共同推动精准医疗解决方案的落地应用。”
贝瑞基因CEO周代星先生在致词中提到贝瑞基因除了拥有自身强大的研发能力外，数据解读方面同样具有相当完善的系统；在整合公共数据库的同时，拥有自主的40万中国健康人群数据和超过万例中国肿瘤患者的数据，结合开发中的人工智能学页面进行基因注释的解读，此次结合IBM Watson 系统导入更多的临床医学文献支持，可以更加提高精准度与临床运用
如果说砸跌停的罪魁祸首是淮海中路，但今天大幅高开超过4%缺导致跌停的罪魁祸首恐怕另有其人。淮海中路砸跌停很可能是看到下午大盘跳水，个股大面积杀跌的不得已而为之，但早盘高开后持续疯狂砸盘浇灭做多趋势的，必然是今天获利出逃的资金。那么，分析比对不难看出，萧山恒隆广场是前五名中盈利幅度最大的，达到2.59%，开盘就往下猛砸无疑；还有一家最大的做空势力，常州高新科技园区——他家周二买入2549w，周四买入517w，周二三四三天累计买入6547w，那么周三他家还买入了3481w，但周四只卖出2188w，那么周三还卖出了2582w，今天砸出的2265w肯定是在开盘时的高位，然后才在10：30前的低位低吸了1747w。这家与萧山恒隆广场是早盘最主要的罪魁祸首，联手砸熄火了主升浪的势头，并直接导致圣达生物、中源协和等其他跟风的更是进一步杀跌，板块领跌效应初步形成，最终的直接后果就是周四打板的其他多家大资金被迫继续杀跌，斩仓出局，形成多杀多的囚徒困境。其中牡丹江路割肉1个点左右，砸出4800多w；绍兴解放北路割肉3.5%左右，砸出3900多万；只剩下唯一一家相对大的南京太平南路4146w处于锁仓状态，估计已经浮亏10个点左右，而且应该是早盘没有砸出来，走低以后继续观望，直到深度被套以后放弃割肉。全天成交额11.2亿，前五名总额接近2.5亿，占了22%。目前这个位置已经没有单一大资金抛压了，今天被套的都是散户。而且整体持仓成本进一步抬升到了箱体上轨上方80元一线，获利盘已经被清洗得差不多，该出来的都出来，剩下不出来的无疑是锁仓了的；而接盘的散户，全部深度套牢，浮亏最多的超过10%，进一步杀跌的话也就几个点，跌回前期大箱体中枢的话，除了逼迫少量套牢盘割肉，获利盘微利止盈外，大概率缩量整理，寻求整固后的方向选择。
继续锁仓的，目前是中线考虑，理由是总市值的绝对值很低，相对值也很低。个人的理解和分析，仅供参考。试图短线快速获取暴利的投机者务必自行决断，不作为决策依据。
近日，由北大肿瘤医院解云涛教授领导的团队与贝瑞基因（ 000710 ）通过不懈努力，最终完成了 8085例乳腺癌患者肿瘤易感基因二代测序研究。相关研究论文“Germline Mutations in Cancer Susceptibility Genes in a Large Series of Unselected Breast Cancer Patients”现已在国际知名的临床肿瘤学期刊《Clinical Cancer Research》在线发表。北大肿瘤医院解云涛教授是该论文的通讯作者。
该研究纳入了超万例临床乳腺癌患者，使用二代测序技术对62个肿瘤遗传相关基因进行全外显子深度测序，总计分析了8085例连续的、未经家族史和发病年龄选择的乳腺癌患者样本，是目前为止中国最大乳腺癌多基因测序研究，同时最大程度的揭示了中国乳腺癌遗传规律。
接下来，我们将从热点问题开始，带您领略本项研究的冰山一角：中国乳腺癌易感基因整体概况如何？
研究发现，在全部8085例乳腺癌患者中，9.2%的患者检测到基因突变，包括BRCA1、BRCA2、PALB2、TP53、RAD51D、ATM等。其中BRCA1/2基因突变频率高达5.3%。
发现8085例乳腺癌患者中，2.9%携带除BRCA1/2外其他乳腺癌/卵巢癌易感基因突变。1.0%携带其他肿瘤易感基因突变，包括胃肠道肿瘤易感基因、肾癌易感基因、血液肿瘤易感基因等，其中胃肠道肿瘤易感基因中突变频率最高，多达58个突变在MMR、POLE、EPCAM、KIT等基因中发现。
不同乳腺癌亚组的基因突变频率如何？
在对乳腺癌患者进行分组研究后，发现BRCA1/2基因突变在家族性乳腺癌(FBC)中发生频率最高，达到 18.1%；在早发性乳腺癌(EBC)中达到 6.4%；在散发性乳腺癌(SBC)中为 3.3%。
扩大到全部基因后，家族性乳腺癌(FBC)患者的基因突变频率达到 24.1%；早发性乳腺癌(EBC)突变频率达到 10.7%，散发性乳腺癌(SBC)患者中达到6.8%。
进一步对乳腺癌不同分子亚型基因突变情况进行统计后，发现BRCA1在三阴性乳腺癌中的突变频率远高于其他亚组，达到 7.4% 。并且三阴性乳腺癌亚组中其他易感基因突变频率亦远高于其他亚组，总体基因突变频率达到 16%，而在ER-/PR-,HER+患者中，这个比例仅为 4.7%。
乳腺癌遗传突变与生存率有关系吗？
本研究最终对 7915名患者进行了中位时间 50个月的随访，发现与未携带基因突变者相比，BRCA1突变与较差的DFS(disease-free survival)和DSS(disease-specific survival)显著相关；BRCA2突变人群也有类似的关联，但未达到显著。BRCA1、 BRCA2之外的其他基因，未发现与DFS、 DSS显著关联。
目前中国每年新增约27.9万乳腺癌患者，因此大约有2.6万患者携带易感基因致病性突变。这一发现颠覆了以往认为易感基因只在家族性、早发性乳腺癌患者中突变频率高而在整体乳腺癌患者中突变率低的认知。
随着乳腺癌早期发现和预防受到广大专家和学者越来越多的关注与重视，多基因检测正在成为临床日益关注的部分。本研究为临床检测的选择提供了详实的一手数据，提示在乳腺癌患者中进行多个肿瘤易感基因检测的必要性，同时有助于家族遗传性乳腺癌易感基因检测和治疗规范的建立。昂科益遗传性肿瘤基因突变检测
为了帮助临床便捷开展乳腺癌遗传检测，贝瑞基因现推出遗传检测的最新平台——昂科益遗传性肿瘤基因突变检测。该平台针对中国人遗传特性开发，仅需拭子无创采集口腔脱落细胞，或采集4mL全血，即可通过国际领先的高通量基因测序技术和生物信息学分析方法，快速准确地检测包括BRCA1/2基因在内多达 55个基因的遗传突变情况。 昂科益肿瘤分子检测平台
昂科益肿瘤分子检测依托高通量测序技术，以国际领先的cSMART技术和tPAS技术为基础，面向临床提供遗传性肿瘤基因突变检测、非小细胞肺癌基因突变检测、结直肠癌基因突变检测、化疗药物基因检测等多种检测平台，为临床提供肿瘤分子检测的全面解决方案，助力临床医生在精准检测的基础上实现精准治疗。
昂科益遗传性肿瘤基因突变检测，基于上述近万例的乳腺癌患者基因突变数据库，以及贝瑞基因自建的40余万中国人群基因组数据库，昂科益遗传性肿瘤基因突变检测不仅可以检测已知致病性突变，还可以检出中国人群中特有的新发突变，从而为受检者提供专属的基因水平的患病风险评估、近亲属预防建议和用药参考方案。
昂科益非小细胞肺癌基因突变检测，采用cSMART专利技术，实现了肿瘤的无创基因检测，仅需一管血即可轻松进行多基因、多位点、多种突变类型的检测，开启了肿瘤液体活检的新思路、新方法。基于cSMART技术，目前已在Oncotarget、 Clinica Chimica Acta、 The Journal of Molecular Diagnostics及Clinical Chemistry等知名期刊发表数篇文章。
昂科益结直肠癌基因突变检测，是基于cSMART技术建立的又一重磅平台，基于超高灵敏度的ctDNA液态活检技术，仅需抽取10mL外周血，即可绝对定量外周血中与肿瘤发生相关和药物治疗相关的基因突变，实现对肿瘤复发的动态监测，并为肠癌患者的个性化治疗提供依据。
金域医学(603882.SH)是国内第三方医学检验行业营业规模最大、检验实验室数量最多、覆盖市场网络最广、检验项目及技术平台齐全的市场领导企业。 公司拟募投的研发中心建设项目主要集中于基因组学、实体肿瘤个性化治疗、质谱检测技术、血液病理检测技术等医学检验技术的前沿方向，使公司在保持现有业务市场占有率的基础上，在检验技术领先性方面保持优势。
金域的基因组学检验(产品)占主营业务收入比例是最高的。金域市场与营收比华大基因要多出一倍，比华大基因牛多了。 金域2017H1，公司基因组学收入达到4.3 亿，收入占比达25%，首次超过传统化学发光检验，成为公司第一大检验项目，是未来业务增长强劲驱动力。
金域医学的足迹遍布全国。做公立医院的外包服务，一是靠质量、二是靠规模化，多年来一以贯之的金标准，是金域医学突破国内近千家三甲医院的敲门砖。他坦言，现在绝大多数医院都认可金域、认为找金域是对的，主要是因为金域有质量保障。另外，金域也愿意并积极地去跟医院对接，哪怕是最基层的医院也一样。“事实上，现在全国各地，哪怕是偏远的山区，哪怕是下大雪、发洪水，我们都要坚持去收样本，这不仅是一门生意，更是我们的使命。”作为我国第三方医检行业的标杆企业，金域医学被寄予厚望，甚至被称为“第三方医检界的华为”。
罗马不是一天建成的。