博腾股份  瑞德西韦国内重症组已经取消了，因为人数达不到最初设计的要求
该试验对照试验采取的是  空白组营养液，不让用其他的克力芝  氯喹等。没人愿意进组。
后来又开了一个轻症组，但这个组数据即使出来美国FDA也不会认。
没有和日本都没有给正常患者使用瑞德西韦，都是同情用药  加起来不超过20例。
反倒是我们用的最多，因为在美国医生给患者使用没通过三期临床试验的药物是要负很大责任的