睿智医药：新冠检测＋新冠治疗，被遗忘的明星
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1、顶级病毒研究所Gladstone与上海睿智共同研
究新冠病毒诊疗方案
为加快新冠肺炎诊疗方案研究进程，近日，全球领先的药物研发服务机构上海睿智化学研究有限公司（简称：上海睿智）位于美国旧金山的创新中心ChemParnter Corporation （简称：ChemPartner）宣布将与独立的生物医学研究机构Gladstone 研究所（简称：Gladstone ）开展研究合作，合作将主要围绕新型冠状病毒肺炎的诊断及治疗方法。
2、上海睿智协助美国西奈山医疗系统研发生产适用于COVID-19新冠肺炎检测试剂
Shanghai ChemPartner（上海睿智化学研究有限公司）宣布与Mount Sinai Health System（美国西奈山医疗系统，以下简称：西奈山）达成一项非排他性协议，协助西奈山进行 COVID-19血清学检测方法中特定成分的试生产。该检测方法于近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权，使得西奈山实验室在新冠肺炎COVID-19紧急状态下具备测试患者群体中是否存在COVID-19抗体的能力。
3、重磅!凯惠睿智生物与ImmunoPrecise合作开发制造新的四抗体鸡尾酒药物
美国时间12月20日，凯惠睿智生物（睿智医药旗下全资子公司，A股代码300149）和ImmunoPrecise Antibodies LTD.（纳斯达克股票代码：IPA）（TSX VENTURE：IPA）正式宣布了全球抗体生产合作项目，凯惠睿智生物将根据 IPA 的规范制造和供应抗体IPA 专有的 PolyTope TATX-03 Therapy，这是一种设计合理的四种单克隆抗体混合物，旨在保护和治疗COVID-19（新冠病毒）疾病。它的原理是通过合并识别SARS-CoV-2刺突蛋白上不同的，不重叠的表位的多种抗体，IPA的TATX-03抗体鸡尾酒有可能防止突变逃逸，即病毒通过突变导致疫苗效力降低的过程，以此来开发用于人类临床试验，用于预防和治疗当前和未来的 SARS-CoV-2 变体感染。
此次合作的目标是确保能够快速基于凯惠睿智生物先进的抗体生产技术和全球领先的规模化的生产设施，开发和生产 IPA 的 PolyTope TATX-03 中的单个鸡尾酒抗体，达到临床开发和商业化生产的价值最大化，帮助医生和患者及时可行的解决令人担忧的新变体。
究新冠病毒诊疗方案
为加快新冠肺炎诊疗方案研究进程，近日，全球领先的药物研发服务机构上海睿智化学研究有限公司（简称：上海睿智）位于美国旧金山的创新中心ChemParnter Corporation （简称：ChemPartner）宣布将与独立的生物医学研究机构Gladstone 研究所（简称：Gladstone ）开展研究合作，合作将主要围绕新型冠状病毒肺炎的诊断及治疗方法。
2、上海睿智协助美国西奈山医疗系统研发生产适用于COVID-19新冠肺炎检测试剂
Shanghai ChemPartner（上海睿智化学研究有限公司）宣布与Mount Sinai Health System（美国西奈山医疗系统，以下简称：西奈山）达成一项非排他性协议，协助西奈山进行 COVID-19血清学检测方法中特定成分的试生产。该检测方法于近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权，使得西奈山实验室在新冠肺炎COVID-19紧急状态下具备测试患者群体中是否存在COVID-19抗体的能力。
3、重磅!凯惠睿智生物与ImmunoPrecise合作开发制造新的四抗体鸡尾酒药物
美国时间12月20日，凯惠睿智生物（睿智医药旗下全资子公司，A股代码300149）和ImmunoPrecise Antibodies LTD.（纳斯达克股票代码：IPA）（TSX VENTURE：IPA）正式宣布了全球抗体生产合作项目，凯惠睿智生物将根据 IPA 的规范制造和供应抗体IPA 专有的 PolyTope TATX-03 Therapy，这是一种设计合理的四种单克隆抗体混合物，旨在保护和治疗COVID-19（新冠病毒）疾病。它的原理是通过合并识别SARS-CoV-2刺突蛋白上不同的，不重叠的表位的多种抗体，IPA的TATX-03抗体鸡尾酒有可能防止突变逃逸，即病毒通过突变导致疫苗效力降低的过程，以此来开发用于人类临床试验，用于预防和治疗当前和未来的 SARS-CoV-2 变体感染。
此次合作的目标是确保能够快速基于凯惠睿智生物先进的抗体生产技术和全球领先的规模化的生产设施，开发和生产 IPA 的 PolyTope TATX-03 中的单个鸡尾酒抗体，达到临床开发和商业化生产的价值最大化，帮助医生和患者及时可行的解决令人担忧的新变体。
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Shanghai ChemPartner（上海睿智化学研究有限公司）宣布与Mount SinaiHealth System（美国西奈山医疗系统，以下简称：西奈山）达成一项非排他性协议，协助西奈山进行 COVID-19血清学检测方法中特定成分的试生产。
该检测方法于近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权，使得西奈山实验室在新冠肺炎COVID-19紧急状态下具备测试患者群体中是否存在COVID-19抗体的能力。
睿智医药，我们前几天就吹它，把它吹涨停了
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可以帮忙看下景峰医药吗？
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睿智医药，新冠治疗新概念，我又低吸了，等涨停，继续吹
据悉，近日德展健康(000813.SZ)旗下红惠新医药科技公司已经就北京市科委提出的征集“新型冠状病毒感染肺炎的科技防治”快速诊断及药物治疗科研项目正式提出申请。
2020年2月1日，北京市科技委员会公布《关于征集“新型冠状病毒感染肺炎科技防治”快速诊断及药物治疗研发项目的通知》(下称“通知”)。通知面向本市医药健康企业征集快速诊断及药物治疗方向的研发项目，重点支持近期开展的针对新型冠状病毒(2019-nCoV)快速诊断试剂研发及相关治疗药物研发。快速诊断试剂研发包括采用免疫法、核酸法等检测时间在半小时内的检测试剂盒、配套设备开发。治疗药物研发包括已上市药物的筛选验证及真实世界应用研究，中成药、天然药物有效成分的筛选验证研究，抗体、疫苗类抗病毒新药研发等。
公开信息显示，红惠新医药科技公司在抗病毒药物研发领域具有深厚的底蕴，目前积累的抗病毒药物研究成果主要包括大环内酯类和核苷酸类，后者与全球抗病毒用药龙头Gilead公司即将在中国开展临床试验的新药瑞德西韦结构非常相似。Gilead利用其多年从事抗丙肝、乙肝和艾滋病毒研究积累的化合物，从中筛选、优化出了抗埃博拉病毒新药瑞德西韦。目前有报道称该药对肆虐中国的新型冠状病毒肺炎有效。
与Gilead的开发策略相似，红惠新医药科技公司开发的抗病毒药物与瑞德西韦具有类似的结构，它们共同的作用靶点为RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)。药物作为该靶点的抑制剂起作用，阻滞病毒的繁衍。
针对目前国内的疫情形势，快速开发有效的治疗药物非常关键。红惠新医药科技公司计划用目前拥有的几十个该类先导化合物，直接进行抗新型冠状病毒(2019-nCoV)活性筛选。如果活性显著，意味着该类化合物具有较好的成药条件。红惠新医药科技公司擅长的结构修饰，优化，以及早期的ADME和毒性研究，加上该公司在药物CMC方面的经验，将会缩短该类药物进入临床研究阶段的时间。
德展健康(000813.SZ)公告显示，子公司嘉林药业拥有两个医药研发机构，分别是嘉林药业医药生物技术研究所和北京红惠新医药科技有限公司，负责其现有产品的技术改进升级和国际医药行业新技术的开发。红惠新医药科技公司是德展健康创新药研发布局的重要板块，主要从事抗病毒(丙肝HCV、乙肝HBV、艾滋病HIV)药物的研发，其与国内外的新药研发公司合作，设计与合成了大量的供试化合物。作为新产品研发中心，红惠新医药是推动德展健康产品创新和市场拓展的技术核心力量，拥有长期为国际大医药企业进行国际创新药开发为基础的稳定和技术精湛的研发团队，在化学领域具有多项国际水平的化学药的开发经验和技术，擅长开发高端化学领域全新化合物的制备。
目前红惠新医药科技公司在研项目以I类创新药研发为主，包括WYY脑神经保护新药、抗血栓新药、大麻二酚类原料药及衍生物开发、在研瑞德西韦类抗病毒药物在治疗新型冠状病毒中的应用等四类新药研发。基于北京红惠新公司对于该类研究已有的技术积累，德展健康有望快速开发具有自主知识产权的、瑞德西韦的Mee too药物，填补国内急需的该类药物的空白。
此次红惠新医药科技公司参与新冠肺炎创新药研发，显示公司科研创新实力，也将增强了德展健康以“产业+资本”的双轮驱动模式加快在医药领域布局的信心。