辉瑞神药使新冠死亡率降低89% 这些公司涉及相关药物
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周末最大的新闻,一个是EDG夺冠,另一个就是辉瑞的新冠神药。
辉瑞公司宣布其PAXLOVID药物可以显著降低新冠患者的住院率和死亡率,在症状出现后三天内接受治疗的患者中,与安慰剂相比,PAXLOVID使任何原因导致的COVID-19相关住院或死亡风险降低了89%(主要终点);随机分组28天后,PAXLOVID组0.8%的患者住院(3/389住院,无死亡)。
辉瑞称,因为上述临床试验结果显示出“压倒性的疗效”,根据独立数据监测委员会的建议并与FDA协商后,辉瑞将停止上述药物的进一步纳入研究,并计划将数据作为其一部分提交正在尽快向FDA滚动提交紧急使用授权 (EUA)。
利托那韦是PAXLOVID的两个组分之一
PAXLOVID是一种蛋白酶抑制剂抗病毒复方疗法,其成分为PF-07321332和利托那韦,前者可以阻断SARS-CoV-2-3CL蛋白酶活性,该蛋白酶是冠状病毒复制所需的酶,阻断其活性进而可以阻断病毒复制,利托那韦则是为一种HIV药物,辉瑞方面称,PF-07321332与低剂量利托那韦合用有助于减缓PF-07321332的代谢或分解,使其在体内以较高浓度保持更长时间的活性,以帮助对抗病毒。
这些公司涉足利托那韦
海特生物:子公司可生产利托那韦中间体,且主要收入即来自利托那韦、洛匹那韦等关键中间体的销售。
东北制药:利托那韦原料药已完成中试放大,利托那韦片已完成小试研究,具备中试放大条件。
精华制药:子公司江苏森萱医药股份有限公司生产利托那韦中间体。
参考资料:1、《辉瑞称其试验中的新冠药物可减少高危新冠患者大约89%的住院与死亡风险》;2、深交所互动平台
风险提示:本文仅供学参考,不作为买卖依据。
辉瑞公司宣布其PAXLOVID药物可以显著降低新冠患者的住院率和死亡率,在症状出现后三天内接受治疗的患者中,与安慰剂相比,PAXLOVID使任何原因导致的COVID-19相关住院或死亡风险降低了89%(主要终点);随机分组28天后,PAXLOVID组0.8%的患者住院(3/389住院,无死亡)。
辉瑞称,因为上述临床试验结果显示出“压倒性的疗效”,根据独立数据监测委员会的建议并与FDA协商后,辉瑞将停止上述药物的进一步纳入研究,并计划将数据作为其一部分提交正在尽快向FDA滚动提交紧急使用授权 (EUA)。
利托那韦是PAXLOVID的两个组分之一
PAXLOVID是一种蛋白酶抑制剂抗病毒复方疗法,其成分为PF-07321332和利托那韦,前者可以阻断SARS-CoV-2-3CL蛋白酶活性,该蛋白酶是冠状病毒复制所需的酶,阻断其活性进而可以阻断病毒复制,利托那韦则是为一种HIV药物,辉瑞方面称,PF-07321332与低剂量利托那韦合用有助于减缓PF-07321332的代谢或分解,使其在体内以较高浓度保持更长时间的活性,以帮助对抗病毒。
这些公司涉足利托那韦
海特生物:子公司可生产利托那韦中间体,且主要收入即来自利托那韦、洛匹那韦等关键中间体的销售。
东北制药:利托那韦原料药已完成中试放大,利托那韦片已完成小试研究,具备中试放大条件。
精华制药:子公司江苏森萱医药股份有限公司生产利托那韦中间体。
参考资料:1、《辉瑞称其试验中的新冠药物可减少高危新冠患者大约89%的住院与死亡风险》;2、深交所互动平台
风险提示:本文仅供学参考,不作为买卖依据。
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董秘回答(东北制药(5.650, 0.09, 1.62%)SZ 000597 ):
尊敬的投资者您好,公司根据疫情防控需要,正积极开展利托那韦原料药和片剂的研发工作。其中利托那韦原料药已完成中试放大,利托那韦片已完成小试研究,具备中试放大条件。感谢您对公司的关注!
请问公司利托那韦会加急审批生产吗?十万火急请立断!董秘回答(东北制药(5.650, 0.09, 1.62%)SZ000597):尊敬的投资者您好,公司根据疫情防控需要,正积极开展利托那韦原料药和片剂的
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