美股暴跌3%，新冠肺炎疫苗概念股Modena暴涨27.81%，疫苗将是绝对热点！
展开
昨日美股三大指数普遍暴跌3%左右，两天跌掉6%
然而美国生物科技公司Moderna因为开发出新冠肺炎疫苗，逆大盘暴涨27.81%
Moderna开发的新冠疫苗只是处于成型阶段，并没有进行临床试验，要到四月份才能开展临床试验，但美国资金如此追捧，说明新冠肺炎疫情已经让美国人开始心惊肉跳了，疫苗才是新冠肺炎的根本解决途径！
Moderna首批新冠肺炎疫苗用于人体试验
25日，Moderna宣布，已经生产了第一批供人体试验使用的新型冠状病毒的疫苗mRNA-1273。 成瓶的mRNA-1273已经被运往美国国立卫生研究院下属的美国国家过敏与传染病研究所，将用于计划中的1期临床研究。（药明康德）
昨日中国天津大学黄金海教授“研发成功”新冠病毒疫苗的新闻火遍全网，也导致各种质疑声音，但认真分析新闻正文，可知黄金海教授并没有夸大宣传，他强调自己研发的疫苗正处于成型阶段，并没有进行临床试验，从进度来看，跟Moderna公司并无区别，但因为媒体不负责任的UC震惊体，让黄金海教授和天津大学蒙受不白之冤！
但金子终归是金子，Moderna公司的炒作，证明疫苗这个方向，才是解决新冠疫苗的最正确方向！
药物的第一波炒作是鲁抗医药、联环药业这些抗生素药物企业，后来精确到生产瑞德西韦的博腾股份、永太科技、博瑞医药，生产阿比朵尔的江苏吴中，生产磷酸氯喹的精华制药，下一波必然是疫苗！
现在我国针对疫苗的消息主要有两条，一是上面提到的天津大学黄金海教授，二是浙江开发的疫苗，均处于即将临床试验的阶段，与Moderna公司进度相同！
推荐：
天药股份：公司实控人为天津市人民政府国有资产监督管理委员会，属于地方国资委，其最终持有公司股票41282.16万股，占总股本的37.8081%。
辽宁成大：生物制药业务由子公司成大生物负责开展,其专门从事人用疫苗和兽用疫苗的研发、生产和营销工作,上市品种有人用狂犬病疫苗、乙脑疫苗和兽用狂犬病疫苗,在研品种有出血热疫苗、AC流脑疫苗、四价流感疫苗等;Hib(B型流感嗜血杆菌)结合疫苗取得临床试验批件
Moderna首批新冠肺炎疫苗用于人体试验
25日，Moderna宣布，已经生产了第一批供人体试验使用的新型冠状病毒的疫苗mRNA-1273。 成瓶的mRNA-1273已经被运往美国国立卫生研究院下属的美国国家过敏与传染病研究所，将用于计划中的1期临床研究。（药明康德）
但金子终归是金子，Moderna公司的炒作，证明疫苗这个方向，才是解决新冠疫苗的最正确方向！
现在我国针对疫苗的消息主要有两条，一是上面提到的天津大学黄金海教授，二是浙江开发的疫苗，均处于即将临床试验的阶段，与Moderna公司进度相同！
推荐：
天药股份：公司实控人为天津市人民政府国有资产监督管理委员会，属于地方国资委，其最终持有公司股票41282.16万股，占总股本的37.8081%。
辽宁成大：生物制药业务由子公司成大生物负责开展,其专门从事人用疫苗和兽用疫苗的研发、生产和营销工作,上市品种有人用狂犬病疫苗、乙脑疫苗和兽用狂犬病疫苗,在研品种有出血热疫苗、AC流脑疫苗、四价流感疫苗等;Hib(B型流感嗜血杆菌)结合疫苗取得临床试验批件
话题与分类：
主题股票：
主题概念：
声明：遵守相关法律法规，所发内容承担法律责任，倡导理性交流，远离非法证券活动，共建和谐交流环境！
美公司生产出首批新冠病毒疫苗用于临床试验
新华社华盛顿2月24日电（记者周舟）美国生物技术企业莫德纳公司24日宣布，已向美国国家过敏症和传染病研究所运送了该公司生产的首批新型冠状病毒疫苗mRNA-1273，用于开展一期临床试验。
这家位于美国马萨诸塞州的公司发表声明说，疫苗mRNA-1273是一种抗新型冠状病毒的信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。刺突蛋白是病毒感染宿主细胞的关键所在，也是过去研发严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒疫苗和中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒疫苗时的靶点。
美国《科学》杂志19日在线发表的一篇论文显示，新冠病毒的刺突蛋白结构与SARS冠状病毒的刺突蛋白结构非常相近。
mRNA技术是近年来兴起的新一代疫苗技术，其原理是利用mRNA诱导免疫系统对病原体中的蛋白质作出反应。其优势在于制备步骤简单、开发与生产周期短，对流行病疫情可以较快反应。但目前尚无完成临床试验的成品mRNA疫苗问世。
莫德纳公司说，与美国国家卫生研究院下属的国家过敏症和传染病研究所合作开发了这种疫苗。该批次的疫苗生产由国际组织“流行病防范创新联盟”资助。
本月7日，美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇说，如果一切顺利，新冠病毒疫苗可在两个半月内进入一期临床试验阶段。
另据《国会山报》报道，出于对新冠肺炎疫情的担忧，旧金山市长伦敦·布里德（London Breed）于当地时间周二（25日）宣布该市进入紧急状态。
布里德在一份声明中说，虽然旧金山目前尚未有确诊病例，但“全球疫情形势正迅速变化，我们需要加强防范”。（海外网 姚凯红）
不要只看海陆重工、奥特佳这些妖股了，天药股份为代表的疫苗类医药股同样大有作为！美国生物科技公司moderna公司昨天暴涨27%，疫苗进度和天津大学黄教授是一致的，都是生产出疫苗还没临床试验！ 据推测m
[展开]2020-02-25 13:44 来源：澎湃新闻
字号当地时间2月24日，美国生物公司Moderna宣布：已经将该公司生产的第一批试验性新冠病毒疫苗mRNA-1273运往美国国立卫生研究院(NIH)下属的美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）。这些疫苗将用于计划中的1期临床研究。
据悉，NIAID预计在4月底之前启动一项有大约20至25名健康志愿者参加的临床试验，测试疫苗是否安全。初步结果可能会在7月或8月公布。
Moderna公司的首席技术运营和质量官Juan Andres表示，“我要感谢整个Moderna团队以创纪录的速度对这一全球卫生紧急情况做出的非凡努力。Moderna、NIAID和CEPI三方的合作使得我们可以在42天之间内，完成了序列确定到首批临床试验产品。”
mRNA-1273是一种针对新冠病毒的mRNA疫苗，编码新冠病毒的表面关键蛋白S蛋白（Spike protein，刺突蛋白）。该疫苗由Moderna公司与NIAID疫苗研究中心(VRC)的研究人员合作研制。
在人体感染的过程中，新冠病毒即通过S蛋白与人体细胞的ACE2受体结合，S蛋白也是此前中东呼吸综合征(MERS)和严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒疫苗的关键靶点。此前的2月10日，Moderna公司宣布，针对新冠病毒的疫苗mRNA-1273已于2月7日完成第一批临床制造。
值得注意的是，在开发疫苗的多种路径中，mRNA疫苗技术较为年轻。mRNA疫苗技术于近年兴起，其工作原理可以理解为携带细胞制造抗原蛋白指令的mRNA，进入人体后被细胞吞噬，细胞内的蛋白质制造工厂便根据指令，将抗原蛋白制造出来，从而激活免疫系统，引起特异性的免疫反应。
该技术被认为具有开发与生产周期短的优势，能够实现疫苗的及时生产及应用，保持了DNA疫苗能够表达胞内抗原的优点，同时克服其免疫原性低、可能产生抗载体的非特异免疫的缺点。
Moderna公司曾在2018年创下美国最大生物医疗公司 IPO 纪录，是全球mRNA巨头之一。该公司从事开发传染病、免疫肿瘤、罕见疾病、心血管疾病、自身免疫和炎症疾病的疗法和疫苗，有24个mRNA项目，其中12个在临床研究阶段，4个项目正在或准备进行第二阶段研究。目前，公司与阿斯利康、默克、美国国防高级研究计划局等建立了发展计划战略联盟。
该公司的制造工厂位于美国马萨诸塞州诺伍德。截至目前，Moderna公司已经从其诺伍德基地生产并发布了100多批用于人体临床试验的产品。
值得一提的是，这批疫苗的生产得到了流行病防御创新联盟（简称CEPI）的资助。此前的当地时间1月23日，流行病防御创新联盟即宣布，它将给三家公司总计1250万美元的资金，用于开发新冠病毒疫苗。CEPI是一家正式成立于2016年的非营利组织，由多个政府和民间基金会与受到流行病影响的国家一起开发防病毒疫苗，还专门为新出现的传染病疫苗的开发提供资金和资金，控制流行病传播。
中国研究人员首次在全球发布2019-nCoV基因组序列后的几小时，CEPI资助的这些疫苗开发工作即紧锣密鼓展开。据《科学》杂志此前报道，NIAID疫苗研究中心副主任Barney Graham在当地时间1月11日就开始与他的团队分析基因组序列。在接下来的1月13日，Graham与Moderna公司的研究人员讨论了他的发现。1月14日，他们即签署了一项合作协议。
这种疫苗不可能给天药这这种公司弄的，应该是成大，华兰这些专业的疫苗大公司的，别炒歪了
这种疫苗不可能给天药这这种公司弄的，应该是成大，华兰这些专业的疫苗大公司的，别炒歪了
美国的阿尔法科技做口罩的还涨了50%呢 昨天一天，你说国内口罩是不是更强
600267 海正药业 东方网：全国首个批准上市的对新冠肺炎具有潜在疗效的药物，法匹拉韦已开始紧锣密鼓生产，预计在2月下旬投放市场。第一批预计产出十万片。随着产能不断扩大，未来月产能或将达到一千万片。此外，除了法匹拉韦外，国家科技部所提到另外两款药品，瑞德西韦与磷酸氯喹也正在进行相关的试验。
已经起来的有 000518 四环生物 600488 天药股份 600789 鲁抗医药 600222 太龙药业 600513 联环药业 600200 江苏吴中 300363 博滕股份 600664 哈药股份 002581 未名医药
2020年02月26日07:0021世纪经济报道唐唯珂
2月25日，天津大学宣称该校黄金海教授团队成功研发新冠口服疫苗，但也未进行临床验证。对此国家药监局也明确指出疫苗必须通过临床验证。
mRNA疫苗再次成为热捧对象。
2月25日，天津大学宣称该校黄金海教授团队成功研发新冠口服疫苗，但也未进行临床验证。对此国家药监局也明确指出疫苗必须通过临床验证。
华南某疫苗行业人士对21世纪经济报道记者表示，目前主流的疫苗研发仍是灭活苗，mRNA技术本身值得重点关注，能否成功研发出疫苗仍待安全性考验，口服疫苗则没有任何临床试验难以辨别。另一方面，疫苗本身研发周期与现阶段扑灭疫情的速度相比，远水解不了近渴，但从科研角度来说仍有独特意义。
巴斯德研究所疫苗创新实验室主任弗雷德里克·唐吉（Frederic Tangy）教授也表示，mRNA研制疫苗的方法虽然很快，但是目前这种方法没有得到任何临床上的验证，工业制造流程也远未成熟，无法生产出所需的数以千万计的疫苗制剂。mRNA疫苗的价格很可能高得离谱。相比之下，麻疹疫苗为载体的疫苗开发更加可行。麻疹疫苗每年都已经能达到几千万的产量，这是已经被验证确定有效的疫苗，在人类药物史上已经使用了超过40年。
mRNA疫苗模拟了自然病毒感染发生的过程，诱导人体细胞产生与病原体表面相同的蛋白，激活人体的免疫反应，这就犹如在人体内建造一座“制药厂”。然而，进入临床试验还需要必经的步骤，根据试验周期和病人的情况，临床试验周期可能从几个月至几年不等。
mRNA热捧但疫苗问世仍无期Moderna公司是成立于2010年的生物制药公司，这家位于美国的私人控股公司自成立以来就以开发人类蛋白质以及抗体药物作为公司的核心，并致力于开发基于mRNA技术的治疗方法。截至目前Moderna拥有包括疫苗在内的多个项目，涉及感染性疾病、肿瘤和心血管疾病三大领域。
mRNA疫苗对比较为传统的灭活苗来说因为绕过了培养整个病毒的过程，极大缩小了以往的研发进程。不过目前为止仍停留在理论层面，尚没有利用此技术实现疫苗真正产业化的例子。
传统普遍灭活苗的方法需要病毒的实际样品，在放入疫苗之前，通常科学家会使用特殊的化学药品灭活病毒，当病毒灭活或减弱，就会作为外来入侵者或者抗原被注射到体内，从而激发身体的免疫系统防治特定病毒。
而“mRNA疫苗快速反应平台”的原理有所不同，此类疫苗通常会直接使细胞产生抗原蛋白，以防范特定病毒，其采用RNA或DNA的形式，包含构建蛋白质代码的分子，这一过程减少了开发时间，因为科学家不需要培养整个病毒。
但这并不意味着疫苗呼之欲出。艾棣维欣董事张璐楠曾表示，正常情况下，疫苗是来不及投入到本次疫情中的，现在开发疫苗很大程度是在为疫情最坏的情况做准备。
安全性和可行性方面，mRNA平台也仍需持续检验。Moderna使用的基因技术，目前还没有产生出任何一种被批准上市的人类疫苗。无论是DNA疫苗技术还是mRNA疫苗技术，即使实现了快速合成和制备，并缩短各项审批时间，依然绕不开临床试验环节。
一般情况下，疫苗临床试验1期看安全性、2期看免疫学反应——即人体被注射疫苗后能否产生抗体实现预防、3期做对照研究，观察统计学差异。其中，3期临床试验入组人数往往在几千人，甚至更多，即使是2期也需要几百人入组。
目前看，为了加快速度，除了缩短相应的审批时间，也可能在临床方案设计上考虑采取一些替代性指标，如在体外做中和实验。
研发竞速但巨大潜在“利益”推动下，国内外各家机构、企业仍在疫苗领域研发竞速。
数据分析公司Statista分析，由于诸如流感、猪流感、肝炎和埃博拉病毒等传染病的增加，2019年全球疫苗销售总额达到540亿美元，自2014年以来几乎翻了一倍。今年全球疫苗市场预计将增长到600亿美元。此次疫情暴发推升了疫苗生产商的股价，因为投资者看到了这些公司的商机。
实际上西方很多国家都有疫苗或者药物的储备。比如，流感包括季节性流感和大流行流感。而很多大流行流感疫苗或季节性流感疫苗，一些国家都有储备。万一哪天流感大流行起来，就立即可以应用到人身上去，从而防止病毒的传播。
目前，包括中国疾控中心、杭州国家重点实验室、香港大学医学院微生物学系讲座教授袁国勇、强生、斯微生物、Moderna、艾棣维欣生物制药等国内外多个企业与科研机构均已宣布启动新型冠状病毒疫苗研发。
当地时间2月18日，法国制药巨头赛诺菲集团加入研发新型冠状病毒疫苗的竞赛。美国卫生与公共服务部（HHS）表示，其将向赛诺菲提供资金，生产冠状病毒疫苗。
赛诺菲此前曾致力于开发SARS疫苗。此次，赛诺菲将重启SARS疫苗的研究。一家小公司在21世纪初SARS疫情暴发后展开了这项研究，赛诺菲之后收购了这家公司。在SARS疫情逐步结束后，这项研究被搁置，但现在将作为新冠疫苗的研发起点重新开展。
此外，新型冠状病毒的基因序列与SARS有79.5%的相似度，业内人士认为，新型冠状病毒的疫苗开发可以借鉴SARS疫苗的研究。
与此同时，美国卫生与公共服务部宣布，将扩大与强生旗下子公司杨森研发的合作。杨森研发正在研制一种疫苗，其还需确定先前测试过的药物是否可以用于新冠病毒感染。
美国生物科技公司Inovio Pharmaceuticals也于近日宣布，其位于圣地亚哥的实验室利用其独有的DNA药物开发平台，研发出了可以对抗新冠病毒的疫苗INO-4800，目前正在积极寻求合作与资金支持，争取在今夏展开第一阶段的人类临床测试。
世卫组织在2月18日公布的《COVID-19候选疫苗草案初稿》中显示，美国生物科技公司Inovio Pharmaceuticals、法国制药商赛诺菲、印度制药商Zydus Cadila、印度Codagenix及Serum 公司、GeoVax/BravoVax、Janssen Pharmaceutical、牛津大学、Clover Biopharmaceuticals、Vaxil Bio等数十家机构或公司研制的疫苗都入列候选疫苗。