有投资者向塞力医疗提问， 贵公司取得了欧盟CE认证，为什么不开展销售工作，九安一个月就能卖2亿检测盒子，麻烦详细介绍下取得欧盟CE认证的时间，同时贵公司准备在国外开展销售工作的时间？

公司回答表示，尊敬的投资者您好！ 塞力医疗的新冠病毒检测试剂盒已经取得了欧盟CE认证，可以进入欧盟市场销售，目前公司首批新冠病毒检测试剂盒“两千万美元”销售订单已与土耳其公司签约，目的地为“欧盟市场”，同时公司在积极洽谈“新”$九安医疗(sz002432)$$塞力医疗(sh603716)$$佐力药业(sz300181)$的订单，具体请关注后续公告。 公司的新冠病毒抗原检测试剂盒申请美国FDA紧急使用授权(EUA)已经于2020年5月申请，并且获得美国FDA受理，最终是否获得其批准及能否实现在美国市场销售从而产生收益存在不确定性，同时上述产品由于国外政策影响，审批时间较长，且非公司独家专属，市场存在多家同类产品或其他检测类产品，市场竞争激烈，目前上述产品申请美国FDA紧急使用授权获得受理对公司业绩尚无重大影响。