磷酸氯喹是目前最佳的治疗药物！！！！！
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吉利德的瑞德西韦虽然疗效好一些，但目前刚批了临床三期，到4.27号才能出结果，目前各方面的数据看磷酸氯喹是最佳的治疗药物，这个是已上市品种，可以适合中轻重度肺炎给药，适用范围更广，
而瑞德细微只适合给重症的用药，因为可能有很强的毒副作用！
相关研究成果以“Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro”（《瑞得西韦和磷酸氯喹能在体外有效抑制新型冠状病毒（2019-nCoV）》）为题发表在中国自主知识产权的国际知名学术期刊Cell Research（《细胞研究》）上。
该研究表明，在Vero E6细胞上，瑞得西韦（Remdesivir, GS-5734）对2019-nCoV的半数有效浓度EC50=0.77 uM（微摩尔每升），选择指数SI大于129；磷酸氯喹（Chloroquine）的EC50=1.13 uM，SI大于88，说明上述两种药物在细胞水平上能有效抑制2019-nCoV的感染，其在人体上的作用还有待临床验证。
瑞得西韦（Remdesivir，GS-5734）是核苷类似物，目前在刚果（金）开展治疗埃博拉出血热的Ⅱ和Ⅲ期临床研究。磷酸氯喹（Chloroquine）于上个世纪40年代起用于治疗疟疾，后用于治疗类风湿性关节炎等。上述两种药物在细胞水平上有效抑制2019新型冠状病毒感染的初步结果此前已通过多种形式向国家和省市相关部门报告。为服务于疫情防控，合作双方单位联合声明：在上述具有抗2019新型冠状病毒作用的药物中，我们对于国内已经上市并能够完全实现自主供应的药物磷酸氯喹，不申请相关专利，以鼓励相关企业参与疫情防控的积极性；对在我国尚未上市，且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦，我们依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，在1月21日申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。如果国外相关企业有意向为我国疫情防控做出贡献，我们双方一致同意在国家需要的情况下，暂不要求实施专利所主张的权利，希望和国外制药公司共同协作为疫情防控尽绵薄之力。
专家通报疫情药物研发情况：发现磷酸氯喹等具有抗病毒的药物
值得注意的是，国家卫生健康委员会2月4日召开新闻发布会，介绍进一步加强新型冠状病毒感染的肺炎重症患者医疗救治有关情况。
科技部生物中心副主任孙燕荣会上介绍，在药物研究方面，目前已经发现了磷酸氯喹以及中成药中具有抗病毒活性的药物。磷酸氯喹已经上市，在体外研究当中已经展示出了非常好的抗新型冠状病毒的活性。
“现在我们正在加紧推进动物实验和临床实验，在临床实验当中已经初步显示出磷酸氯喹对这一次新型冠状病毒肺炎具有一定的疗效，我们还在进一步加强研究。”
日前，国家药监局已经通知申请单位中日友好医院和中国医学科学院可以开展临床实验。
对于瑞德西韦的应用，刘文设持谨慎态度，“如果临床试验结果出来是正面的话，我建议是迅速用在那些危重症病人身上，去拯救生命。但在没有做长期验证的情况下，我还是反对普遍应用在病人身上。”
刘文设称，主要有两个担忧：“第一，普遍用药可能催生大量抗药病毒，有些病毒甚至可能是高致病病毒；第二，此药没有做过长时间的临床评估，对它的副作用还不是很清楚，大规模应用可能导致一些长期对人体有损伤的事情。”
目前来看还是磷酸氯喹是最佳治疗药物
002349 精华制药有三个批次的磷酸氯喹
而瑞德细微只适合给重症的用药，因为可能有很强的毒副作用！
相关研究成果以“Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro”（《瑞得西韦和磷酸氯喹能在体外有效抑制新型冠状病毒（2019-nCoV）》）为题发表在中国自主知识产权的国际知名学术期刊Cell Research（《细胞研究》）上。
该研究表明，在Vero E6细胞上，瑞得西韦（Remdesivir, GS-5734）对2019-nCoV的半数有效浓度EC50=0.77 uM（微摩尔每升），选择指数SI大于129；磷酸氯喹（Chloroquine）的EC50=1.13 uM，SI大于88，说明上述两种药物在细胞水平上能有效抑制2019-nCoV的感染，其在人体上的作用还有待临床验证。
瑞得西韦（Remdesivir，GS-5734）是核苷类似物，目前在刚果（金）开展治疗埃博拉出血热的Ⅱ和Ⅲ期临床研究。磷酸氯喹（Chloroquine）于上个世纪40年代起用于治疗疟疾，后用于治疗类风湿性关节炎等。上述两种药物在细胞水平上有效抑制2019新型冠状病毒感染的初步结果此前已通过多种形式向国家和省市相关部门报告。为服务于疫情防控，合作双方单位联合声明：在上述具有抗2019新型冠状病毒作用的药物中，我们对于国内已经上市并能够完全实现自主供应的药物磷酸氯喹，不申请相关专利，以鼓励相关企业参与疫情防控的积极性；对在我国尚未上市，且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦，我们依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，在1月21日申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。如果国外相关企业有意向为我国疫情防控做出贡献，我们双方一致同意在国家需要的情况下，暂不要求实施专利所主张的权利，希望和国外制药公司共同协作为疫情防控尽绵薄之力。
专家通报疫情药物研发情况：发现磷酸氯喹等具有抗病毒的药物
值得注意的是，国家卫生健康委员会2月4日召开新闻发布会，介绍进一步加强新型冠状病毒感染的肺炎重症患者医疗救治有关情况。
科技部生物中心副主任孙燕荣会上介绍，在药物研究方面，目前已经发现了磷酸氯喹以及中成药中具有抗病毒活性的药物。磷酸氯喹已经上市，在体外研究当中已经展示出了非常好的抗新型冠状病毒的活性。
“现在我们正在加紧推进动物实验和临床实验，在临床实验当中已经初步显示出磷酸氯喹对这一次新型冠状病毒肺炎具有一定的疗效，我们还在进一步加强研究。”
日前，国家药监局已经通知申请单位中日友好医院和中国医学科学院可以开展临床实验。
对于瑞德西韦的应用，刘文设持谨慎态度，“如果临床试验结果出来是正面的话，我建议是迅速用在那些危重症病人身上，去拯救生命。但在没有做长期验证的情况下，我还是反对普遍应用在病人身上。”
刘文设称，主要有两个担忧：“第一，普遍用药可能催生大量抗药病毒，有些病毒甚至可能是高致病病毒；第二，此药没有做过长时间的临床评估，对它的副作用还不是很清楚，大规模应用可能导致一些长期对人体有损伤的事情。”
目前来看还是磷酸氯喹是最佳治疗药物
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当日晚间，《潜望》从接近该临床试验人员处获悉，瑞德西韦试验的第一例患者从重症到恢复，用时不到24小时，“效果很好”。不过，与美国宣布用该药物治愈的患者一样，目前均为孤例，没有对照试验，没有足够的临床样本，不能证明就是“特效药”起了作用。
“希望在新药审批的正规流程下，瑞德西韦能够开展正规的人体临床试验，确定在治疗治疗新型冠状病毒感染上的安全性和有效性。”浙江大学教授王立铭在谈及瑞德西韦这一“特效药”时表示，如果证明安全好用，可以和吉利德公司一起推动这种药物的正式上市和进口，保证中国患者能够使用到。
但他同时强调，瑞德西韦需要严格遵循新药开发的规律，不能随意缩短研究的时间和标准。因为“不管疾病有多严重，不管我们期待新药和新疫苗的愿望是多么迫切，新药和新疫苗开发的规律无法被逾越。”
4.27号临床结束，要五月份才有可能获批！！！！！！
2月2日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）正式受理瑞德西韦的临床试验申请。2月3日，瑞德西韦这一“特效药”随机、双盲、对照III期临床研究正式启动，总样本量270例，入组轻、中度新冠肺炎患者,由中日友好医院曹彬教授牵头，在武汉疫区展开，预期在4月27日结束。
中日友好医院在官网表态，在武汉疫区牵头开展瑞德西韦(Remdesivir)治疗2019-nCoV新型冠状病毒临床研究，将“为抗击疫情带来曙光。”
但结合目前所掌握的现有信息来看，至少有几方面的问题值得提出：
首先，Remdesivir在治愈美国患者这件事中所起到的作用还未能得到充分的论证。
根据《新英格兰医学日志》1月31日所刊登的文章叙述，在首例新冠病毒患者入院第7天晚对其使用Remdesivir，第8天，病人的病情得到显著改善，血氧水平从94%上升至96%，但文章仅仅是客观叙述事实，并没有做出任何“是因为使用Remdesivir而使病人病情好转”的结论。
此外，一位熟悉该流程的美国医学教授对《潜望》指出，在介绍其诊疗过程的文章中，患者第12天鼻腔试纸病毒检测结果并未转阴，依然呈阳性，并不符合国家颁布的治愈标准。
（上图红框中鼻腔试纸病毒检测结果依然为阳性）
在Gilead公司随后发表的声明中，该公司除了强调本药并没有获批，还处于临床试验阶段外，也表示，Remdesivir对于与新型冠状病毒结构相似的SARS和MERS病毒有一定效果外，并没有直接的对新型冠状病毒有效的数据，该公司也没有在声明中明确表示，美国首例新型冠状病毒患者状况改善是因为该药所起的效果。
其次，即便是有充分证据说明美国首例治愈病例确实是因为Remdesivir起作用，但别忘了该药最初是针对埃博拉病毒进行研发，现在却对新冠病毒起作用，这里面的运作机理，目前还没有任何公开信息说明，该公司也未对其做任何说明。从医学角度来说，容不得半点的“歪打正着”或“东方不亮西方亮”，对于为何原先用于埃博拉病毒的药物，现在对新冠病毒起作用，还需要有更有说服里的专业佐证才行。
前述医学教授表示，这一药物在美国进行了I期和II期实验，但II期实验失败，如今面对对抗病毒主体的更换，在中国紧急启动III期临床试验，可能是“特事特办”，在疫情紧急的情况下一路绿灯。
不过针对埃博拉和新型冠状病毒，吉利德此前曾表示，在体外和动物模型中，瑞德西韦证实了对非典型性肺炎（SARS）和中东呼吸综合征（MERS）的病毒病原体均有活性。后两者也属于冠状病毒，与新型冠状病毒在结构上非常相似。
另外，刘文设也建议，随机对照试验结束后，如果证明瑞德西韦的确对新冠病毒有效，也不能大规模使用，只能用在危重病人身上。“因为用在非危重病人身上，会担心病毒出现逃逸，出现抗药性。越是大规模使用，这种可能性就越大。”他说道。
刘文设指出，用药治疗过程中出现病毒逃逸是必然现象，因此必须给患者做特别好的隔离以防万一。“科学界有个墨菲定律，即你越认为不可能发生的事情越可能发生。如果出现抗药性的病毒传出去，再发生交叉感染，这会非常危险。”刘文设表示，这可能使药物失效，病毒变得更强，一旦出现这种情况，目前就很难再找到药物去应对。
这个很关键
深交所互动易“cninfo453694” 提问：公司是抗疫药正柴胡颗粒的全国唯一生产厂家？ 公司官方回答：公司目前是正柴胡饮颗粒全国唯一在生产的厂家。感谢您对公司的关心！
深交所互动易“cninfo624396” 提问：董秘您好： 贵公司的王氏保赤丸对这次新型冠状病毒治疗有什么作用吗？
公司官方回答：北京中医医院刘清泉院长深入武汉一线归来之后明确指出：“湿毒”是新型冠状病毒肺炎患者的核心。根据国家卫健委、国家中医药管理局印发的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第四版）》，治疗时可使用肠道微生态调节剂，维持肠道微生态平衡，预防继发细菌感染。试验显示王氏保赤丸在正常生理情况下能促进胃肠运动，且这种促进是双向的，以保证肠道运动在合理的范围内。研究发现，王氏保赤丸可以降低炎症性疾病的风险，且为王氏保赤丸双向调节提供证据。感谢您对公司的关心！
科技部提出的
权威性毋庸置疑
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科技部：发现磷酸氯喹及中成药中抗病毒成分央广网
发布时间：02-0417:01央广网官方帐号央广网北京2月4日消息（记者 果君）4日，国家卫生健康委召开新闻发布会，介绍进一步加强新型冠状病毒感染的肺炎重症患者医疗救治有关情况。
会上，科技部生物中心副主任孙燕荣介绍说，疫情发生以来，科技部会同国家卫生健康委、发展改革委等12个部门和单位成立了科研攻关组，并且成立了以钟南山院士为组长，14位院士专家共同组成的科研专家队伍。跟踪研判，加强部署，启动了新型冠状病毒感染的肺炎疫情科技应对三批共计16个应急攻关项目，在这16个攻关项目中，重点围绕病毒溯源、药物研发、疫苗研发、检测试剂以及试验动物模型，几个重点研究方向来进行部署。同时，科技部也对前期已经开展的科技创新的部署工作进行了系统梳理，对重大新药创制、重大传染病防治两个重大科技专项以及一系列的国家重点研发计划中已经产生的科技成果，积极推荐并且已经用于现在疫情防控的一线。
在药物研究方面，已初步遴选了部分具有潜在的抗新型冠状病毒作用的药物，当前正在加紧推进进一步的疗效验证。在疫苗研究方面，因为是新型的冠状病毒，为了提高成功率，正在并行推进多个技术，以便能够早日实现疫苗研发的成功。
孙燕荣表示，疫情发生后，科研攻关工作一直遵循五个重点的方向来系统推进，药物研发是五个重点方向中的一个。在药物研发方面，主要提高治愈率、降低病死率是应急科研攻关的重中之重。“新药研发是漫长的过程，在一场突如其来的疫情面前，我们第一时间组织相关专家进行攻关，充分利用现有的已经具备的研究基础，最重要的是在已经上市的和正在开展临床试验的这些药物中来进行系统化的、大规模的筛选，已经取得了一定成绩。而药物筛选之后有待临床进一步验证，也就是说我们必须要在确保安全性的前提下确定药物对新型冠状病毒感染肺炎的有效性。我们还发现磷酸氯喹、法匹拉韦，以及中成药中一批具有抗病毒活性的上市药物。如磷酸氯喹是已经上市的一种抗疟药，在体外研究中已经展示出了非常好的抗新型冠状病毒的活性。现在正在加紧、递次推进动物实验和临床试验。在临床试验中已经初步显示出来了磷酸氯喹对这次新型冠状病毒肺炎是具有一定疗效。未来我们还将进一步的进行系统研究。”孙燕荣说。
上海医药全资子公司上海信谊天平生产的
阿比多尔在10~30微摩尔浓度下，与药物未处理的对照组比较，能有效抑制冠状病毒达到60倍，并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。达芦那韦在300微摩尔浓度下，能显著抑制病毒复制，与未用药物处理组比较，抑制效率达280倍。
磷酸氯喹是10微摩尔就能杀死全部病毒，比阿比多尔和达芦那韦不知强多少倍！！！！！
瑞德西韦在3.7微摩尔浓度下，基本全部杀死冠状病毒
磷酸氯喹在10微摩尔浓度下，基本全部杀死冠状病毒
阿比多尔和达芦那韦只是有效抑制病毒
阿比多尔在10~30微摩尔浓度下，与药物未处理的对照组比较，能有效抑制冠状病毒达到60倍，并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。达芦那韦在300微摩尔浓度下，能显著抑制病毒复制，与未用药物处理组比较，抑制效率达280倍。
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兴发集团：
您好！感谢您对公司的关注！根据百度百科介绍，生产磷酸氯喹的原材料之一为三氯氧磷。公司持有45%股权的联营公司富彤化学有限公司拥有3万吨/年三氯氧磷产能，目前处于正常开车状态。
（来自 上证e互动） 答复时间 2020-02-05 16:37:58
深交所互动易“cninfo453694” 提问：在这次抗击新型冠状病毒感染的肺炎的战役中，上海卫健委将正柴胡饮颗粒列入建议使用的重点临床药物。日前，中国中医科学院原院长、首席研究员，国务院参事室特约研
[展开]本公告由同方康泰產業集團有限公司（「本公司」及其附屬公司統稱「本集團」）自願作出。本公司董事會（「董事會」）欣然宣佈，本集團接獲中華人民共和國工業和信息化部消費品司 （「工業和信息化部消費品司」）、重慶市經濟和信息化委員會與重慶市長壽區經濟和信息化委 員會的通知，磷酸氯喹（Chloroquine Phosphate）被測試及證實就對抗新型冠狀病毒感染的肺炎 （Pneumonia infected by Novel Coronavirus） （「2019新型冠狀病毒」）有一定的療效。本公司之間接非全資附屬公司重慶康樂製藥有限公司（「康樂製藥」），早前已獲國家藥品監督 管理局（前稱國家食品藥品監督管理總局）認可為生產原料藥磷酸氯喹（Active Pharmaceutical Ingredients Chloroquine Phosphate）的單位。鑑於對抗2019新型冠狀病毒有一定的療效，康樂製 藥被工業和信息化部消費品司要求盡快恢復原料藥磷酸氯喹（Active Pharmaceutical Ingredients Chloroquine Phosphate）的生產及製作。因應2019新型冠狀病毒的爆發，重慶市長壽區新型冠 狀病毒感染的肺炎防控工作領導小組早前頒令區內企業原則上不得早於二零二零年二月十日之 前復工，除非涉及疫情防控必需的行業及涉及市民生活和城市運行必需的行業。康樂製藥是被 要求早於上述日期前盡快復工的。本集團獲進一步通知康樂製藥被認可生產的原料藥磷酸氯喹 （Active Pharmaceutical Ingredients Chloroquine Phosphate）現已被納入中央醫藥儲備的名單中。第1页（共2页）
002317 有生产批文，但还没生产，它随时可以复产。一但复产就是连续一字无法买进了。
李兰娟做的试验，阿比朵儿在10-30微摩尔下是能有效抑制病毒，而磷酸氯喹在10微摩尔下是基本全部杀死病毒。
公告由同方康泰產業集團有限公司（「本公司」及其附屬公司統稱「本集團」）自願作出。本公司董事會（「董事會」）欣然宣佈，本集團接獲中華人民共和國工業和信息化部消費品司 （「工業和信息化部消費品司」）、重慶市經濟和信息化委員會與重慶市長壽區經濟和信息化委 員會的通知，磷酸氯喹（Chloroquine Phosphate）被測試及證實就對抗新型冠狀病毒感染的肺炎 （Pneumonia infected by Novel Coronavirus） （「2019新型冠狀病毒」）有一定的療效。本公司之間接非全資附屬公司重慶康樂製藥有限公司（「康樂製藥」），早前已獲國家藥品監督 管理局（前稱國家食品藥品監督管理總局）認可為生產原料藥磷酸氯喹（Active Pharmaceutical Ingredients Chloroquine Phosphate）的單位。鑑於對抗2019新型冠狀病毒有一定的療效，康樂製 藥被工業和信息化部消費品司要求盡快恢復原料藥磷酸氯喹（Active Pharmaceutical Ingredients Chloroquine Phosphate）的生產及製作。因應2019新型冠狀病毒的爆發，重慶市長壽區新型冠 狀病毒感染的肺炎防控工作領導小組早前頒令區內企業原則上不得早於二零二零年二月十日之 前復工，除非涉及疫情防控必需的行業及涉及市民生活和城市運行必需的行業。康樂製藥是被 要求早於上述日期前盡快復工的。本集團獲進一步通知康樂製藥被認可生產的原料藥磷酸氯喹 （Active Pharmaceutical Ingredients Chloroquine Phosphate）現已被納入中央醫藥儲備的名單中。
002317 有生产批文，但还没生产，它随时可以复产。一但复产就是连续一字无法买进了。
李兰娟做的试验，阿比朵儿在10-30微摩尔下是能有效抑制病毒，而磷酸氯喹在10微摩尔下是基本全部杀死病毒。
公告由同方康泰產業集團有限公司（「本公司」及其附屬公司統稱「本集團」）自願作出。本公司董事會（「董事會」）欣然宣佈，本集團接獲中華人民共和國工業和信息化部消費品司 （「工業和信息化部消費品司」）、重慶市經濟和信息化委員會與重慶市長壽區經濟和信息化委 員會的通知，磷酸氯喹（Chloroquine Phosphate）被測試及證實就對抗新型冠狀病毒感染的肺炎 （Pneumonia infected by Novel Coronavirus） （「2019新型冠狀病毒」）有一定的療效。本公司之間接非全資附屬公司重慶康樂製藥有限公司（「康樂製藥」），早前已獲國家藥品監督 管理局（前稱國家食品藥品監督管理總局）認可為生產原料藥磷酸氯喹（Active Pharmaceutical Ingredients Chloroquine Phosphate）的單位。鑑於對抗2019新型冠狀病毒有一定的療效，康樂製 藥被工業和信息化部消費品司要求盡快恢復原料藥磷酸氯喹（Active Pharmaceutical Ingredients Chloroquine Phosphate）的生產及製作。因應2019新型冠狀病毒的爆發，重慶市長壽區新型冠 狀病毒感染的肺炎防控工作領導小組早前頒令區內企業原則上不得早於二零二零年二月十日之 前復工，除非涉及疫情防控必需的行業及涉及市民生活和城市運行必需的行業。康樂製藥是被 要求早於上述日期前盡快復工的。本集團獲進一步通知康樂製藥被認可生產的原料藥磷酸氯喹 （Active Pharmaceutical Ingredients Chloroquine Phosphate）現已被納入中央醫藥儲備的名單中。
002317有生产批文，但还没生产，它随时可以复产。一但复产就是连续一字无法买进了。
上海医药全资子公司直接生产销售这药，直接受益者，挖那些供应原材料的干嘛呢
瑞德西韦和磷酸氯喹的对比，磷酸氯喹真正特效药太牛了 。 唯一供应原料药的000953 不得了啊
数据对比： 瑞德西韦在3.7微摩尔浓度下，基本全部杀死冠状病毒 磷酸氯喹在10微摩尔浓度下，基本全部杀死冠状病毒 阿比多尔和达芦那韦只是有效抑制病毒 阿比多尔在10~3
[展开]瑞德西韦和磷酸氯喹的对比，磷酸氯喹更有效 真正特效药 唯一供应原料药的000953不得了啊 超跌低价+抗毒唯一原料药+重组借壳 000953 大涨无疑
氯喹已在做临床，工信部已经开始督促企业生产 ［图片］