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川建国:不妨挖一挖“血浆”和“单克隆抗体”概念股

淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-04 22:05 只看楼主(-1)    浏览/回复2784/44
川建国:对付新冠,不仅需要疫苗,也需要“特效药”,比如“中和抗体疗法”等。相关的知识,可网上浏览。

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【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-04 22:14 只看该作者(-1)

川建国:感谢再生元公司。

[ 板凳 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-04 22:15 只看该作者(-1)

对付新冠,两条赛道:疫苗和特效药。

[ 地板 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-04 22:35 只看该作者(-1)

国内相关概念研究
[淘股吧]

7月底,上海市新冠肺炎临床救治专家组组长,公共卫生专家组共同组长张文宏教授在接受媒体采访时表示,恢复期血浆单克隆抗体是新冠特效药,已经在开展临床研究,但是产量有限。

1、关于血浆概念,之前市场曾经爆炒君正集团博晖创新。河北大安生物药业有限公司主要经营血液制品的生产、销售等。

2、关于单克隆抗体,君实生物和中科院微生物所已经做了临床。7月底,中国已经有4款中和抗体获得临床,包括君实生物、和铂医药等。

[ 第4楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-04 22:36 只看该作者(-1)

[ 第5楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-04 22:37 只看该作者(-1)

[ 第6楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-04 22:38 只看该作者(-1)

@股天乐 改改题目

川建国:不妨挖一挖“血浆”和“单克隆抗体”概念股

[ 第7楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 股天乐     原创于 2020-10-04 22:39 只看该作者(-1)

@铁杆老韭菜 兄好,已处理,谢谢。祝兄节日快乐:)

[ 第8楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-04 22:43 只看该作者(-1)

[ 第9楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-04 22:46 只看该作者(-1)

A股涉及单抗行业上市公司:
[淘股吧]

兰生股份( 600826 )、安科生物( 300009 )、江苏吴中( 600200 )、丰原药业( 000153 )、双鹭药业( 002038 )、
一致药业( 000028 )、丽珠集团( 000513 )、复星医药( 600196 )、华北制药( 600812 )、健康元( 600380 )、
海正药业( 600267 )、华神集团( 000790 )、千金药业( 600479 )等。

单抗行业重点

兰生股份、海正药业,可关注丽珠集团、一致药业、华北制药、双鹭药业。

[ 第10楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-04 22:49 只看该作者(-1)

恢复期血浆概念股
[淘股吧]

华兰生物天坛生物上海莱士

[ 第11楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-04 22:51 只看该作者(-1)

2月16日,天坛生物( 600161 . SH)新冠病毒特免血浆治疗工作为公司控股股东中国生物与相关机构合作开展。此外,天坛生物透露,新冠病毒特免球蛋白目前正处于研发初期,后续研发情况存在不确定性。

[ 第12楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-04 22:52 只看该作者(-1)

川建国:瑞德西韦也可以。

博腾股份

[ 第13楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 灵犀小主儿   原创于 2020-10-05 10:55 只看该作者(-1)

博晖创新这是要一字板了吧?

[ 第14楼 ]
@Ta
【 淘股吧: bjw19940221   原创于 2020-10-05 13:42 只看该作者(-1)

辛苦挖掘

[ 第15楼 ]
@Ta
【 淘股吧: zongniao   原创于 2020-10-05 14:35 只看该作者(-1)

单抗可能有点搞头,血浆一直是最有效的办法,不过现在要拉起君正,有点难度

[ 第16楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-05 20:32 只看该作者(-1)

美股开盘前,川建国要强势回归白宫了

[ 第17楼 ]
@Ta
【 淘股吧: shnr   原创于 2020-10-05 20:50 只看该作者(-1)

忘记 啊普 吧。已经结束

[ 第18楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-06 07:14 只看该作者(-1)

特朗普在接受新冠病毒治疗后出院

[ 第20楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-06 07:25 只看该作者(-1)

再生元制药股价大涨超7% CEO:向特朗普提供的疗法尚不能推广使用
[淘股吧]

原创 环球市场情报
2020-10-06 01:36 星期二
财联社 刘蕊

财联社(上海 编辑 刘蕊)讯,美东时间周一,再生元制药CEO施莱弗(Leonard Schleifer)透露,向总统提供药物是应特朗普医生“同情用药”的要求。这意味着再生元制药的药物尚未被批准广泛使用。不过,一些分析人士称,特朗普使用这一药物用于治疗,可能暗示FDA将会紧急授权这一药物。

上周五,外媒报道,再生元制药向已被确诊感染新冠肺炎的特朗普提供了一剂量8克的试验性抗体治疗(单抗药物鸡尾酒疗法)。受此消息影响,再生元制药周一大涨近7%。



尚未获得广泛授权

再生元制药CEO施莱弗表示,再生元公司的实验性抗体药物 REGN -COV2仍在临床试验阶段。向总统提供药物是应特朗普医生“同情用药”的要求。

所谓同情用药,其核心内容是允许给一些不符合批准的临床条件,但身患“立即危及生命”疾病的患者使用尚未得到批准上市的药物。“同情用药”一般针对小规模个案病人,不能用于大规模病人群体。

这意味着,虽然总统的医生对该药的疗效有足够的信心,可以给特朗普使用,但大多数美国人仍暂时无法使用这一药物进行治疗。

再生元制药CEO施莱弗表示:“在得到更广泛的授权之前,我们都会采取原则性的做法;”“要求像总统这样的人去做临床试验根本不现实。”

“对特朗普总统或其他不符合临床试验资格的人用药是同情用药的做法。这只针对少数例外的病人。”他强调,“我们希望每个人都能从这项疗法中获益,但我们也明白这个决定无法由我们来做出,而只能有FDA(美国食药管理局)才能做出。”

施莱弗补充道,他认为这种疗法符合FDA紧急授权的“很多标准”,不过公司仍需要继续在临床对照试验中收集数据,来更好地了解这一疗法。

FDA可能快速批准

一些分析师认为,使用再生元制药公司的抗体鸡尾酒疗法来治疗特朗普总统体现出对这一疗法的默许,这可能暗示FDA会快速批准这一疗法。不过施莱弗在采访中仍极力强调,FDA拥有其授权标准,白宫不会再其中施加影响。

施莱弗说,这类药物长期以来一直被用于治疗其他传染病,而现在它成为治疗Covid-19的一种潜在药物。包括礼来(Eli Lilly)和葛兰素史克(GlaxoSmithKline)在内的其他制药公司也在研发这种单克隆抗体疗法。

前FDA局长戈特利布(Scott Gottlieb)上周表示,他不会从特朗普医生团队使用再生元制药的产品进行治疗的事实中而“推断出任何东西”。

上周早些时候,再生元制药发布公告称,根据对正在进行的Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期不间断临床实验数据的描述性分析,显示正在研发的鸡尾酒抗体疗法REGN-COV2对于无需住院的新冠患者产生了降低病毒载量和康复所需时间的作用。这一结果是基于275位患者的实验结果得出的。当时,该公司表示计划“迅速”与包括FDA在内的监管机构讨论早期结果。

[ 第21楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-06 07:48 只看该作者(-1)

云财经讯
[淘股吧]

疫苗普遍上涨,诺瓦瓦克斯收涨逾6.3%,Moderna涨逾4.5%,辉瑞制药涨超1.0%、其德国合作伙伴BioNTech也涨9.5%。

血浆类股普遍上涨,Brifols涨约4.3%,Thermogenesis、Cerus、Kamada至少涨超3.2%,Liminal BioSciences则跌约8.1%

[ 第22楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-06 07:50 只看该作者(-1)

俄罗斯卫生部长:俄罗斯正在研究基于血浆的COVID-19药物。(卫星新闻)

[ 第23楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-06 20:18 只看该作者(-1)

过去两周美过半数州新增病例激增。

[ 第24楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-08 18:26 只看该作者(-1)

欧盟委员会就2亿剂疫苗强生公司达成协议

[ 第25楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-08 18:28 只看该作者(-1)

复星[gubar]医药[/gubar]:子公司用于治疗新冠肺炎的药物获FDA药品临床试验批准
[淘股吧]

财联社10月8日讯,复星医药公告,控股子公司Hengenix收到美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意抗S1全人源单克隆中和抗体HLX70,用于治疗新型冠状病毒肺炎和新型冠状病毒引起的急性呼吸窘迫综合征或多重器官衰竭进行临床试验的函。Hengenix拟于近期条件具备后于美国开展该新药的I期临床试验。

[ 第26楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-08 18:29 只看该作者(-1)

4月初来首次单日新增感染病例超4000例 德国疾控机构警告:新冠病毒传播可能会失控

财联社10月8日讯,法新社最新报道称,德国卫生部长延斯•施潘当地时间8日表示,该国新冠感染病例出现“令人担忧的激增”状态:过去24小时内,德国新增新冠感染病例超4000例,这是自4月初以来首次。德国疾控机构罗伯特•科赫研究所(RKI)负责人也警告称,“病毒传播可能会失控”。

[ 第27楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-08 18:34 只看该作者(-1)

君实生物最高涨超17% 称联合疗法对新冠有良好疗效 全球多款抗体正研发竞速
[淘股吧]

原创 港股动态
2020-10-08 13:29 星期四
财联社记者 朱洁琰

《科创板日报》(上海,记者 朱洁琰)讯,10月8日,君实生物(1877.HK)高开高走,最高涨幅超17%。截至发稿,君实生物报54.70港元,涨9.07%。
君实生物于10月7日晚间在港交所公告,对BLAZE-1研究所进行的一项新期中分析数据显示,LY-CoV555及JS016的联合疗法在降低病毒载量、减轻症状及降低和冠状病毒相关的住院及急诊治疗方面均显示出良好疗效。该联合疗法显着降低了第11天的病毒载量(p=0.011),达到了该研究的主要终点。
JS016由君实生物和中国科学院微生物研究所共同开发,是一款重组全人源单克隆中和抗体。美国礼来制药与君实生物于今年5月达成合作协议,以1000万美元预付款+2.44亿美元里程碑金额获得JS016大中华区外的全球权益,君实生物保留大中华区权益。
同在10月7日,礼来公开新冠中和抗体Bamlanivimab+Etesevimab(即JS106)联合治疗轻度到中度新冠肺炎的二期临床的中期数据,试验达到主要终点和次要终点,显著降低了病毒滴度,且改善了临床症状。当日,礼来(LLY.US)美股股价上涨3.35%,报148.96美元。
目前,临床在研的新冠肺炎预防及治疗药物主要为4种,即小分子抗病毒药物、抗炎药物、中和抗体以及疫苗
据《科创板日报》记者了解,中和抗体是当病原微生物侵入人体时B淋巴细胞产生的一类抗体,能够与病毒表面S蛋白结合,阻断病毒入侵细胞。此前,美国总统特朗普确诊感染新冠病毒,再生元制药向其提供了一剂量8克的试验性抗体治疗(单抗药物鸡尾酒疗法),即为再生元正在研发的中和抗体 REGN -CoV2。
据Antibody Therapeutics数据库统计,截至2020年9月,全球共有98个靶向新冠病毒S蛋白的中和抗体项目,其中12个候选中和抗体药物进入临床研究阶段。
全球范围内,进展速度较快的中和抗体项目有上述提及的再生元的抗体鸡尾酒REGN-COV2、礼来和加拿大AbCellera公司联合开发的中和抗体LY-CoV555,预防已进入到临床III期,轻症治疗临床II期。
国内公司中,君实生物和中微所联合开发的JS016、腾盛博药/清华大学/深圳市第三人民医院联合开发的两款中和抗体BRII-196、BRIII-198以及神州细胞的SCTA01均已进入临床试验阶段。


兴业证券医药小组在最新的一份研报中表示:“SARS-CoV-2中和抗体药物研发最重要的是速度快。在疫情结束之前上市的中和抗体药物,才最具有价值,中和抗体的研发不仅要抢在病毒前面,也要在有限但激烈的研发竞争中走在前列。”
兴业证券认为,新冠病毒中和抗体面临的是一个“短期存在的蓝海市场”,存在“赢家通吃”的特征,只有跑的最快的少数几家才有可能最先完成临床试验并获批上市。
在假设新冠疫情持续到2021年末的情况下,兴业证券还预计中和抗体的商业化市场空间可达69-146亿美元。其中欧美发达国家市场可达到54-110亿美元;发展中国家市场规模约14-36亿美元。
对于君实生物上述相关研发细节及市场预期等,《科创板日报》记者联系采访公司,后者相关人士表示,“已在公告中告知”,未能获得更多信息。

[ 第28楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-08 18:35 只看该作者(-1)

特朗普大赞“抗体鸡尾酒疗法” 再生元趁势申请紧急使用授权

[ 第29楼 ]
@Ta
【 淘股吧: wenbird   原创于 2020-10-08 21:41 只看该作者(-1)

今晚懂王特批了礼来的新冠中和抗体特效药,和君实生物合作的

[ 第30楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-09 10:34 只看该作者(-1)

君实生物高开低走 很不科学

wenbird: 今晚懂王特批了礼来的新冠中和抗体特效药,和君实生物合作的
2020-10-08 21:41
[ 第31楼 ]
@Ta
【 淘股吧: yynahan   原创于 2020-10-09 11:10 只看该作者(-1)

桂林三金,看好

[ 第32楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-09 11:15 只看该作者(-1)

三金是个好名字

yynahan: 桂林三金,看好
2020-10-09 11:10
[ 第33楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-09 19:07 只看该作者(-1)

[ 第34楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-09 20:06 只看该作者(-1)

假如博晖创新也来个年内8倍,会如何?

灵犀小主儿: 博晖创新这是要一字板了吧?
2020-10-05 10:55
[ 第35楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-10 08:22 只看该作者(-1)

SVBLeerink看好再生元中和抗体前景升目标价至650美元

[ 第36楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-10 08:25 只看该作者(-1)

美国有望在2021年之前获得100万剂新冠抗体药物
[淘股吧]

新浪财经
发布时间:10-1002:51
新浪财经官方帐号来源:新浪财经

联邦卫生官员周五表示,美国已经获得了针对Covid-19的数十万剂实验性抗体治疗药物,以待监管机构授权其紧急使用。
政府预计到年底之前将获得100万剂所谓的单克隆抗体治疗药物。
在总统特朗普上周因感染新冠而接受了一种这样的实验性药物治疗后,这种治疗方法已引起人们的关注。
礼来和再生元本周寻求获得美国食品和药物管理局(FDA)为其抗体疗法提供紧急使用授权,但尚未获得批准。特朗普此后一再承诺要加速它们的批准,扩大获取范围,并将其免费提供给美国人。
卫生部负责政策的副幕僚长Paul Mango表示,“我们已经签订了购买这些单克隆抗体的许多合同。”他说,政府正在通过国家战略储备来获取这种药物。
礼来单抗和再生元混合抗体的早期数据表明,两者均能有效让感染新冠病毒的人不用去住院治疗。

最大挑战

卫生保健专家和行业高管表示,在向可能需要抗体治疗的所有人提供抗体治疗方面,生产构成了最大的挑战。因生产过程成本高昂,并且需求可能超过供应。
FDA的药品评价与研究中心主管Janet Woodcock表示,未来最大的挑战将是协调患者可以接受抗体治疗的场所,抗体治疗必须由医疗保健专业人员进行静脉给药,而疫苗可以从更方便的药房获得注射。

[ 第37楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-10 08:32 只看该作者(-1)

君实生物:礼来(LLY.US)公布新冠中和抗体II期概念验证数据:降低门诊患者72%住院风险
[淘股吧]

2020年09月17日 08:56

来源:智通财经网

智通财经APP获悉,9月16日,礼来(LLY.US)宣布了BLAZE-1研究的中期分析结果,显示使用中和抗体LY-CoV555单药治疗COVID-19门诊患者可降低住院率。

BLAZE-1研究是一项随机、双盲、安慰剂对照II期概念性验证研究,旨在评估LY-CoV555单药或联合LY-CoV016治疗伴有症状的门诊COVID-19患者的疗效和安全性。结果显示,2800mg剂量水平LY-CoV555治疗达到了预设的主要终点,其他剂量组均未达到主要终点。不过包括安慰剂组在内的大多数患者在第11天都能达到病毒接近完全清除的状态。另有病毒学数据分析结果显示,LY-CoV555可以在更早的时间(第3天)改善病毒清除率,并且降低了后续时间点的较高病毒载量患者的比例。

这些生物标志物数据与LY-CoV555能够对COVID-19相关的住院或急诊终点产生积极影响有关。各剂量组聚合分析数据发现,LY-CoV555治疗患者中住院或急诊的发生率为1.7%(5/302),安慰剂组为6%(9/150),提示LY-CoV555可使轻至中度COVID-19患者的住院和急诊风险降低72%。

LY-CoV555耐受性良好,未见报道治疗相关不良事件。各剂量组的治疗相关紧急不良事件与安慰剂组相似。病毒RNA测序显示安慰剂组和各剂量治疗组的病毒均有发生LY-CoV555耐药变异,LY-CoV555组的耐药发生率高于安慰剂组(8% vs 6%)。

据悉,LY-CoV555是礼来与AbCellera公司合作开发的用于治疗和预防COVID-19的IgG1单克隆抗体,可以直接结合SARS-CoV-2的刺突蛋白,阻断病毒黏附和进入人宿主细胞,从而起到中和病毒的作用。

(文章来源:智通财经网)

[ 第38楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-10 08:48 只看该作者(-1)

两种中和抗体联合治疗新冠,取得积极临床试验疗效
[淘股吧]


解放日报 上观新闻
2020.10.8

记者今天从君实生物获悉,这家上海制药企业的全球合作伙伴——礼来制药公布了新冠病毒中和抗体JS016(LY-CoV016)和LY-CoV555联合疗法治疗轻中度新冠肺炎患者的积极期中数据。这家美国制药企业计划今年11月申请该联合疗法在轻中度新冠肺炎患者中的紧急使用授权,上市申请预计最早在明年第二季度提交。

中美企业合作开发中和抗体新药

君实生物首席运营官冯辉博士介绍,中和抗体由人体B淋巴细胞产生,当病原微生物入侵细胞时,这类抗体能与微生物表面的抗原结合,把它们“中和”掉。新冠病毒与细胞表面受体结合的亲和力非常强,达到纳摩尔级,所以人体免疫系统产生的中和抗体会不够用,需要“外援”支持——将基因工程重组表达的中和抗体注射到人体内,阻止新冠病毒入侵细胞。

新冠疫情在我国发生后,君实生物立即启动新冠病毒抗体药物研发,并得到了科技部、上海市科委应急项目支持。3月20日,公司宣布与中科院微生物研究所合作,共同开发中和抗体药物。当时,礼来制药正在全球范围寻找针对新冠病毒的候选新药,中国企业的研发进展让他们很感兴趣。礼来制药首席科学官丹尼尔·斯科夫隆斯基说:“君实生物提供的数据表明,先导抗体可能具有适当的特性,能支持它在患者中进行治疗用途的验证,以及在保护高危个体不受感染方面的潜力探索。”

经过一个多月洽谈,中美两家企业确定了合作协议。根据协议,君实生物授予礼来制药在中国以外地区对抗体进行产品临床开发、生产和商业化的独占许可,君实生物则持有在中国开发抗体药物的所有权利。

目前,JS016(LY-CoV016)作为国内首个抗新冠病毒单克隆中和抗体已进入临床试验,在中国健康受试者中完成了评估安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的Ⅰ期研究,并正在开展针对新冠肺炎患者的国际多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究。在美国,礼来制药已在健康受试者中成功完成了一项类似的JS016(LY-CoV016)Ⅰ期临床研究,正在开展针对新冠肺炎患者的联合疗法Ⅱ期临床研究。

新冠病毒中和抗体JS016能降低患者病毒载量,减轻症状

最近,礼来制药发布的临床试验期中分析数据显示,由两种新冠病毒中和抗体JS016(LY-CoV016)和LY-CoV555组成的联合疗法降低了患者的病毒载量,减轻了症状,并降低了新冠肺炎相关住院率和急诊就诊率。

这项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究旨在评价JS016(LY-CoV016)联合LY-CoV555用于治疗有感染症状的新冠肺炎门诊患者的疗效及安全性。其中,JS016是君实生物与中科院微生物所共同开发,随后被礼来制药引进的中和抗体;另一种中和抗体LY-CoV555由礼来制药与AbCellera合作开发。这两种中和抗体结合新冠病毒刺突蛋白的区域是互补的。联合疗法队列纳入了新近确诊为轻度至中度新冠肺炎的患者,并将其分配至联合治疗组(每种抗体各给药2800毫克)或安慰剂组。

临床研究表明,联合治疗显著降低了第11天的病毒载量,达到了这项研究的主要终点。此外,联合治疗降低了第3天和第7天的病毒水平。从第1天至第11天,联合治疗还显著降低了时间加权平均较基线的变化。探索性分析显示,联合治疗组中第7天病毒载量仍居高不下的患者比例(3.0%)低于安慰剂组(20.8%)。截至目前,在接受联合治疗的患者中未观察到潜在的耐药性突变。

同时,联合治疗达到了预设的临床终点。早在给药后3天,就观察到症状改善。联合治疗组患者新冠肺炎相关住院率和急诊就诊率(0.9%)低于安慰剂组(5.8%),相对风险降低84.5%。

临床研究还表明,联合治疗的耐受性良好,未报告药物相关的严重不良事件。JS016(LY-CoV016)和LY-CoV555联合疗法治疗中出现的不良事件与安慰剂相当。

[ 第41楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-10 08:51 只看该作者(-1)

特朗普表示礼来公司(的治疗方式的紧急使用授权)将获得批准

汇通网

2020.10.8

[ 第42楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-10 08:53 只看该作者(-1)

礼来制药(LLY.US)与因塞特医疗( INCY .US)试验数据显示Baricitinib有效改善COVID-19患者治疗效果
[淘股吧]

金融
发布时间:10-0911:04

来源:智通财经网

智通财经APP获悉,礼来制药(LLY.US)于周四(10月8日)表示,此次公共卫生事件的治疗药物临床试验显示,联用类风湿关节炎药物Baricitinib和吉利德科学( GILD .US)旗下瑞德西韦的有效改善COVID-19患者的治疗效果。

礼来制药表示,根据美国政府支持的一项试验的数据显示,这种联合用药在接受氧疗的效果最为显著。

该实验与9月份披露的数据一致,与单独使用瑞德西韦相比,联合用药有助患者缩短恢复时间。

Baricitinib是一种每日口服一次的JAK1/2抑制剂,它已经获得FDA批准治疗中重度类风湿性关节炎患者。JAK1/2蛋白介导多种炎症性反应。抑制JAK1/2可能降低COVID-19患者因细胞因子风暴而产生的过度炎症反应。

礼来制药表示,目前该公司正与FDA谈判,以获得治疗COVID-19患者的紧急使用授权。

[ 第43楼 ]
@Ta
【 淘股吧: 铁杆老韭菜   原创于 2020-10-10 08:55 只看该作者(-1)

礼来宣布明年4月前为中低收入国家提供新冠抗体药
[淘股吧]

澎湃新闻记者 李潇潇
2020-10-08 21:35
来源:澎湃新闻

10月8日,礼来制药(LLY.US)宣布,与盖茨基金会签署了一项协议,旨在帮助低收入和中等收入国家获得潜在的新冠抗体疗法。

礼来方面称,商业生产将于2021年4月在丹麦的FUJIFILM Diosynth Biotechnologies工厂开始。礼来已经开始着手进行生产技术转让,因为其抗体疗法预期将获得监管部门的批准,为了尽快在全球范围内提供创新产品,公司将在2021年4月之前向其他低收入国家提供一定量的抗体治疗产品,目前正等待监管机构批准,礼来极其合作伙伴将继续负责产品的研发。

礼来有两种新冠抗体疗法在研发过程中,其中与生物技术公司AbCellera合作开发的主要抗体LY-CoV555在8月初进入三期试验,这是针对新冠肺炎的首个潜在抗体治疗推进了人体试验。

礼来的另一个新冠抗体疗法是与君实生物(1877.HK,688180.SH)合作的新冠病毒中和抗体JS016(LY-CoV016)。

10月7日,君实生物宣布,合作伙伴礼来公布了新冠病毒中和抗体JS016(LY-CoV016)和LY-CoV555联合疗法治疗新近确诊为轻中度新冠肺炎(COVID-19)患者的积极期中数据。

结果显示,由两种新冠病毒中和抗体组成的联合疗法降低了病毒载量,减轻了症状,并降低了新冠肺炎相关住院和急诊就诊。
10月8日,君实生物港股大涨11.27%,报收55.8港元。

礼来在10月7日宣布,计划于2020年11月申请该联合疗法在轻中度新冠肺炎患者中的紧急使用授权(EUA)。

据悉,前述有关为中低收入国家提供抗体疗法的协议是新冠治疗加速器(COVID-19 Therapeutics Accelerator)的一部分。Therapeutics Accelerator是由盖茨基金会等发起的一项计划。

作为计划的一部分,礼来的合作伙伴,包括AbCellera、君实生物和哥伦比亚大学均已同意放弃对在低收入和中等收入国家销售的特许权使用费。

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特朗普:新冠疫苗将在“创纪录的时间内”上市
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财联社10月11日讯,在接受新冠治疗出院后,美国总统特朗普10日在白宫首次出席公共活动。他发表讲话称,自己“感觉很好”。他说,美国正在生产非常有效的新冠治疗药物,“我们正在治愈患者,我们将会康复”。他再次表示,新冠疫苗将在“创纪录的时间内”上市。

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青岛发现无症状感染者后,大连疾控中心发布紧急提醒

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