目前新冠疫苗推进速度最快、疗效最好、抗体时间最长的公司
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目前新冠疫苗推进速度最快、疗效最好、抗体时间最长的公司 ，是艾棣维欣和美国INOVIO的COVID-19 DNA疫苗。
数据2020年7月30日，美通社在宾法利亚普利茅斯会议上公布。
疫苗接种后，抗体在灵长灵生物体内持续有效四个月，现在测试12个月的耐久性。
瑞普生物 300119 参股艾棣维欣3.17%股权，但瑞普生物有疫苗生产车间，疫苗研发成功后在瑞普生产的想象空间太大了。
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INOVIO的COVID-19 DNA疫苗INO-4800可在受到SARS-CoV-2病毒攻击的非人类灵长类动物中提供记忆免疫应答保护2020年7月30日
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-INO-4800在猕猴中显示了4个月的持久抗体和T细胞应答
-INO-4800是唯一在疫苗接种后13周内对受SARS-CoV-2病毒攻击的非人类灵长类动物表现出长期保护作用的唯一疫苗
-记忆T细胞和B细胞反应导致猕猴的肺和鼻腔通道中病毒载量减少和病毒清除速度加快
-INO-4800疫苗接种产生的抗体中和了早期的病毒株以及具有较高感染力的突变体（D614G） ，现在占新传播病毒的80％以上
-没有抗体依赖性疾病的报道
宾夕法尼亚州普利茅斯会议，2020年7月30日/美通社/-生物技术公司INOVIO（NASDAQ：INO）致力于迅速将精确设计的DNA药物推向市场，以治疗和保护人们免受传染病和癌症的侵害。上次接种疫苗后13周，靶向SARS-CoV-2的COVID-19 DNA疫苗INO-4800可有效保护非人类灵长类动物（NHP；特别是恒河猴）免受活病毒攻击。这些保护性结果是由INO-4800疫苗接种产生的记忆性T细胞和B细胞免疫应答介导的。
这些结果已提交至同行评审期刊，并于今天在非同行评审的在线预印本网站bioRxiv上发表，表明INO-4800减少了接受两次INO-剂量的猕猴的下肺和鼻道的病毒载量。间隔4周间隔4800（1 mg），然后在第二剂后13周（研究第17周）用活病毒攻击。在此时间段暴露于SARS-CoV-2感染后，病毒载量降低，表明由INO-4800介导了重要的持久影响。这是第一次从记忆免疫反应中报道了非人类灵长类动物的疫苗保护作用，因为先前报道的猴子疫苗攻击研究是在接近其最高免疫反应时（上次接种后1-4周）进行的。
经INO-4800处理的动物在单次疫苗接种后表现出血清转化，其中保护性中和抗体和T细胞在初始剂量后持续超过四个月。抗体水平与从COVID-19康复，SARS-CoV-2引起的感染的患者中所观察到的抗体水平相似或更高，并且T细胞反应显着高于恢复期患者。
INOVIO总裁兼首席执行官J. Joseph Kim博士说：“以前报道的所有其他NHP疫苗保护研究实际上都在动物免疫应答高峰时对它们发起了挑战。我们的研究表明，INO-4800可以在动物体内提供保护。从上次疫苗接种起，疫苗产生的记忆免疫反应可以保护NHP超过3个月（13周），这是真实世界的背景。鉴于保护性抗体和T细胞反应的重要性，这项研究使我们更加自信在临床上推动INO-4800的发展。我们相信INO-4800在解决这一全球公共卫生危机方面具有巨大潜力。”
B细胞负责产生识别SARS-CoV-2的抗体，而T细胞在杀死病毒感染的细胞以及支持B细胞应答中发挥作用。公开的数据支持用INO-4800进行的免疫作用会限制病毒的活跃复制，并具有降低疾病严重程度以及减少鼻腔病毒脱落的潜力。在这项研究中，研究人员评估了INO-4800诱导急性和记忆性T细胞和B细胞免疫反应的能力，包括中和针对早期病毒以及现已占优势的G614突变体的抗体反应。据INOVIO所知，这是疫苗诱导的反应产生的针对G614变体的免疫力的首次报道。活病毒攻击后，表现出强烈的记忆或记忆性T和B细胞反应。
“正如我们热切期望的那样，今年夏天将启动第2/3期功效试验，目前，面对活病毒，动物挑战是我们测试疫苗功效的最接近的方法。INO-4800的保护期限令我们倍受鼓舞在这项NHP研究中得到了证实，并希望从我们正在进行的其他非人类灵长类动物和动物攻击研究中重新评估其对反应持久性的影响，” INOVIO高级副总裁Kate Broderick博士说，研究和发展。
Broderick博士补充说：“除了安全性和有效性外，任何针对SARS-CoV-2的疫苗都必须具有相应的应答持久性。” “只在很短的时间内提供保护的疫苗并不能切实解决这种大流行的问题。”
NHP的另一项研究正在评估INO-4800在接种疫苗后12个月的耐久性。INO-4800还因其COVID-19非人类灵长类动物攻击研究而被美国“经编行动”选中。
5月，经过同行评审的《自然通讯》杂志发表了一项INOVIO研究（“用于COVID-19的DNA疫苗候选物的免疫原性”），结果表明，对INO-4800进行疫苗接种可在小鼠和豚鼠中产生牢固的结合并中和抗体和T细胞应答。这项研究由流行病预防创新联盟（CEPI）资助
现在研发疫苗就是抢时间，谁最新临床应用，谁就获得超额话语权与收益。
鹏鹞环保、瑞普生物:参股（分别为4.7%、3.2%）北京艾棣维欣生物技术有限公司，与Inovio合作开发新冠病毒核酸疫苗；
电广传媒: 深圳市达晨创联股权投资基金合伙企业（有限 合伙）持有7.6%股份 -- 电广传媒持有大约3.8%艾棣维欣,折算后实际参股1.64%
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请看公告，瑞普已经有现成的拟用于DNA疫苗专用GMP车间，还有新产品注册和生产工艺转化的优势，这简直是天作之合，疫苗车间建设和认证都耗时费力，瑞普直接可以给艾棣维欣提供现成的认证DNA疫苗生产车间，而且瑞普早在2015年就开发有禽流感DNA疫苗，生产工艺这块也可以快速提供快速支持，正如公告所言，强强联合，优势互补。要知道，新建一个疫苗车间，建设，设备调试，工艺调试都需要大量时间，做过生产的都知道，很多生产从研发小样到大规模量产需要很长时间去做工艺摸索和调整，使得大货质量达到研发小样水平，而疫苗生产各国都是争分夺秒，都希望更快推出市场，结束这场灾难。 大家再好好看看公告里这句话:强强联手，优势互补，公告里这句话意思再明显不过了，艾棣维欣&INOVIO强的优势地方是疫苗研发，瑞普强的优势地方是疫苗生产，车间现成，新产品注册和工艺直接转化，研发成功在瑞普生产就会一路狂飙，节约大量时间。 现在大家明白瑞普的预期差
DNA新冠疫苗相比传统的灭活疫苗还有2个巨大的优势，一是生产工艺简单，生产速度快，能根据病毒变异情况及时改变疫苗设计适应变种病毒；二是，常温下即可长时间保存（至少保存一年），无需冷链运输！其中第二点，对DNA新冠疫苗的全球分发带来巨大优势！
这个也是DNA新冠疫苗的巨大优势。
目前新冠疫苗推进速度最快、疗效最好、抗体时间最长的公司 ，是艾棣维欣和美国INOVIO的COVID-19 DNA疫苗。
目前比尔及梅琳达·盖茨基金会等资助方已经通过CEPI（流行病防范创新联盟）向Inovio提供了900万美元的资助，用于开发针对最近出现的新型冠状病毒（2019-nCoV）的疫苗。
这个擦边球炒炒而已
大资金的走向就是那几只高高在上的
动物的始终是动物的
瑞普业绩也不错，可以长线持有的
现在只是预热，目前数据看这是疫苗中最快的
不可小视瑞普的，一旦成功不可限量，前景很美好。
国际业界普遍认为Inovio是能最快开发出新冠病毒疫苗的企业，这是业界的专业观点，这个很重要！
NOVIO总裁兼首席执行官J. Joseph Kim博士说：我们相信INO-4800在解决这一全球公共卫生危机方面具有巨大潜力。
由于MERS冠状病毒与在近期流行的新型冠状病毒2019-nCoV在DNA疫苗开发的角度存在很大程度的相似性，所以国际业界普遍认为Inovio是能最快开发出新冠病毒疫苗的企业。