重磅!7月1日起饲料全面禁抗,卖兽药要凭兽医处方、否则违法!
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当今,抗生素耐药性越来越严重,以及超级细菌的不断涌现,“饲料禁抗”已经成为国际畜牧业发展的必然趋势,为治理保护动物源性食品安全和公共卫生安全,遏制动物源细菌耐药等问题,农业农村部发布了饲料“禁抗”令(第194号公告),明确了严禁使用含促生类药物饲料添加剂。
自2020年7月1日起,饲料生产企业停止生产含有促生长类药物饲料添加剂(中药类除外)的商品饲料。此前已生产的商品饲料可流通使用至2020年12月31日。
禁抗、替抗大势所趋
目前,一些应当严格控制使用的兽药,如兽用抗生素、镇静药等,可以随意购买。这种自由销售状态,导致养殖户在没有足够的专业知识情况下,自行购买、不合理使用兽药,给畜产品质量安全造成极大威胁。据公开资料显示,我国对兽药实行分类管理,根据兽药的安全性和使用风险程度,将兽药分为兽用处方药和非处方药。国家《兽用处方药和非处方药管理办法》规定,兽药经营者应当在经营场所显著位置悬挂或者张贴“兽用处方药必须凭兽医处方购买”的提示语,经营者对兽用处方药、兽用非处方药应当分区或分柜摆放。同时,兽用处方药凭兽医处方笺方可买卖,在执业兽医指导下使用,减少兽药的滥用,促进合理用药,提高动物源性产品质量安全。另外,将兽药按处方药和非处方药分类管理,是当今各国普遍采用的管理制度,有利于促进我国兽药管理模式与国际通行做法接轨。
从20世纪50年代初开始,药物添加剂作为饲料添加剂已经开始应用于畜牧业生产,50多年来,畜产品从奢侈品成为廉价质优的日常食品,促生长类饲料药物添加剂的功劳不可否认。
但随着时间的推移,抗生素的滥用也引发了种种问题,例如:药物残留、细菌耐药性、环境污染等,所以在今天,饲料“禁抗”、药物“限抗”已经是大势所趋。
禁用的药物类饲料添加剂饲料添加剂包括药物添加剂和非药物添加剂,其中,非药物添加剂又包括营养性和一般饲料添加剂。2020年以后,将不再有药物饲料添加剂。
2019AR显示,美国每年发生280余万例耐药菌感染,导致3.5万例死亡。好消息是,2013年至今,美国院内耐药菌感染例数下降30%;死亡例数下降18%。曾被称为“超级细菌”的抗甲氧西林金黄色葡萄球菌,如今也没那么凶残了,其致死例数明显减少。但是,医院外的耐药菌感染,却在上升。有数据称,约85%的耐药菌感染死亡,发生在养老院、护理机构等。“这会让更多人处于危险之中。也会让耐药菌传播,更难识别和控制。”
细菌非常聪明,学能力超强。”美国CDC抗生素耐药问题高级顾问Michael Craig称,基因研究表明,耐药菌能教会彼此——包括不耐药菌——,对抗抗生素。“某些救命神药已不再能创造奇迹。甚至,人类最先进的抗生素,也在一些多重耐药菌面前失守。”Michael Craig说。
自2020年7月1日起,饲料生产企业停止生产含有促生长类药物饲料添加剂(中药类除外)的商品饲料。此前已生产的商品饲料可流通使用至2020年12月31日。
禁抗、替抗大势所趋
目前,一些应当严格控制使用的兽药,如兽用抗生素、镇静药等,可以随意购买。这种自由销售状态,导致养殖户在没有足够的专业知识情况下,自行购买、不合理使用兽药,给畜产品质量安全造成极大威胁。据公开资料显示,我国对兽药实行分类管理,根据兽药的安全性和使用风险程度,将兽药分为兽用处方药和非处方药。国家《兽用处方药和非处方药管理办法》规定,兽药经营者应当在经营场所显著位置悬挂或者张贴“兽用处方药必须凭兽医处方购买”的提示语,经营者对兽用处方药、兽用非处方药应当分区或分柜摆放。同时,兽用处方药凭兽医处方笺方可买卖,在执业兽医指导下使用,减少兽药的滥用,促进合理用药,提高动物源性产品质量安全。另外,将兽药按处方药和非处方药分类管理,是当今各国普遍采用的管理制度,有利于促进我国兽药管理模式与国际通行做法接轨。
从20世纪50年代初开始,药物添加剂作为饲料添加剂已经开始应用于畜牧业生产,50多年来,畜产品从奢侈品成为廉价质优的日常食品,促生长类饲料药物添加剂的功劳不可否认。
但随着时间的推移,抗生素的滥用也引发了种种问题,例如:药物残留、细菌耐药性、环境污染等,所以在今天,饲料“禁抗”、药物“限抗”已经是大势所趋。
禁用的药物类饲料添加剂饲料添加剂包括药物添加剂和非药物添加剂,其中,非药物添加剂又包括营养性和一般饲料添加剂。2020年以后,将不再有药物饲料添加剂。
2019AR显示,美国每年发生280余万例耐药菌感染,导致3.5万例死亡。好消息是,2013年至今,美国院内耐药菌感染例数下降30%;死亡例数下降18%。曾被称为“超级细菌”的抗甲氧西林金黄色葡萄球菌,如今也没那么凶残了,其致死例数明显减少。但是,医院外的耐药菌感染,却在上升。有数据称,约85%的耐药菌感染死亡,发生在养老院、护理机构等。“这会让更多人处于危险之中。也会让耐药菌传播,更难识别和控制。”
细菌非常聪明,学能力超强。”美国CDC抗生素耐药问题高级顾问Michael Craig称,基因研究表明,耐药菌能教会彼此——包括不耐药菌——,对抗抗生素。“某些救命神药已不再能创造奇迹。甚至,人类最先进的抗生素,也在一些多重耐药菌面前失守。”Michael Craig说。
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美国CDC主任Robert Redfield博士指出,应对抗生素耐药危机,不能指望研发更强大的抗生素。“药物研发、临床试验,是一个漫长的过程。”关键一点是,减少抗生素使用。用得越少,细菌提升耐药性的机会就越少。
同时,减少或拒绝家禽、畜牧业使用抗生素,也有助于控制抗生素耐药。CDC资料显示,在所有耐药性细菌感染中,有20%的耐药是源于我们的食物。无论是在人类还是动物中过度使用,抗生素耐药仍主要是人为问题。
早在2015年12月,美国食品和药品管理局(FDA)发布一份报告显示,美国每年生产的抗生素70%用于家禽家畜养殖。每年200万美国人患抗药性疾病,超过23000人因此死亡,人们日常生活中所食用的各种肉类中,都有各类抗生素残留。同年,中国科学院广州地球化学研究所应光国课题组发表在国际期刊《环境科学与技术》的数据显示,中国抗生素使用量达16.2万吨,居世界第一,其中约7.8万吨为人类使用,约占48%,人均使用量超出欧美国家5倍以上。
我们看到了敌人——就是我们。规范使用抗生素就是救我们自己,救我们的子孙后代。
2019年7月10日农业农村部第194号公告的正式发布,标志着12种促生长药物饲料添加剂退出历史舞台已成定局。
2020年1月1日起,12种促生长药物饲料添加剂“兽药添字”生产批号正式取消;
2020年7月1日起,12种促生长药物饲料添加剂禁止在商品饲料中添加使用;
2020年12月31日起,含有12种促生长药物饲料添加剂的商品饲料禁止流通。
至此,饲料禁抗时代正式到来!
主营业务
酶制剂、微生态制剂和动物保健品的研发、生产和销售
vland 蔚蓝生物 1周前
2020年5月11日,蔚蓝生物与安佑集团在青岛签订战略合作协议。
把握行业对绿色农业、无抗替抗、动物福利、健康食品高度重视的良好机遇,蔚蓝生物与安佑集团建立全面合作伙伴关系,充分挖掘和发挥双方资源和技术优势,实现技术创新和业务互补。下一步双方将在科研课题、绿色农业、粪污资源化利用、动物疫病防控、动物福利和健康食品等领域开展合作,实现共同发展。
保龄宝 最佳替代
金新农也不错
没得炒了就瞎炒
蔚蓝生物 603739 :
多年来,蔚蓝生物提前布局,形成了以酶制剂、微生态制剂、生物制品以及中兽药为核心的技术平台。公司坚持技术创新的战略,持续加大研发投入,2019年上半年研发投入3,570.25万元,占营业收入9.05%,同比增加9.88%,在行业中处于较高水平。面对无抗时代,公司具备了提供系统解决方案的能力。目前,公司已经陆续与核心客户建立战略合作,形成了定制化、差异化、跨界的解决方案,产生了良好的效果。同时,公司在高通量筛选技术、蛋白质工程技术、动物应用评估模型等手段上快速集成创新,跨界整合,已形成了饲料酶精准应用数据库和动物微生态替代抗生素应用两大数据库,为替代抗生素产品方案不断升级迭代做持续创新储备。(来自 上证e互动) 答复时间 2019-12-10 14:27:58