美国股市检测试剂盒今日暴涨240%，对标A股新开源（子公司在美国生产新冠试剂盒）
展开
新开源控股美国子公司已经批量生产新冠检测试剂盒（公司董秘回复和公告均已明确），今日美国股市继续暴跌，但免疫检测试剂盒概念股逆势大涨240%，明天低市值的新开源300109是否启动？
Tiziana Life Sciences Plc最初于1998年2月11日以英国和威尔士的法律注册成立，名称为Bigboom plc。该公司是一家生物技术公司，专注于发现和开发新的分子和相关的诊断剂来治疗高度未满足的肿瘤学和免疫学的医学需求。Tiziana免疫学的主要候选产品是Foralumab（TZLS-401），他们认为这是临床开发中唯一的完全人类抗CD3单克隆抗体或mAb。MAbs代表由单克隆产生的单一纯抗体，并且是用于治疗癌症和自身免疫疾病的一类重要的人治疗剂。该公司在肿瘤学领域的主要候选产品是Milciclib（TZLS-201），它是一种口服生物可利用的小分子广谱抑制剂，受细胞周期蛋白依赖性激酶或CDKs和Src家族激酶。
话题与分类：
主题股票：
主题概念：
声明：遵守相关法律法规，所发内容承担法律责任，倡导理性交流，远离非法证券活动，共建和谐交流环境！
@股天乐
300109已死，无事烧纸待回到19以下，我来加仓。
没临床应用，没卖，没用
histochemistry 等研究技术测试。该抗体有多克隆和单克隆两种形式为早期快速检测试剂盒及抗原抗体联检高灵敏度化学发光检测试剂盒提供强有力的支撑。
［图片］［图片］［图片］［图片］
你好，原来688399也在做啊
点击查看PDF原文
公告日期：2020-03-05
证券代码： 300109 证券简称：新开源 公告编号：2020-018
博爱新开源医疗科技集团股份有限公司
关于 BioVision 研发新型冠状病毒研究工具的公告
本公司及其董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
博爱新开源医疗科技集团股份有限公司（以下简称“公司”）为积极应对新型冠状病毒感染肺炎疫情防控的需求，为有效开展研究和检测新型冠状病毒
(SARS-CoV-2），BioVision 公司研发了新型冠状病毒的研究工具，以实际行动支持中国和世界各地针对新型冠状病毒的研究、诊断和治疗。
BioVision 公司提供两个特异性冠状病毒抗体，这两个抗体已成功通过
Western Blot，ELISA 和 Immuno histochemistry 等研究技术测试。该抗体有多
克隆和单克隆两种形式，可方便科学家和医学专家更快的研究新型冠状病毒以及临床诊断应用，公司会继续研发新型冠状病毒工具，努力为战胜疫情做出应有的贡献。
上述事项目前不会对公司相关业务及经营业绩造成重大影响。敬请投资者注意投资风险！
特此公告
博爱新开源医疗科技集团股份有限公司 董事会
2020 年 03 月 05 日
看公告
点击查看PDF原文
公告日期：2020-03-05
证券代码： 300109 证券简称：新开源 公告编号：2020-020
博爱新开源医疗科技集团股份有限公司
关于 BioVision 研发新型冠状病毒研究工具的补充公告
本公司及其董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
博爱新开源医疗科技集团股份有限公司（以下简称“公司”）为积极应对新型冠状病毒感染肺炎疫情防控的需求，为有效开展研究和检测新型冠状病毒
(SARS-CoV-2），BioVision 公司研发了新型冠状病毒的研究工具，以实际行动支持中国和世界各地针对新型冠状病毒的研究、诊断和治疗。
一、产品用途及进展
新型冠状病毒基因组依次编码棘突蛋白(spike protein)、包膜蛋白(Envelopeprotein)、膜蛋白(Membrane protein)和核衣壳蛋白(Nucleocapsid)。棘突蛋白(S 蛋白)是冠状病毒最重要的表面膜蛋白，S 蛋白是受体结合位点、溶细胞作用和主要抗原位点，是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。核衣壳蛋白（N 蛋白）是冠状病毒中含量最丰富的蛋白。
BioVision 公司成功开发出特异性可识别 2019 新型冠状病毒 N 蛋白与 S 蛋
白的单克隆抗体，这两个抗体已成功通过 Western Blot，ELISA 和 Immuno
histochemistry 等研究技术测试。该抗体有多克隆和单克隆两种形式为早期快速检测试剂盒及抗原抗体联检高灵敏度化学发光检测试剂盒提供强有力的支撑。
二、产品前景
目前 BioVision 公司所生产的试剂盒已经上市，有少量意向性订单，主要为科学研究市场用途，公司将不断改进产品性能并继续研发新的研究工具，后续会根据市场的发展拓展销售量，提高市场竞争力。
该产品可方便科学家和医学专家更快的研究新型冠状病毒以及临床诊断应用，公司会继续研发新型冠状病毒工具，努力为战胜疫情做出应有的贡献。
三、对公司的影响
该产品处于市场初期开发阶段，预计对 2020 年一季度及全年度业绩不会带
来重大影响。敬请投资者注意投资风险！
特此公告
博爱新开源医疗科技集团股份有限公司 董事会
2020 年 03 月 05 日
@mima915 兄好，已经处理，谢谢。
点击查看PDF原文
公告日期：2020-03-09
证券代码： 300109 证券简称：新开源 公告编号：2020-021
博爱新开源医疗科技集团股份有限公司
关于对深圳证券交易所《关注函》问题回复的公告
本公司及其董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
博爱新开源医疗科技集团股份有限公司（以下简称“公司”、“上市公司”、
“新开源”）于 2019 年 3 月 5 日收到深圳证券交易所创业板公司管理部下发的
《关于对博爱新开源医疗科技集团股份有限公司的关注函》创业板关注函〔2020〕第 144 号（以下简称“关注函”）。公司就所提问题逐项进行了认真核查，现回复如下：
一、上述新型冠状病毒的研究工具、病毒抗体的详细情况，具体用途，具体商业价值，产品所处研发、生产阶段，通过相关技术测试的具体意义，有关部门的审批情况，预计投产时间，在手订单及相关产品对公司业务及经营业绩的具体影响。
回复：
1、新型病毒研究工具、病毒抗体情况及用途：
为有效开展研究和检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2），BioVision 积极研发
新型冠状病毒的研究工具，该病毒属于β 属的冠状病毒，其在基因序列上与同属
于β 属冠状病毒的 SARSr-CoV 和 MERSr-CoV 既有较高的同源性，但在基因特征上
又有明显的区别。新型冠状病毒基因组依次编码棘突蛋白(spike protein)、包
膜 蛋 白 (Envelope protein) 、 膜 蛋 白 (Membrane protein) 和 核 衣 壳 蛋 白
(Nucleocapsid)。棘突蛋白(S 蛋白)是冠状病毒最重要的表面膜蛋白，S 蛋白是受体结合位点、溶细胞作用和主要抗原位点，是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。核衣壳蛋白（N 蛋白）是冠状病毒中含量最丰富的蛋白。
BioVision 利用生物信息学手段结合其独特的抗原设计经验和单克隆抗体
制备技术，成功开发出特异性可识别 2019 新型冠状病毒 N 蛋白与 S 蛋白的单克
隆抗体。BioVision 提供两个特异性冠状病毒抗体，可用于研究和检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2）。这两个抗体已成功通过 Western Blot，ELISA 和 Immuno
图解：使用 SARS-COV-2 抗体对裂解液进行 Western Blot 分析
2、该产品商业价值、所处研发、生产阶段，通过技术测试的意义，及有关部门审批情况、投产及订单情况：
BioVision 提供的两个特异性冠状病毒抗体已通过 Western Blot 等研究技术
测试，可成熟用于科学研究、检测等用途，产品最终用户主要为科研机构、研究人员，不直接应用于临床。鉴于产品主要为科研用途，单次采购量较低，公司趋向于小批量，多批次生产，目前有少量意向性订单。
公司所有产品包装注明“For Research Use Only! Not For Use on Humans.”。
目前 FDA 未要求该类型企业取得特定的生产经营资质，也未要求相应产品进行注册。
该产品处于市场初期开发阶段，预计对 2020 年一季度及全年度业绩不会产
生重大影响
二、2020 年 2 月 26 日，你公司在本所互动易平台回复投资者提问时提及
“BioVision 现提供两个特异性冠状病毒抗体，可用于研究和检测新型冠状病毒”，请说明上述事项在互动易发布的时间早于《公告》披露时间的原因，你公
司是否存在以互动易平台回复替代临时报告的情形，是否存在应披露未披露的信息，前述互动易回复及公告披露信息是否客观、真实、准确、完整，是否存在误导性陈述，是否存在主动迎合市场热点、炒作公司股价的情形。
回复：
2020 年 1 月新型冠状病毒感染的肺炎疫情（以下简称“新冠疫情”）爆发、
蔓延以来，公司互动易平台陆续收到投资者关于新型冠状病毒试剂研发等有关提问 50 余条，公司认为 BioVision 研发的新冠病毒抗体不属于重大事项，不会对经营业绩等产生重大影响。2 月 26 日在互动易回复了：“BioVision 公司提供两个特异性冠状病毒抗体，这两个抗体已成功通过 Western Blot，ELISA 和 Immunohistochemistry 等研究技术测试。该抗体有多克隆和单克隆两种形式，可方便科学家和医学专家更快的研究新型冠状病毒以及临床诊断应用，公司会继续研发新型冠状病毒工具，努力为战胜疫情做出应有的贡献”。
3 月 3 日 02:01 分证券时报发布了“新开源：调整……
点击查看PDF原文
提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注
环球网
大鱼号
03-06
环球网官方平台。
美国副总统彭斯。视觉中国 资料图
据美国有线电视新闻网（CNN）报道，彭斯是在明尼苏达州参观3M工厂时承认这一情况的，总部设在美国明尼苏达州圣保罗的3M是美国最主要的口罩生产商之一。
“我们现在没有足够的检测（试剂盒）满足未来预期的需求，”彭斯表示，美国政府将能够为“那些我们认为已经暴露（于病毒）的人和那些正在出现症状的人”提供检测。
随着新冠肺炎疫情在美国日益恶化，美国检测能力不足的问题显现出来。CNN报道指出，彭斯的这一表态显示，美国政府仍然没有为满足预计出现的检测需求高峰做好准备。
文汇网
大鱼号
03-03
上海市《文汇报》官方大鱼号
CNBC 报道截图
新冠疫情在美国国内蔓延之际，美国纽约州一名一线医生在电视台爆料，截至目前自己手头仍无可用来快速诊断的核酸试剂。
纽约长老会哥伦比亚与康奈尔大学医院的医生马特·麦卡锡2日在接受美国消费者新闻与商业频道（CNBC）财经论坛（Squawk Box）采访时表示，“来录节目前，我正在急症室照看病人，我现在就可以告诉你，在全美国最忙碌的医院，我手头没有可用的试剂盒。我不得不打电话给卫生部门，恳求他们测试我的病人，这太糟糕了。看目前疫情发展态势，这周中确诊病例估计会达到几百，下周会到几千，但我们还没解决核酸检测的问题。”
科创板医药试剂公司有几个，涨停可以20%
3-10 08:35 来自
彭斯：我没有接受检测 我不确定特朗普是否接受了检测#彭斯表示没有接受新冠肺炎检测#当地时间9日晚，美国总统特朗普与副总统彭斯参加美国白宫的新冠病毒简报会。
记者问，请问总统有没有接受新冠病毒检测。
彭斯说，我没有接受检测。我不确定特朗普是否接受了检测。
据美国媒体报道，特朗普曾经密切接触过美国保守联盟(ACU)主席马特•施拉普(Matt Schlapp)握过手。后者曾与新冠肺炎患者有过短暂接触，目前正在接受隔离。
今天 00:23 股吧网页版
永泰生物二次冲刺港股IPO 研发癌症治疗产品
来源：每日经济新闻
近期，永泰生物再次向港交所递交了上市资料(去年该公司就递交过一次)。与其他同类型公司一样，永泰生物目前也没有主营收入，而且2019年亏损达到1亿元人民币。
《每日经济新闻》记者注意到，永泰生物此次受到市场关注主要是由于该公司的主营业务——细胞免疫治疗。
研发成本为最大开支
根据永泰生物上市资料的数据，该公司的核心在研产品EAL(扩增活化淋巴细胞)是中国首款获准进入II期临床试验的免疫细胞产品。EAL产品属于多靶点肿瘤细胞免疫治疗产品，在癌症免疫治疗的临床应用方面积累了超过10年的经验，并对多种癌症显示了治疗效果。
不过需要注意的是，永泰生物表示，所有在研产品均处于临床前或临床开发过程中，公司可能无法成功及时开发在研产品并取得监管批准。
《每日经济新闻》记者注意到，目前永泰生物并没有取得主营收入，公司在2019年亏损达1.09亿元人民币，其中研发成本为最大开支，达6197.5万元人民币，行政成本为2776万元人民币。虽然永泰生物没有主营收入，但是还是有一部分其他收入，如提供细胞冻存服务的收入；利息收入及政府补助等。
老虎证券分析师团队也向记者表示：“在永泰生物的研发管线中，只有EAL一款产品进度较快，其他在研产品大多处于临床前研究，根据药物研发上市的普遍规律，这意味着未来5年内，永泰生物恐只有EAL这一款产品能够有机会上市。正因为目前尚无任何产品上市销售，永泰生物暂无主营业务收入，只能依靠银行利息和政府补助度日。”
永泰生物表示，其目标就是进一步提升他们在细胞免疫治疗行业的市场地位，而此次IPO的融资收入将用于EAL正在进行的临床试验及商业化；用于扩大EAL的临床适应症，包括研发开支以及新研发及生产中心的建设成本等用途。
新开源参股永泰生物
早在一年多前，永泰生物就被A股上市公司新开源投资。2018年5月，新开源就和永泰生物签署了协议，新开源通过香港子公司认购不低于5000万港元，不超过6500万港元的永泰生物增发股份，永泰生物投前估值18亿港元，增资后估值20亿港元。
新开源当时就表示，鉴于国内癌症发病率的不断提高，新的肿瘤免疫治疗技术不断涌现以及有利的监管政策的共同驱动，近年来不管是全球还是国内，肿瘤免疫治疗市场发展方兴未艾，市场增速远超过医药市场和抗肿瘤药物市场平均增速，未来随着现有肿瘤免疫治疗适应症的不断扩展以及新产品的不断上市，未来肿瘤免疫治疗市场增速会更快。公司增加该项投资符合公司的发展方向，将会夯实已有的精准医疗服务平台业务，永泰生物的港股IPO也会为公司投资提供很好的退出机制。
老虎证券分析师团队也表示：“目前，永泰生物的EAL产品在同类产品中进度最快，如能获批，在较长时间内能够保持良好的竞争格局。但根据公司预计，EAL产品预计要到2021年底才能获批上市，真正贡献收入可能要到2年后了。长时间的等待，加上后续研发管线进度较为早期，第二次向港交所递表上市的永泰生物能否顺利实现上市，走出行业阴霾？”
作为生物医药企业，最为被市场关注的就是其研发能力。根据永泰生物上市资料，公司执行董事、首席执行官兼联合首席科技官王歈在进入永泰生物前为北京肿瘤医院癌症生物治疗及诊断中心副主任，2014年至2018年，王歈还担任中国人民解放军总医院肿瘤实验室副主任，负责指导该实验室的研发工作。
（文章来源：每
炸裂！海波重科300517！大基建股！下一个宏润建设！湖北武汉本地股！业绩优秀！年报预增！流通市值才区区9个亿！
行健医疗咨询今天
新型冠状病毒抗体IgM、IgG试剂盒自研发以来，备受关注，日前，此两项试剂盒已完成临床验证程序。
行健生物新冠病毒IgM、IgG试剂盒试剂盒得到当地疾控中心、定点医疗机构全力配合，着力加速该试剂盒的临床验证工作。现将行健新冠病毒IgM、IgG试剂盒临床结果公布如下：在新型冠状病毒感染肺炎确诊的20例阳性样本中，行健生物试剂盒抗体检测结果显示阳性20例，阳性率：100%；43例阴性样本中，检测结果显示阴性43例，阴性率100%。
且，2020年3月3日国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》，其中新增了血清学抗体检测。
其中提及：
确诊：新型冠状病毒特异性IgM、IgG抗体阳性；
恢复：IgG抗体滴度恢复期较急性期有4倍及以上增高；
疑似：疑似病例的排除也需要在连续两次核酸检测阴性（采样时间至少间隔24小时）且发病7天后新冠病毒特异抗体IgM和IgG仍为阴性。
至此，新型冠状病毒特异抗体IgM和IgG明确成为因新型冠状病毒感染肺炎检测手段之一，抗体检测将贯穿整个诊疗过程。
合作伙伴
信邦制药（ 002390 ）全资子公司中肽生化有限公司以及康永生物技术有限公司
特别鸣谢
嘉兴市科技城、嘉兴市卫健委、嘉兴市疾控中心、嘉兴市科技局、浙江大学医学院附属第一医院、嘉兴市第一医院等市、区各部门的大力支持！
与300109毫无关联，欧美傲慢，根本看不起你的试剂盒，国内疑似病例几乎没了，试剂盒基本没用处了，等着腰斩吧
不错，海波很有机会
［图片］
炸裂！海波重科300517！大基建股！下一个宏润建设！湖北武汉本地股！业绩优秀！年报预增！流通市值才区区9个亿！
@重生201708 您在好多贴中做了广告，真没有必要。
［图片］［图片］［图片］［图片］
现在就是19啊，明天一个小低开你就慢仓搞了
300109已死，无事烧纸待回到19以下，我来加仓。