瑞德西韦最先临床，这是大量使用的必经途径。其他有效药物还没有
而在众多体外抗病毒活性的药物中，瑞德西韦被率先投入人体临床试验中。孙燕荣解释，瑞德西韦在国外已经应用于治疗埃博拉病毒感染的药物，目前在国外没有完成全部的临床实验，但在相关科研中已经展现出了较好的效果。
因此，国家药监局通知申请单位中日友好医院和中国医学科学院可以开展临床试验。“我们也期待在临床试验中能够取得良好的疗效。”孙燕荣提到。
瑞德西韦：还需等待严格的科学试验结果
瑞德西韦是美国公司吉利德公司研发的药物。该药物是一种核苷酸类似物前药，能够抑制依赖RNA的RNA合成酶(RdRp)。这款在研药物原本是针对埃博拉病毒进行研发的。
瑞德西韦证实了对非典型性肺炎(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)的病毒病原体均有活性。这些病毒均属于冠状病毒，且与2019-nCoV新型冠状病毒的结构相似。
而针对最近热议的抗病毒“特效药”，钟南山近日也表示，临床试验可以加快绿色通道，但必须走程序。“很多实验室找到一个苗头，就希望马上完全进入临床，这个要小心，伦理审查一定要通过。临床医生还是要按临床的规矩来做。”