当土耳其,不再浪漫...…
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今日世界YQ,土耳其上升很快。
m国目前累计685541例,死亡35500例;西班牙累计188068例,死亡19478例
意大利累计172434例 ,死亡22745例; 法国累计165027例,死亡17920例;
德国累计138456例,死亡4193例, 英国累计108692例,死亡14576例。(图片实时数字已更新)
羟氯喹是治疗轻症和普通型疫情患者的良药,但是采用2*2的药量明显小了,全球首例通过羟氯喹治好的患者是一武汉人,知H网上有这文章,G媒也确认了这文章内容属实,这名患者体重55kg,吃的是2*4的药量。另外媒体也曾报道武汉一女的,一天之内吃这药18片,把自己吃进ICU病房抢救了。
继俄总理米舒斯京签署命令,允许未经注册的羟氯喹用来治疗新冠之后,马来西亚和土耳其向印度,寻求供应改变游戏规则的药物
据新德里(人造卫星)网报道:随着来自30个国家的羟氯喹需求增加,印度上周清除了向包括美国在内的13个国家的药物供应。印度早些时候禁止了该药的出口,但在美国提出报复威胁后,这一禁令得以解除。印度外j部消息人士透露,马来西亚和土耳其已经加入了寻求从印度供应羟氯喹的国家名单。
印度在第一时间就宣布禁止出口羟氯喹,而特朗普为了从印度获得足够的药品,不惜威胁要对印度进行经济制裁,迫使印度放弃了这一出口禁令,也可以看出各国对羟氯喹这种药品的争夺已经进入了白热化。
印度地处热带和亚热带,本国的疟疾发病量相对较大,因此印度长期是全球羟氯喹最大的生产国,正常年份占全球生产量的70%,每月的产能约为40吨,相当于2亿片,因此俄罗斯和美国才会纷纷向印度求购这种药品。由于我国现在疟疾发病量也很小,正常年份每年生产羟氯喹100吨,约合5亿片。不过我国在羟氯喹生产领域,依然是当之无愧的“王者”,受新冠疫情影响,今年一季度我国出口的羟氯喹已经赶上去年全年的生产量,而且产能还在持续扩大中。而世界最大的羟氯喹生产国印度,用于生产羟氯喹的原料药基本上都依赖从中国进口。相比较而言,中国如果想扩大羟氯喹的生产能力,会比印度容易很多。
2020年4月9日,《印度斯坦时报》消息,印度的医药企业库存严重不足,生产羟氯喹的原料也十分紧缺,4月份的订单可能要到6月份才能生产。
美国《财富杂志》指出,美国能够进口更多羟氯喹不仅取决于印度的出售意愿,还有赖于印度供货商能否确保从中国获得生产该药品的原料。数据显示,2019年美国对该药47%的需求由印度药企满足,而印度用于生产此药90%的原料药直接来自中国。
m国,俄罗斯,马来西亚,土耳其相继疯狂寻求改变游戏规则的药物羟氯喹,之前一直因过量服用致死新闻被媒体黑的羟氯喹,事实是在国际上越来越抢手,越来越多的国家加入向印度寻求羟氯喹的行列:美国,俄罗斯,马来西亚,土耳其⋯
而其中马来西亚,土耳其都是巴基斯坦的M友,为了救命为了羟氯喹,可以向印度低头!
在这样的背景下,如果治疗用的抗病毒药物疗法被证明了有效,那就将给相关药品带来确定性需求。大伙想想,之前辅助治疗药物的莲花清温血必净都能引起那么大的市场反应,真正的有效药物出来后,那需求肯定是巨大无比。
快
而生产硫酸羟氯喹的上市公司就只有几家,福安药业,海欣股份 ,上海医药 。福安药业是其中市值最小,公司不仅已经生产,而且已经少量出口。
旗帜鲜明的吹:福安股份,就是下一个超越以岭药业 的大妖股!
相关个股:
以岭药业 002603
红日药业 300026
博腾股份 300363
达安基因 002030
未名医药 002581
山河药辅 300452
精华制药 002349
福安股份 300194
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美联邦正府20日的羟氯喹实验报告已不太重要,现在不是它有没有用的问题,是能不能拿到它的问题了,目前30多个国家已经请求印度提供药品出口,而印度国内库存紧张,四月接订单后六月才能交货,等到那时黄花菜都凉了~
只有中国才能肩负起向全世界供货的重任,连花清温就以岭独一家,血必净是红日独家,沾边吉利德的就博腾股份一家,检测盒有好几家,羟氯喹就那么两三家,小盘的适合游击队,大盘的适合j放军了。
YQ相关个股: 002603 300026 002030 300452
300194 002349 601607
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@赵老哥
吹起来!!20号发布报告
与其看你在这吹,还不如看看周五涨停的,博腾,永太[流汗][流汗]
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这图片,和没穿衣服啥区别呢?不如都TMD别穿了。
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最新,重磅!
重视起来,下周资金可能会挖掘羟氯喹原料药分支:乙氧甲叉
国内一家世界最大的乙氧甲叉生产商,浙江上市公司,不点名了
[图片]重视起来,下周资金可能会挖掘羟氯喹原料药分支:乙氧甲叉国内一家世界最大的乙氧甲叉生产商,浙江上市公司,不点名了
分支乙氧甲叉概念目前无人提及,我应该是第一个,边走边看吧,主流资金对消息明显滞后了,过段时间可能会有劵商研报出来
风大了,猪都会飞起来,其实这条消息最早前天就出来了的,周末发酵,今天各大网站都在转发,看明天市场资金的情绪了分支乙氧甲叉概念目前无人提及,我应该是第一个,边走边看吧,主流资金对消息明显滞后了,过段时间
[展开]周一福安药业顶板!
虽然我有,但我觉得也可笑
美东时间4月14日23时,纽约住院医生姜莎莎站在医生值班室,眺望窗外灯火通明的纽约,长出一口气。
“纽约的(新冠肺炎)疫情拐点可能真的到了,数据在持续改善。”
这天,医院为应对疫情而扩建的第三个重症监护中心(ICU),正式关闭。医院当日在治的新冠肺炎ICU患者共31人。姜莎莎所负责的第二ICU病区,共13人。这数量远低于一周前。
姜莎莎所在医院位于美国纽约市皇后区,是一家私立机构,隶属北岸长岛犹太医疗集团(Northwell Health)。
就在其住院医师培训即将结束的最后100天里,新冠肺炎疫情在美国大暴发。一时间,纽约成为疫情震中。
在确诊病例不断爬坡、快速增长阶段,姜莎莎正在ICU轮转。“医院原有一个ICU,约20张床位。后来紧急扩张至3个中心,60张床位。”
在抗疫一线忙碌月余,疫情开始回落。让她欣慰的是,从4月13日开始,每逢有人出院或转出ICU,医院就会播放歌曲庆祝。也因此,医院内时不时地响起轻快的音乐。
“如纽约州州长所说,最坏的时候或许已经过去了。” 姜莎莎在其朋友圈如是说。美国疫情早期,
羟氯喹联合阿奇霉素用得多。
姜莎莎回忆,3月11日,该院确诊首例新冠肺炎。在此之前,总部医院传染科已经开始查找文献、结合有循证研究佐证的资料,制定出集团内新冠肺炎诊疗指南。
这是一份“动态”指南,会随临床经验及传染科掌握信息的改变而发生变化。
比如,美国总统特朗普力荐的羟氯喹,就曾写于该指南中。“羟氯喹是一种老药,在抗疟疾,治疗风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等方面,有多年用药经验。过往也有研究支持其抑制冠状病毒复制的能力。用于新冠肺炎治疗,如同加一个适应症。相比新药研发,其副作用、安全性更可靠。”姜莎莎介绍。
关于羟氯喹和氯喹本同源,为何择前者?她表示,有研究支持,将氯喹增加一个羟基,变成羟氯喹之后,后者的毒性、副作用更低。
这可以让羟氯喹在更高剂量水平上服用。另外,羟氯喹具有抗炎特性,因此对新冠患者常见的炎症风暴,也可能有一定缓解作用。
姜莎莎补充说,在最初阶段,核酸检测为阳性,血氧饱和度≤94%,胸部影像学有变化,就会给其联用“羟氯喹+阿奇霉素”。同时,配合使用锌、维生素C和维生素B1。
姜莎莎有多个华人医生微信群。群友或亦在纽约参加住院医师培训,或已在当地执业。大家平日会在线交流治疗经验。姜莎莎发现,各家医院的用药情况类似,前期主要是羟氯喹+阿奇霉素联合用药。
但3月下旬,多份文献报告和临床用药经验显示,上述联合用药会延长心脏QT间期,从而导致患者出现严重甚至致死性心律失常、心脏骤停等并发症。
于是,医院集团总部修订院内指南,对出现严重炎症风暴的重症患者停用羟氯喹+阿奇霉素,改用“大剂量激素冲击和白介素抑制剂”联合治疗。在非重症的住院患者中,主张单用羟氯喹。若要联用阿奇霉素,必须先做心电图,了解患者QT间期的基础值,并实时监测QT间期是否持续延长。
最近一周,随着瑞德西韦、托珠单抗用于危重症患者治疗的临床有效证据不断出现,医院总部也将其纳入指南中,明确使用规范和入组标准。
4月14日,美国传染病学会(IDSA)发布《新冠肺炎治疗快速指南》,包括7条治疗建议。该指南和姜莎莎执行月余的院内指南,有多处相似之处。比如,在已因新冠肺炎入院的患者中,IDSA指南小组推荐在临床试验中推荐羟氯喹/氯喹,仅在临床试验中推荐使用羟氯喹/氯喹+阿奇霉素联用。在因新冠肺炎相关急性呼吸窘迫综合征入院的患者中,推荐在临床试验中使用皮质类固醇。
“不管是医生的临床用药,还是各类机构制定指南,我们都是坚持以循证医学为基本准则。”姜莎莎补充说。反思临床用药效果:起初并不理想
近一周来,姜莎莎欣喜地看到:新增危重症患者数量在下降;从ICU转入普通病房的患者数,不断增加;成功拔管多名患者,一部分病人可以脱离呼吸机并自主呼吸。
但仍有“使不上劲儿,不甚理想”的刹那:“到目前为止,我们还没给新冠病毒画出一幅完整图像。在临床用药时,因为一度出现药物短缺,我们曾竭尽全力地把羟氯喹等留给重症病人,现在看来可能是用错组了。”
她回忆,有些患者初来医院时,看着状态不错。按照医院指南,血氧饱和>94%的轻症患者,给予阿奇霉素或对乙酰氨基酚,居家隔离。但短短几天,其病情急转直下,发展为重症。
让她记忆深刻的是,4月初的一个周六,普通病房有个年轻男性患者,能自主翻身、侧卧。夜间他起身上厕所,自己脱下了氧气面罩,等被护士发现时,病人已经倒地,心脏骤停,没了脉搏。病情发展之迅速,之凶险,使很多医护人员措手不及。
“我们在反思,若能在确诊的轻症病人中,早期单用羟氯喹,病程进展会不会有所改善?是否有些人就会避免后期发展成重症?”姜莎莎说。
法国尼斯市市长克里斯蒂安·埃斯特罗斯(Christian Estrosi)的故事,或是一个正面的答案。克里斯蒂安·埃斯特罗斯于3月16日确诊感染,症状轻微。3月23日,他告诉媒体:“依据法国马赛地中海感染研究中心主任哈乌尔特(Didier Raoult)的研究,我服用羟氯喹几天后,退烧了。”病愈后,他允许尼斯城自由执业医生,在确诊阳性患者后,应立即开具羟氯喹。
4月3日,事情出现反转。曾刊发哈乌尔特研究结果的国际抗微生物生物化学协会(ISAC),在其官网发表公开信:由于羟氯喹和阿奇霉素治疗新冠肺炎的非随机临床试验结果没有达到业界共识标准,故撤回哈乌尔特发表的相关论文。
此后,法国卫生部长维兰首先表态称,在目前这个阶段,除非病情突然恶化,否则法国公共健康高级委员会不建议使用羟氯喹抗病毒。
在瑞典西约塔兰省的几家医院,也已停用羟氯喹/氯喹,用于新冠肺炎的治疗。原因是该药物引起的不良反应太大,包括抽筋、视力丧失、头痛等。
与此同时,美国“国会山”等媒体报道称,使用羟氯喹并非没有风险,即使是短期服用,也会导致患者出现心律失常、癫痫、皮肤反应和低血糖等症状。
“过去几周,在治疗这些患者时,我们使用了未经临床验证的药物。一些患者出现不良反应……我们想知道,作为一个团队,我们是在帮助这些患者,还是可能通过使用这些药物而伤害这些患者?”Adarsh Bhimraj,美国俄亥俄州克利夫兰诊所传染病系副主任医师、IDSA快速指南专家小组主席这样说。
“3月底、4月初,各地病例快速增长,死亡数也快速攀升。临床一线医护人员一度有些绝望,甚至会发出反省,‘我们一直在竭尽全力地抢救病人,为什么有相当一部分病人的预后效果如此不理想?’甚至在医护群体,也有人站出来说,用药后患者突发心脏问题,认为部分用药推荐太过草率。然而,对于这样一种全新疾病的诊疗,我们没有特别明确的答案。大家都摸着石头过河,需要更多的确凿数据和时间来沉淀。”姜莎莎颇有感触。
羟氯喹并非美国的“双黄连”
法国哈乌尔特的论文被撤稿后,同期,美国也收紧羟氯喹的临床使用。
然而,在总统特朗普的推荐和媒体连篇累牍的报道下,它成为“人民的神药”,被全球疯抢。
4月9日,《印度斯坦时报》报道,印度的医药企业库存严重不足,生产羟氯喹的原料也十分紧缺,4月份的订单可能要到6月份才能生产。作为羟氯喹最大的生产国之一,印度外贸总局专门出台政策,禁止出口羟氯喹及其制剂。
《纽约邮报》称,美国多个电商平台数据显示,因含有和羟氯喹同类衍生物成分,一种鱼缸清洁剂销量大涨。25克一瓶的售价从9.99美元涨至500余美元(约合人民币3500元)。
《商业内幕》数据显示,美国3月的羟氯喹订单量较往年同期上涨260%。
“在羟氯喹的新冠适应症尚未完全明确的前提下,过于草率的推荐,确实有点儿捧杀的感觉,但其并非是美国的‘双黄连’,羟氯喹还是具有一定临床意义的。”姜莎莎说,但由于很多民众从家庭医生处拿到处方,大量囤积。多地药店、医院出现缺药现象。这不仅增加新冠肺炎治疗难度,还使得原本依赖羟氯喹的风湿性关节炎、狼疮等患者,出现了买药困难的尴尬局面。
经过媒体又一轮“吃药伤心”的连续宣传后,囤药情况有所好转。此时,美国疫情也展现曙光。
姜莎莎形容“眼下四月份的纽约,正如同二月份的武汉”,一切正在慢慢地步入正规。更多关于新冠肺炎的临床治疗药物、疫苗的研究和开发,也在陆续展开中。
其中包括美国国家卫生研究院(NIH)已经启动的羟氯喹临床试验,旨在研究其治疗新冠肺炎患者的安全性和有效性。
美国华盛顿大学医学院开展的国际多中心随机、双盲、安慰剂对照临床试验。主要纳入年满18岁(含18岁),在各级医疗机构工作可能接触新冠病毒感染患者的高暴露风险的医务工作者,共计划纳入5.5万人。旨在使用氯喹/羟氯喹,保护处于感染风险中的医务工作者,以防止整个医疗体系的崩溃。
此前,在3月时,英国牛津大学就已开展规模达1万人的预防新冠病毒感染临床试验,使用的药物为氯喹。在其最近一次的方案更新中,该研究将纳入人数扩大到4万人,并将羟氯喹也纳入到使用药物中(新版方案中,在亚洲受试者使用氯喹,在欧洲受试者使用羟氯喹)。
据统计,全球范围内,现共有18项预防新冠病毒的临床试验,总共纳入人数接近12万。其中多数试验用药为氯喹、羟氯喹,所针对的受试者群体也多为医务工作者。
“此前有人讨论,为什么各国要做自己的研究。比如,美国能不能直接照搬套用中国经验?现实是,各国国情、文化背景不同,疾病发展、病毒变异,以及在不同人种族群中的临床表现,也会有所差异。况且,对于缺少循证医学证据的临床试验结果,西方国家通常会比较谨慎,并不会贸然采用。”姜莎莎如是说。
请注意,羟氯喹/氯喹一直挂在美FDA的药物短缺名单上!
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这两个强势涨停板,周一重点布控!
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法国死亡病例增至19718例 巴黎非饮用水系统检测出新冠病毒
当地时间19日,法国新冠肺炎累计死亡病例增至19718例。巴黎市政部门当天宣布在城市的非饮用水系统中测出新冠病毒,虽然是“微量”但引发密切关注。
法国总理菲利普和卫生部长维兰当天联合举行记者会,最新疫情数据直接在记者会上发布。法国当日新增死亡病例395例,累计死亡病例升至19718例,其中医院死亡病例12069例,养老院死亡病例7649例。
目前法国仍在住院的新冠肺炎患者为30610人,其中重症患者5744人。住院人数和重症患者人数继续缓慢下降。法国卫生总署署长萨洛蒙表示,管制措施正在发挥效果,呼吁民众不要放松戒备。
巴黎的非饮用水系统当天检测出“微量”新冠病毒。巴黎市政部门管理的实验室在测试的27个采样点中的4个中发现了“微量”病毒,巴黎市政府随即暂停使用非饮用水系统。
巴黎负责生态的副市长布劳尔解释说,非饮用水系统中的病毒痕迹极小,但仍可以检测得到,因此市政府方面决定采取“预防原则”,卫生部门将进一步分析这些微量病毒可能存在的风险。(记者 李洋)
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宁光院士说,根据最新的临床研究显示,在治疗新冠病毒时,羟氯喹可能不应作为抗击新冠病毒的转阴药物。但是,在病程中后期使用,明显有效。特别是在中后期的康复者中使用效果较好。
尾盘资金回流疫情医药口罩板块很明显!永太科技 博腾股份这两个强势涨停板,周一重点布控!熔喷布口罩方面纳尔股份 (2B)&am
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水中也有,怎么解
https://www.taoguba.com.cn/Article/2805494/1
一直都有啊,医疗废水,医疗废物,又不是新概念
未名医药疫苗+乙氧甲叉,疫情炒作最后的压轴暴涨龙 https://www.taoguba.com.cn/Article/2805494/1
Novartis (NVS) said it would conduct a Phase III clinical trial of hydroxychloroquine in hospitalized patients with COVID-19 disease, after reaching an agreement with the U.S. FDA
美FDA批准瑞士诺华开展III期临床研究评价羟氯喹治疗COVID-19住院患者!
@飞机哥哥
一一一一一一
G方数据
表中数据截止至2020年4月20日16时
美这周可能要上百万了,
土耳其确诊人数已超过中国。
俄罗斯爆发期在未来两周,印度情况很不乐观
接下来印尼也是一个核爆
羟氯喹试验结果出来了,1450例患者,2例死亡,4例依靠呼吸机存活,其余全部康复
诺华这次是在FDA批准下进行的羟氯喹lll期临床试验,注意是三期!抄新闻一定要抄清楚,跟诺华投入羟氯喹临床试验,性质大了去了。投入临床试验是指一期,后面还有一期二期三期四期。
三期试验有效后就是批准上市了!
科普下:摘自百度百科
药物临床试验分为I、 II、 III、 IV期。III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。
III期 治疗作用确证阶段
最低病例 300例
临床试验
试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。只有在试验获得有统计学意义的结果时,药品监督管理部门会批准产品上市。III 期临床试验的病例数应当符合统计学要求和最低病例数要求。III 期临床试验的最低病例数(试验组)要求为300例。
临床试验对比
I期临床试验
I期临床试验为初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。
由于是首次在人体上进行药物实验,因此主要目的有两个,一是对药物的安全性和及在人体的耐受性进行研究,考察药物副反应与药物剂量递增之间的关系,二是考察药物的人体药物动力学性质,包括代谢产物的鉴定及药物在人体内的代谢途径。
II期临床试验
II期临床试验为治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验。
本期临床研究重点在于药物的安全性和疗效。应用安慰剂或已上市药物作为对照药物对新药的疗效进行评价,在此过程中对疾病的发生发展过程对药物疗效的影响进行研究;确定III期临床试验的给药剂量和方案;获得更多的药物安全性方面的资料。
III期临床试验
III期临床试验为治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。
本期试验的样本量要远大于比前两期试验,更多样本量有助于获取更丰富的药物安全性和疗效方面的资料,对药物的益处/风险进行评估,为产品获批上市提供支撑。
IV期临床试验
IV期临床试验为新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。
生物等效性试验
生物等效性试验是指用生物利用度研究的方法,以药代动力学参数为指标,比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。
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以岭药业 红日药业 博腾股份 明德生物 达安基因 亚太药业 未名药业 精华制药 福安药业
现在的新闻小b真是越来越不专业,连抄新闻都抄错,包括财L社同H顺……
诺华这次是在FDA批准下进行的羟氯喹lll期临床试验,注意是三期!抄新闻一定要抄清楚,跟诺华投入羟氯喹临床试验,性质大了去了。投入临床试验是指一期,后面还有一期二期三期四期。
三期试验有效后就是批准上市了!
科普下:摘自百度百科
药物临床试验分为I、 II、 III、 IV期。III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。
III期 治疗作用确证阶段
最低病例 300例
临床试验
试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。只有在试验获得有统计学意义的结果时,药品监督管理部门会批准产品上市。III 期临床试验的病例数应当符合统计学要求和最低病例数要求。III 期临床试验的最低病例数(试验组)要求为300例。
临床试验对比
I期临床试验
I期临床试验为初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。
由于是首次在人体上进行药物实验,因此主要目的有两个,一是对药物的安全性和及在人体的耐受性进行研究,考察药物副反应与药物剂量递增之间的关系,二是考察药物的人体药物动力学性质,包括代谢产物的鉴定及药物在人体内的代谢途径。
II期临床试验
II期临床试验为治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验。
本期临床研究重点在于药物的安全性和疗效。应用安慰剂或已上市药物作为对照药物对新药的疗效进行评价,在此过程中对疾病的发生发展过程对药物疗效的影响进行研究;确定III期临床试验的给药剂量和方案;获得更多的药物安全性方面的资料。
III期临床试验
III期临床试验为治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。
本期试验的样本量要远大于比前两期试验,更多样本量有助于获取更丰富的药物安全性和疗效方面的资料,对药物的益处/风险进行评估,为产品获批上市提供支撑。
IV期临床试验
IV期临床试验为新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。
生物等效性试验
生物等效性试验是指用生物利用度研究的方法,以药代动力学参数为指标,比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。
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昨天下午四点消息就出来了,新闻讲究的是时效性,主流媒体信息明显滞后不说,还抄错!
福安药业卖出,切入到上海医药。
上海医药老赵来才干得动啊
上海医药老赵来才干得动啊
上海医药老赵来才干得动啊
没查上海医药控股中西多少比例
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福安药业-羟氯喹原料药4月刚开始复产,并马上实现小幅出口;制剂方面-有临床批文,生产批文正申请中
印度是世界第一大羟氯喹生产大国,而其羟氯喹原料药90%来自中国;
因此,羟氯喹方面,主炒的是原料药,而不是成品(事实上,原料药已涨价500%,成品呢?)
---且上海医药386亿市值,福安药业83亿市值。上药的产量,本就需要差不多是福安的5倍,才和福安一样正宗
(福安4月刚复产就有出口,产量上来-恐怕也是很容易的)
即使比福安更正宗,盘子大也不好
---@飞机哥哥 建议明天尽快回福安---福安股性不好,可上药更不行
福安,也就是有点小资金在里面做T而已。真的起爆,这些1,2千万的小资金,鸟都不是
---@飞机哥哥 即使去磷酸氯喹的精华,也不去上药啊,你说是吗
如果今晚没什么消息的话(纽约,特朗普)-明天福安又有低开机会,随便吸----要么你就放弃,要么福安,真心话
上海医药是那个控股子公司中西制药在做羟氯喹制剂,也有原料药没查上海医药控股中西多少比例-----福安药业-羟氯喹原料药4月刚开始复产,并马上实现小幅出口;制剂方面-有临床批文,生产批文正申请中印度是世
[展开]福安简单,明天开盘一吸,盘中冲高5个点差价一卖,挺好;每天都可以这样干
上海医药是那个控股子公司中西制药在做羟氯喹制剂,也有原料药没查上海医药控股中西多少比例-----福安药业-羟氯喹原料药4月刚开始复产,并马上实现小幅出口;制剂方面-有临床批文,生产批文正申请中印度是世
[展开]下午砸盘走人
NND
赞同兄的分析,事实是羟氯喹一直很紧俏,相关上市公司就那么几家,标的也比较好选,福安辨识度最高,消息确认就买不进了
所以抗病毒感染原料药必然迎来一个高光时代
辉隆股份 福安药业
福安药业只能搞游击战,里面资金很猥琐的。