沪研国产新冠药物VV116完成三期临床试验
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由上海企业、医疗机构牵头研发的VV116国产口服小分子抗病毒药物完成三期临床试验，已进入拓展性临床试验。市人大代表建议，加速推动国产抗病毒药物的临床研究和上市。 $众生药业(sz002317)$ $新华制药(sz000756)$ $中国医药(sh600056)$
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国产新冠药君实生物VV116三期临床研究成果披露。
12月29日，生物制药公司君实生物（688180.SH， 01877.HK）发布消息称，全球权威期刊《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine，NEJM，影响因子：176.079）在线发表了君实生物旗下的口服核苷类抗新型冠状病毒（SARS-CoV-2）药物VV116（JT001）对比奈玛特韦片/利托那韦片组合药物（PAXL OVID ）用于伴有进展为重度包括死亡高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染（COVID-19）患者早期治疗的III期临床研究（NCT05341609）成果。
君实生物称，这是NEJM发表的首个中国自主研发的新冠创新药临床试验。
随着治疗药物的陆续申报上市，患者的用药选择进一步增加。作为国药集团所属核心企业、中央医药物资储备单位，在新冠疫情暴发以来，国药控股通过“点强网通”的医药流通网络和领先的供应链组织与服务能力，高效、迅速、有力地保障了各地医药物资供应。