阳普医疗=呼吸机+口罩+检测试剂+医疗器械
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| 用户 | 问：请问公司子公司深圳阳和持有明康中锦公司14.2124%股份，该企业生产的家用呼吸机、高流量氧呼吸机已经取得CE证书，可以开展出口业务，属实吧 | ||||
| 阳普医疗 | 答：投资者您好！按照医疗器械出口要求，取得CE认证的医疗器械具备欧盟市场的准入条件，可以出口相关国家，感谢您的关注。
 ▲ 2月2日，省委副书记、省长许达哲（左二）调研明康中锦新型冠状病毒肺炎疫情防治相关产品。 在云平台数据中心，董事长戴征向许达哲省长一行介绍了公司产品生产和抗击新型肺炎的具体工作情况。当许达哲省长了解到，明康中锦通过多年的科技创新成为全国唯一可以同时生产高流量无创呼吸湿化治疗仪和医用无创呼吸机的高科技企业之后，首先对明康中锦在研发创新和产学研合作方面取得的成绩表示赞赏，同时指示公司要切实落实好国家防控指挥部和省委的要求，开足马力生产，为当前湖北、湖南乃至全国提供抗击新型肺炎所急需的医疗设备，坚决打赢这场疫情防控阻击战。 许达哲省长也关切的询问了企业目前生产经营的情况。当得知由于春节和疫情的原因，公司上游供应链遇到困难后，许达哲省长当即指示省委、市委和其他省份政府展开协调，切实保障我司的原材料供应。 明康中锦是全国唯一！！！ 2、关于检测试剂盒 广州阳普医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）今日获悉，公司研发 的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获得欧盟 CE 认证。该核酸检测产品为新冠肺炎的疑似患者、无症状患者、密切接触者提 供 PCR 实验室检测手段，为疾控部门和医疗机构提供诊断参考依据，在全球范围 内助力新型冠状病毒感染的疫情防控工作。 3、关于医疗器械 自2015年公司通过FDA质量体系审核后，我司每两年接受一次FDA监督审核，2018年我司顺利通过了美国FDA的质量体系监督审核，并通过了ISO9001及ISO13485国际质量体系认证的复审。 报告期内，公司获得由TUVSUD签发的MDSAP证书，标志着公司顺利完成了MDSAP体系的国际质量体系认证。此次通过MDSAP认证，意味着公司的质量体系同时获得美国（FDA）、加拿大（HC）、巴西（ANVISA）、澳大利亚（TGA）等多个国家监管机构的认可，对公司发展尤其是海外市场带来重要的积极影响。 MDSAP，即医疗器械单一审核程序（MEDI CALD EVICESINGLEAUDITPROGRAM），是国际医疗器械监管机构论坛（IMDRF）成员共同发起的项目。MDSAP是基于ISO13485，覆盖美国（FDA）、加拿大（HC）、澳大利亚（TGA）、巴西（ANVISA）、日本（MHLW）法规要求的医疗器械质量管理体系要求。该程序旨在开发、管理、监督一项单一审核程序，这一程序将允许对由MDSAP认可的审核组织对医疗器械制造商进行一次法规审核来满足多国法规要求。目前，中国、欧盟和WHO也以观察员的身份参与其中。 两市最低市值呼吸机正宗概念股，并且囊括了目前国际抗疫最重要的产品，全部具有国际出口资质，并已经完成了出口业务！ 话题与分类：
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搜于特作为口罩概念股下午拉板可能就是由于上述原因，但是它由于是刚生产口罩相关出口资质还在审批需要时间，而且由于它是新公司产品质量还需要接受进一步检验，而阳普医疗的口罩已经是很成熟的产品，相关出口认证都有，而且已经出口欧美和东南亚！！！
新冠病毒检测试剂，呼吸机，口罩，额温枪，全部都有，2019年报业绩翻倍，2020一季度业绩又翻倍。
和佳医疗的呼吸机和阳普医疗的呼吸机，同是一个子公司，阳普医疗的持股比例，比和佳医疗的高10几个比例。
除了卖阳普，你还能买谁？