603716塞力医疗:欧盟CE认证+美国FDA授权+重组蛋白 新冠检测美国子公司
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最新官宣：赛力医疗取得欧盟CE认证+美国FDA授权+重组蛋白 美国子公司新冠检测直接对标九安医疗 。
603716 塞力医疗尾盘直线封板。
603716塞力医疗：自主研发的新型冠状病毒（COVID-19）抗原试剂盒已经取得欧盟CE认证 可在欧盟市场销售
1月17日电，塞力医疗在官方 互动平台表示，公司自主研发的新型杆状病毒（COVID-19）抗原试剂盒（胶体金）该产品采用高度灵敏度识别鼻咽分泌物中的新冠病毒的N和S蛋白，在患者发病早期（窗口期）即可检测病毒存在，15分钟左右出检测结果。
该产品目前已经取得欧盟CE认证，可在欧盟市场销售。
同时，公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒也在做申请美国FDA紧急使用授权的准备工作。
在美国也有控股子公司对接销售。
而且有最新的N/S重组蛋白概念。
一旦授权通过，直接在欧盟和美国两个最大的新冠检测市场销售。
一旦授权通过，直接在欧盟和美国两个最大的新冠检测市场销售。
一旦授权通过，直接在欧盟和美国两个最大的新冠检测市场销售。
预期完全对标九安医疗。
美国子公司对接销售
赛力医疗参股美国levitas公司27.48％的股权，结合今天公告新冠试剂在申请美国FDA紧急使用，结合一下
想象空间巨大
赛力医疗和九安医疗一样启动是30亿左右 一样叫医疗
赛力医疗欧洲这块业绩有了，美国这块等审批，打开市场就是对标下一个九安补涨
小盘低价，股性活跃。值的重点关注。
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603716塞力医疗：自主研发的新型冠状病毒（COVID-19）抗原试剂盒已经取得欧盟CE认证 可在欧盟市场销售
1月17日电，塞力医疗在官方 互动平台表示，公司自主研发的新型杆状病毒（COVID-19）抗原试剂盒（胶体金）该产品采用高度灵敏度识别鼻咽分泌物中的新冠病毒的N和S蛋白，在患者发病早期（窗口期）即可检测病毒存在，15分钟左右出检测结果。
该产品目前已经取得欧盟CE认证，可在欧盟市场销售。
同时，公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒也在做申请美国FDA紧急使用授权的准备工作。
在美国也有控股子公司对接销售。
而且有最新的N/S重组蛋白概念。
一旦授权通过，直接在欧盟和美国两个最大的新冠检测市场销售。
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想象空间巨大
赛力医疗和九安医疗一样启动是30亿左右 一样叫医疗
赛力医疗欧洲这块业绩有了，美国这块等审批，打开市场就是对标下一个九安补涨
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