美股影响，除了特斯拉，还看吉利德
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9. 这里要注意，remdesivir目前还没有获批，最初也不是为了针对新冠病毒设计的。这次治疗中的患者只有1名，没有对照组。所以严谨地看，不能确切讲remdesivir就有疗效。作者们在论文里也指出，“依然需要进行随机对照的临床试验，来确定remdesivir和其他在研药物在治疗新型冠状病毒感染上的安全性和有效性。”
10. 开发remdesivir的吉利德公司随后宣布，将在中国进行remdesivir的随机分组，带对照的临床试验，确定remdesivir治疗新冠病毒的安全性和疗效。
疫情当前，针对新冠病毒的临床试验，正在中国火速上马。
1月31日，美国病例公开报道后，吉利德即发布声明，宣布首席医学官Merdad Parsey博士针对新型冠状病毒正采取药物研发行动，已与全球卫生机构展开合作，提供试验性治疗，其中包括中国疾病预防控制中心、中国国家药品监督管理局（NMPA）。
在该份申明中，吉利德表示，已配合中国卫生部门，“即将开展一项随机、双盲、安慰剂对照试验，以确定使用瑞德西韦时安全有效。”
2月2日上午，《21CBR》记者查询国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）时，关于瑞德西韦针对新冠病毒的临床试验申请已被受理，当天中午，中日友好医院发布快讯。
该项临床试验，已在2月3日正式启动，由中日友好医院在武汉开展研究，入组270名轻度/中度患者，预计4月27日实验结束。其进程几乎按天计，跳过临床I、II期，直接进入三期临床获批，特事特办，速度惊人。
永太科技
答：感谢您的提问！为做好新型肺炎防控工作，公司已成立新型肺炎应急药物攻关领导小组和工作小组。公司积极进行可行性研究工作，研究发现吉利德科学在研药物Remdesivir（瑞德西韦）与公司现有产品链契合度高，通过研发人员实验室研究和中试化生产，可快速研发生产高级中间体片段，为缓解疫情控制做出贡献。公司已收到吉利德关于相关抗病毒药物高级中间体业务询盘。谢谢！