新年第一帖:恐慌后的大机会(明天的最优抄底策略),及科创板不设涨跌幅限制机会
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好久没上淘县,一直专心研究科创板,收益比玩主板好太多,淘县玩科创板的朋友少,也就很少上来交流了,今天这个日子比较特殊,想起上来发个帖子,同时也交流下科创板心得。
首选说到大盘,今天是个特殊的日子,多数人看到的是恐慌,但聪明的人看到的是后面大把的机会,所谓的危机,危中有机,这种机会可能也是十年一遇,当务之急就两点:
第一、从疫情角度看,我们要全力抗疫,尽力所能及的力量;
第二、从资本市场来看,应该辩证地看到大机会,这种恐慌性机会十年一遇。
具体到操作上,就是明后天怎么抄底的问题。
一、主板方面。主板其实很简单,就盯牢券商板块。券商板块今天集体按一字跌停,属于恐慌性错杀,客观理性分析一下,我们对比港股,港股今天的中信证券,海通证券,华泰证券等都没跌,有的还是涨的,节日期间的累计跌幅也不过8%,那么A股补跌,也是不至于全部一字跌停,连流动性都没有。
其实今天的券商板块跌停板封单都不大,没有打开跌停,主要是没有买盘,等明后天恐慌情绪缓解,市场情绪逆转,抄底资金进场,又会走向另一个极端——都是想买的,没有想卖出的。甚至,今天跌停板买入券商的少数人,明天都有获利的可能,所以短线套住的也不必惊慌。
二、下面重点说说科创板。
为什么说科创板是抄底最优策略,上面那段话读三遍就懂了。今天的所有的科创板股票都没有流动性风险,平均在15%左右都能计提亏损,对照主板差不多也就一个半跌停,说明主板明天差不多也就半个跌停的空间,不用恐慌。科创板因为没有流动性问题,一次性释放了风险,所以也会先于主板反弹,抄到好的品种短期有20%以上的暴利空间,品种上选择前期机构资金沉淀比较深的错杀品种,以及没有涨跌幅限制的次新科创股,毕竟有 688026 洁特生物当日翻倍的示范效应。
具体到个人的操作,今天完全靠三只科创抗疫概念股对冲了大盘风险,第一次碰到洁特生物这种当天翻倍的品种(节前配置了一些,盘中做T还留了些底仓),科创板的暴利之处就在于,一天可以完成主板股票一周的涨幅,主板口罩龙头奥美医疗要一周才能赶上他;硕世生物节前布局,不小心卖飞;普门科技这个属于诊断试剂预期差品种,其实他和硕世生物,热景生物一样,属于科创板三大诊断试剂龙头,早上海底捞成功。
当然,今天大幅上涨的科创热门个股,明天没有追高的必要,所谓抄底还是要在大盘情绪逆转的时候,找到和大盘共振的品种,下面简单贴几只前期机构资金沉淀比较深的错杀品种,及近端没有涨跌幅限制的优质科创,作为备选。
最后,简单分享其中一只近端科创—— 688266 泽璟制药,明天是上市第三天,没有涨跌幅限制,或许会有和688026洁特生物一样的惊喜。理由如下:
1、今天同步大盘下跌,盘中有抵抗,主力吸筹明显,明天是上市第三天,最容易发挥无涨跌幅限制的优势(前面做过好多个,都是第三天享受到30%以上的涨幅,比如前面的 688037 芯源微第三天,包括今天的688026洁特生物也是第三天);
2、契合特效药热点,钟南山院士谈到新型冠状病毒肺炎患者,后期会有有一段时间的肺纤维化特征,需要长期修复,两市唯一治理肺纤维化的创新药,就是泽璟制药旗下新药——盐酸杰克替尼片,类似的国外特效药尼达尼布两万多一盒;
3、从基本面角度看,对比同类型的创新药研发企业,市值低估的可怕。
作为A股第一家未盈利上市企业(最符合科创板精神),泽璟制药是一家专注于肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病等多个治疗领域的创新驱动型化学及生物新药研发企业,上市前A轮估值就给到40亿,上市后机构给予300亿估值,目前市值仅160亿。国内同类企业可以药明康德,恒瑞医药(千亿市值),海外可对标美股的创新药研究巨头——吉利德科学(市值5000亿)
17:24美股吉利德科学盘前涨近15%美股吉利德科学盘前涨近15%,美国首例新冠病毒确诊病例在接受吉利德在研药瑞德西韦作为疫情用药诊疗之后病情出现迅速缓解。
以上为科创板个人投资札记,先记录这么多,具体研报资料跟帖慢慢补充。
首选说到大盘,今天是个特殊的日子,多数人看到的是恐慌,但聪明的人看到的是后面大把的机会,所谓的危机,危中有机,这种机会可能也是十年一遇,当务之急就两点:
第一、从疫情角度看,我们要全力抗疫,尽力所能及的力量;
第二、从资本市场来看,应该辩证地看到大机会,这种恐慌性机会十年一遇。
具体到操作上,就是明后天怎么抄底的问题。
一、主板方面。主板其实很简单,就盯牢券商板块。券商板块今天集体按一字跌停,属于恐慌性错杀,客观理性分析一下,我们对比港股,港股今天的中信证券,海通证券,华泰证券等都没跌,有的还是涨的,节日期间的累计跌幅也不过8%,那么A股补跌,也是不至于全部一字跌停,连流动性都没有。
其实今天的券商板块跌停板封单都不大,没有打开跌停,主要是没有买盘,等明后天恐慌情绪缓解,市场情绪逆转,抄底资金进场,又会走向另一个极端——都是想买的,没有想卖出的。甚至,今天跌停板买入券商的少数人,明天都有获利的可能,所以短线套住的也不必惊慌。
二、下面重点说说科创板。
为什么说科创板是抄底最优策略,上面那段话读三遍就懂了。今天的所有的科创板股票都没有流动性风险,平均在15%左右都能计提亏损,对照主板差不多也就一个半跌停,说明主板明天差不多也就半个跌停的空间,不用恐慌。科创板因为没有流动性问题,一次性释放了风险,所以也会先于主板反弹,抄到好的品种短期有20%以上的暴利空间,品种上选择前期机构资金沉淀比较深的错杀品种,以及没有涨跌幅限制的次新科创股,毕竟有 688026 洁特生物当日翻倍的示范效应。
具体到个人的操作,今天完全靠三只科创抗疫概念股对冲了大盘风险,第一次碰到洁特生物这种当天翻倍的品种(节前配置了一些,盘中做T还留了些底仓),科创板的暴利之处就在于,一天可以完成主板股票一周的涨幅,主板口罩龙头奥美医疗要一周才能赶上他;硕世生物节前布局,不小心卖飞;普门科技这个属于诊断试剂预期差品种,其实他和硕世生物,热景生物一样,属于科创板三大诊断试剂龙头,早上海底捞成功。
当然,今天大幅上涨的科创热门个股,明天没有追高的必要,所谓抄底还是要在大盘情绪逆转的时候,找到和大盘共振的品种,下面简单贴几只前期机构资金沉淀比较深的错杀品种,及近端没有涨跌幅限制的优质科创,作为备选。
最后,简单分享其中一只近端科创—— 688266 泽璟制药,明天是上市第三天,没有涨跌幅限制,或许会有和688026洁特生物一样的惊喜。理由如下:
1、今天同步大盘下跌,盘中有抵抗,主力吸筹明显,明天是上市第三天,最容易发挥无涨跌幅限制的优势(前面做过好多个,都是第三天享受到30%以上的涨幅,比如前面的 688037 芯源微第三天,包括今天的688026洁特生物也是第三天);
2、契合特效药热点,钟南山院士谈到新型冠状病毒肺炎患者,后期会有有一段时间的肺纤维化特征,需要长期修复,两市唯一治理肺纤维化的创新药,就是泽璟制药旗下新药——盐酸杰克替尼片,类似的国外特效药尼达尼布两万多一盒;
3、从基本面角度看,对比同类型的创新药研发企业,市值低估的可怕。
作为A股第一家未盈利上市企业(最符合科创板精神),泽璟制药是一家专注于肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病等多个治疗领域的创新驱动型化学及生物新药研发企业,上市前A轮估值就给到40亿,上市后机构给予300亿估值,目前市值仅160亿。国内同类企业可以药明康德,恒瑞医药(千亿市值),海外可对标美股的创新药研究巨头——吉利德科学(市值5000亿)
17:24美股吉利德科学盘前涨近15%美股吉利德科学盘前涨近15%,美国首例新冠病毒确诊病例在接受吉利德在研药瑞德西韦作为疫情用药诊疗之后病情出现迅速缓解。
以上为科创板个人投资札记,先记录这么多,具体研报资料跟帖慢慢补充。
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项目填补国内临床需求空白
泽璟制药的核心技术之一为氘代技术,该技术已被广泛应用于多纳非尼、杰克替尼和奥卡替尼等小分子候选新药的研发当中。近期,公司宣布1类新药多纳非尼一线治疗晚期肝细胞癌的III期注册临床研究取得成功,多纳非尼的疗效和安全性都显著优于进口药物,是晚期肝细胞癌治疗领域十二年来第一个在单药头对头比较的大型III期临床试验中总生存期(mOS)显著优于索拉非尼的小分子靶向药物。
多纳非尼应是我国首个开展一线治疗晚期肝细胞癌III期临床试验的国产靶向新药,是我国重大新药创制的重要成果之一,具有重要的科学意义和临床价值。
值得一提的是,泽璟制药控股子公司GENSUN作为一家研发创新性蛋白质治疗药物的肿瘤免疫治疗公司,其已经建立了先进的抗体技术平台和抗体新药产品线,在研12个候选抗体新药。泽璟制药可凭借GENSUN获取全球领先的抗体技术以及产品线,提高公司在经济全球化大环境下的核心竞争力。
自主研发实力强大,在研产品管线丰富
泽璟制药专注于新药的自主研发,目前,公司已成功建立了精准小分子药物研发及产业化平台和复杂重组蛋白新药研发及产业化平台,两个技术平台均与国际先进水平接轨。公司通过这些技术平台研发了系列优质小分子和大分子新药,并具有差异化的竞争优势,覆盖多个临床急需新药的疾病领域。
医药行业技术迭代升级较快,只有不断增加研发投入、推动新产品开发,才能在全球激烈的竞争中保持行业地位和核心竞争力。2016—2018年度及2019年上半年,公司研发费用分别为0.61亿元、1.59亿元、1.37亿元及0.71亿元,三年半内累计研发投入2.9亿元。持续的研发投入不仅丰富了产品储备,也使公司在新药研发领域保持较强的可持续发展能力。
泽璟制药的产品管线主要围绕肿瘤(包括实体肿瘤及血液肿瘤)、出血及血液疾病、肝胆疾病等疾病领域开展,公司投入大量资金用于产品管线的临床前研究、临床试验及新药上市前准备。此外,公司注重填补国内空白,为尚未满足的临床需求提供治疗选择;也注重布局大病种疾病和罕见病、广谱性和特效性,实现在研药品领先性和可及性。
截至招股书签署日,公司产品管线拥有11个主要在研药品的29项在研项目,同时储备多项处于早期临床前研究阶段的在研项目。其中4个在研药品处于II/III期临床试验阶段、2个处于I期临床试验阶段、1个处于IND阶段、4个处于临床前研发阶段。2020—2023年,预计将有4-5个创新药的多个适应症陆续申请上市销售。此外,泽璟制药已在全球不同国家申请131项发明专利,其中61项已获专利授权,包括中国授权21项和境外授权40项。
市场前景广阔,募资打开项目发展空间
全球医药市场保持着稳定增长,根据Frost&Sullivan预测,全球医药市场规模2023年将达到1.7万亿美元。其中生物药市场规模增速将超过整体医药市场,并于2023年达到4484亿美元。在市场驱动力的高速增长下,我国医药市场保持着超过全球医药市场的增速,根据Frost&Sullivan预测,我国医药市场规模将于2023年达到2.1万亿元,其中,2023年我国生物药市场规模将达到6357亿元,化学药市场规模将达到9335亿元。
泽璟制药此次拟募集资金23.84亿元,其中14.59亿元拟投入新药研发项目,4.25亿元投入新药研发生产中心二期工程建设项目,其余5亿元划归营运及发展储备资金。投资项目均围绕主营业务和核心技术平台展开,其中,新药研发项目围绕公司11个主要在研药品,逐步推进研发管线的开发进度;新药研发生产中心二期工程建设项目解决公司未来抗体产品的商业化生产需求,并推动公司成为集新药研发、生产及销售于一体的综合性现代化制药企业。
未来,公司将持续推进在研药品在中国的临床研究及商业化进程,积极配置资源,优先发展接近商业化的在研药品,同时布局药品的国际化开发策略。登陆资本市场后,泽璟制药的融资渠道得以拓宽、融资手段更加多样,公司经营和发展将得到更多资金支持,市场竞争力显著提升。
免责声明:文章内容仅供参考,不构成投资建议。
上市前融资估值40亿+,上市后机构给予300亿市值的估值
进入三期临床,出线的概率就很大了,大约60%。一期、二期已经验证了安全性、有效性等,三期除了上述验证,还需要手机有关适当剂量、与其他药物的相互作用等。
二、公司基本信息
泽璟制药是一家专注于肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病等多个治疗领域的创新驱 动型新药研发企业。公司的目标是成为中国上述领域新药研发的领军企业之一。公司的 市场策略是面向全球,聚焦中国,研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、患者可 负担的创新药物,满足国内外巨大的医药市场需求。凭借多年的新药研发经验,公司成功建立了两大核心技术平台,即精准小分子药物 研发及产业化平台和复杂重组蛋白新药研发及产业化平台。依托这两个技术平台,公司 开发了丰富的小分子新药与重组蛋白新药的产品管线,覆盖肝癌、非小细胞肺癌、结直 肠癌、甲状腺癌、鼻咽癌、骨髓增殖性疾病等多种癌症和血液肿瘤以及出血、肝胆疾病 等多个治疗领域。专注于自身研发管线开发的同时,公司正与国内知名药企积极推进其 小分子靶向新药与抗 PD-1/PD-L1 抗体对肿瘤的联合治疗研究。
公司拥有多样化的产品管线,截至 2019 年 12 月 9 日正在开发 11 个主要创新药物,其中甲苯磺酸多纳非尼片(泽普生®)、外用重组人凝血酶(泽普凝®)、盐酸杰克替尼片 (泽普平®)及奥卡替尼的多种适应症已分别处于 II/III 期临床试验阶段;注射用重组人 促甲状腺激素(赛诺璟®)及盐酸杰克替尼乳膏处于 I 期临床试验阶段;甲苯磺酸多纳 非尼片与抗 PD-1 抗体联合治疗肿瘤已取得临床试验通知书;盐酸杰克替尼片治疗特发 性肺纤维化、移植物抗宿主病、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、炎症性肠病适应症及 多纳非尼与抗 PD-L1 抗体联合治疗肿瘤已提交 IND 申请;盐酸杰克替尼片治疗其他自 身免疫相关疾病及 ZG5266 处于 IND 阶段。此外,公司在研的小分子新药 ZG0588、ZG170607、抗肿瘤双靶点抗体新药 ZG005 及 ZG006 处于临床前研发阶段。
盈富泰克创业投资有限公司成立于2000年,注册资本1.3亿元。公司在北京、深圳、上海和美国硅谷设有办公室。公司是经国家发改委、证监会和行业协会认证备案的专业创业投资和股权投资机构。盈富泰克成功投资、并且已经上市的项目包括:中星微电子、华天科技、科大讯飞、广电运通、软通动力、北陆药业、格林美、北京君正、东方通等一批高科技企业。公司管理各类基金总规模超过70亿元。
从过往的投资案例看,还是很牛逼,多只10倍大牛股
其中半数是博士!
机构给予300亿估值!作为A股第一家未盈利上市企业(最符合科创板精神)
苏州泽璟生物制药股份有限公司(简称泽璟制药)成立于2009年,位于江苏省昆山国家高新区,是一家由中美医药界管理和技术团队创办的中外合资企业,拥有美国Gensun生物制药公司、上海泽璟医药技术有限公司、苏州泽璟生物技术有限公司和泽璟控股四个子公司。泽璟制药致力于创新药物的自主研发、生产和销售。公司的目标是成为中国肿瘤、出血和血液疾病、肝胆疾病等领域新药研发的领军企业。公司的市场策略是面向全球,聚焦中国,研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、患者可负担的创新药物,满足国内外巨大的医药市场需求。
丰富的新药产品线是公司成功的保障。泽璟制药凭借其在新药研发方面的丰富经验和专业知识,已成功建立了两大特色核心技术平台,即精准小分子药物研发及产业化平台和复杂重组蛋白新药研发及产业化平台。依托这两个技术平台,公司开发了丰富的小分子新药与重组蛋白新药的产品管线,覆盖肝癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、鼻咽癌、骨髓增殖性疾病等多种癌症和血液肿瘤以及出血、肝胆疾病等多个治疗领域。同时,公司正与国内知名药企积极推进其小分子靶向新药与抗PD-1/PD-L1抗体对肿瘤的联合治疗研究。
泽璟制药先后承担了5项国家“重大新药创制”、1项国家科技型中小企业技术创新基金、多项江苏省级科技项目;公司累计申请了全球各国发明专利130多项,其中60多项获得了中国、美国和欧盟等国家和地区的发明专利授权。
泽璟制药拥有三个新药研发中心,分别位于江苏昆山、上海张江药谷和美国加利福尼亚州。
在泽璟制药的昆山总部,已建成化学药物口服固体制剂GMP生产车间和重组蛋白质药物GMP生产车间,并已获得片剂、胶囊剂和重组蛋白质药物的药品生产许可证。这两大产业化平台的建成,将确保泽璟制药具有更灵活的生产供应能力和更佳的成本控制优势
一:公司简介:
泽璟制药成立于 2009 年,是一家专注于肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病等多个 治疗领域的创新驱动型化学及生物新药研发企业。截至2019年12月9日,公司的产品管线拥有 11 个主要在研药品的29项在研项目,其中 4 个在研药品处于 II/III 期临床试验阶段、2 个处于 I 期临床试验阶段、1 个处于 IND 阶段、4 个处于临床前研发阶段。公司的产品管线主要围绕肿瘤(包括实体肿瘤及血液 肿瘤)、出血及血液疾病、肝胆疾病等疾病领域开展。
截至 2019 年 12 月 9 日,公司正在开展 11 个主要创新药物的 29 项在研项目
公司拥有一百多位研发人 员,其中 13 人拥有博士学位,70%拥有本科以上学历;核心技术人员均拥有超过 15 年 的新药研发经验,具有主导或参与多个新药成功上市的经验。(这里要强调,恒瑞拥有1000名研发人员,贝达药业拥有300名研发人员。)
二:公司主要产品
泽璟制药已进入临床试验阶段的主要产品有甲苯磺酸多纳非尼片(泽普生)、外用重组人凝血酶(泽普凝)、盐酸杰克替尼片(泽普平)、奥卡替尼、注射用重组人促甲状腺激素(rhTSH)、盐酸杰克替尼乳膏等。
1:核心在研药品
(1)多纳非尼
多纳非尼主要用于晚期肝细胞癌的一线治疗。
多纳非尼一线治疗晚期肝细胞癌的临床开发时间线
目前,全球仅有两款靶向药物索拉非尼和仑伐替尼被批准用于一线晚期肝癌的治疗
(2)外用重组人凝血酶
公司的核心产品之一,目前处于III期临床试验阶段的外用重组人凝血酶是中国唯一进入外科手术止血临床试验的重组蛋白质止血新药,并计划于2021年申请NDA.
(3)杰克替尼
公司另一核心产品杰克替尼主要用于中高危骨髓纤维化治疗。
2、I 期/II 期临床试验在研药品
(1)奥卡替尼
处于临床 II 期的产品,奥卡替尼主要用于 ALK/ROS1 突变的非小细胞肺癌的 治疗。
奥卡替尼试验正在进行中,即将结束剂量递增阶段 I 期临床试验阶段,进入 II 期临 床试验阶段。
(2)注射用重组人促甲状腺激素
是公司通过其复杂重组蛋白新药研发及产业 化平台自主研发的一个高端重组蛋白质药物,于 2018 年 11 月获得 I/II/III 期临床试验批 件,是中国首批取得用于甲状腺癌的辅助诊断和治疗临床试验批件的新药,中国市场上 尚未有重组人促甲状腺激素产品。
(3)盐酸杰克替尼乳膏剂
公司自主研发的 JAK 激酶小分子抑制剂,属于 1 类新药。盐酸杰克替 尼乳膏于 2019 年 8 月 26 日获得 NMPA 批准用于治疗轻中度斑秃和轻中度特应性皮炎 的 I/II/III 期临床试验通知书。
三:公司研发
报告期内,2016-2019年1-6月,泽璟制药投入的研发费用分别为6107.74万元、1.59亿元、1.43亿元、7571.06万元,其中在研项目进入III期临床试验阶段后的研发费用占当年研发费用的比重分别为63.29%、47.22%、41.01%及18.07%。
四:估值说明:作为A股首个没有盈利的公司IPO来说,估值难度很大,用机构当前的DCF方式(市值/研发费用)估值来预测上市前5天价格显然完全不适用。而就算公司新药上市,营收暂时不可预期。从招股说明书内容来看,未来3/4年公司将预期有4款新药上市,这是公司估值重要的依据,同时公司此前。
截至2020年1月9日(T-3 日),业务及经营模式与发行人相近的上市公司市值/研发费用的具体情况见下表,其中港股可比公司的“市值/研发费用”平均值为21.33倍,A股可比公司(贝达药业)的“市值/研发费用”平均值为90.91倍,泽璟制药的56.74倍介于两者之间
行了,你就是今天买了,想明后天有人进来拉高接盘呗,分析这么多真辛苦,炒股钱难赚啊。理解
科创板块所有个股都是上涨的,昨晚制定的最优抄底策略就是抄底科创板,恭喜上车的战友!
科创板块所有个股都是上涨的,昨晚制定的最优抄底策略就是抄底科创板,恭喜上车的战友!
复盘:正如昨天所预期的,今天两市普涨反弹,科创板个股成为反弹急先锋。
最大的主流新热点应该是“在线云办公,云教育”这个新业态板块,基本面得到重估,前排三只20厘米的科创龙头,带着一堆10厘米的主板个股掀起涨停潮,这个节后新热点必须重视,这三只科创个股容易趋势加速(龙头 688369 致远互联基本面最正,对标钉钉办公,60亿市值显然低估,可能一波流炒到100亿市值),主板里前排的龙头也容易出现连板妖股。
最后说下战友们关心的两只个股: 688026 口罩护目镜+ 688266 特效药
688026洁特生物,盘中一度冲到150块上方,从50块启动位置三个交易日实现3倍收益,这就是科创板的魅力。根据以往经验,科创板炒作三倍空间一般是个短期阻力位,后面重点还是关注688266泽璟制药,后面还有2天没有涨跌幅限制的机会,有接力688026洁特生物的机会,细心的战友可以发现,下午688026洁特生物主力资金减仓后, 移仓到688266泽璟制药的动作十分明显,688266前期低点60块,现在才80块不到,对比688026短期三倍收益,688266后面的市场空间还很大,基本面上看,正如前面所分析的,这将也会是一只超级趋势长牛股,时间的玫瑰,等待市场的验证。
一直关注老师 逻辑很厉害 nbsp
兄好,这个不好说,这种股性彻底激活的人气品种,会反复吸引市场眼球,一直到人气没有为止,明天是第五天,关键看后天第六天开始有涨跌停板限制,到时候再看会不会涨停很关键,毕竟20厘米对他来说比较简单
[展开]688266 泽璟制药今天科创医药涨幅第一名,肺纤维化特效药逻辑很正